ジメチルアミノピバロフェノン

ジメチルアミノピバロフェノン
識別子
	IUPAC名 3-(ジメチルアミノ)-2,2-ジメチル-1-フェニルプロパン-1-オン;
CAS番号	15451-29-3 ;
パブケム CID	84922;
ケムスパイダー	76610;
ユニ	83LLR55ETP;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90165652;
化学および物理データ
式	C13H19NO
モル質量	205.301 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN(CC(C(=O)C1=CC=CC=C1)(C)C)C;
	インチ InChI=1S/C13H19NO/c1-13(2,10-14(3)4)12(15)11-8-6-5-7-9-11/h5-9H,10H2,1-4H3; キー:WKJYCZMXCFRIEO-UHFFFAOYSA-N;

ジメチルアミノピバロフェノン^[1]^[2]は、モルヒネの _半分の効力を持つオピオイド鎮痛剤です。^[^要出典^] 1954年にロシアの科学者によって最初に発見され、その後1969年に米国で再発見されました。^{[3]マウスでの}LD50は83 mg/kgです。^[4]商業的に販売されたことはありません。^[^要出典^]

参照

参考文献

^ Brewster JH、Eliel EL (2011)。「アミンとアンモニウム塩による炭素-炭素アルキル化」。有機反応。7 (3): 99–197。doi : 10.1002 / 0471264180.or007.03。ISBN 9780471264187。
^ Kleinman EF (2011 年 4 月)。「ジメチル(メチレン)アンモニウムヨウ化物」。有機合成試薬百科事典。doi :10.1002/ 047084289X.rd346。ISBN 978-0471936237。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
^ Atwal MS、Bauer L、Dixit SN、Gearien JE、Megahy M、Morris R、Pokorny C (1969 年 11 月)。「鎮痛剤。II. いくつかのベータアミノケトンの構造と活性の関係」。Journal of Medicinal Chemistry。12 ( 6): 994–7。doi :10.1021/jm00306a006。PMID 5351480 。
^ 「2,2-ジメチル-3-(ジメチルアミノ)-プロピオフェノン」。ChemIDplus 。 2015年10月2日閲覧。

[1] Brewster JH、Eliel EL (2011)。「アミンとアンモニウム塩による炭素-炭素アルキル化」。有機反応。7 (3): 99–197。doi : 10.1002 / 0471264180.or007.03。ISBN 9780471264187。

[2] Kleinman EF (2011 年 4 月)。「ジメチル(メチレン)アンモニウムヨウ化物」。有機合成試薬百科事典。doi :10.1002/ 047084289X.rd346。ISBN 978-0471936237。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)

[3] Atwal MS、Bauer L、Dixit SN、Gearien JE、Megahy M、Morris R、Pokorny C (1969 年 11 月)。「鎮痛剤。II. いくつかのベータアミノケトンの構造と活性の関係」。Journal of Medicinal Chemistry。12 ( 6): 994–7。doi :10.1021/jm00306a006。PMID 5351480 。

[4] 「2,2-ジメチル-3-(ジメチルアミノ)-プロピオフェノン」。ChemIDplus 。 2015年10月2日閲覧。