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ジガラン（系統的にはジガラン(6)と命名）は、化学式GaH 2 (H) 2 GaH 2（[ {GaH 2 ( μ -H)} 2 ]または[ Ga 2 H 6 ]とも表記される）の無機化合物である。これは、単量体化合物ガランの二量体である。1989 年に報告された純粋な化合物の最終的な調製は、[ 1 ] [ 2 ] 「偉業」として称賛された。[ 3 ]ジガランは、1941 年に Wiberg によって早くも報告されていたが、[ 4 ]この主張は、後に Greenwood らによって検証されなかった。[ 5 ]この化合物は、0 °C 以上で分解する無色の気体である。
2段階のアプローチが、純粋なジガランを合成する鍵であることが証明されました。まず、二量体モノクロロガラン、(H 2 GaCl) 2 (架橋塩素原子を含み、( H 2 Ga( μ -Cl)) 2と表記) を、三塩化ガリウムGaCl 3をトリメチルシランMe 3 SiHで水素化することにより調製しました。このステップに続いて、溶媒を用いずに −23 °C でLi [ GaH 4 ] (四水和ガリウム酸リチウム) でさらに還元し、低収率でジガランGa 2 H 6を生成しました。
ジガランは揮発性があり、-50 ℃で白色固体に凝縮する。
255 K での蒸気の電子回折測定により、ジガランは2 つの架橋水素原子を持つジボランと構造的に類似していることが確認されました[ 2 ] (いわゆる3 中心 2 電子結合)。末端 Ga-H 結合長は 152 pm、Ga-H 架橋は 171 pm、Ga-H-Ga 角は 98° です。Ga-Ga 距離は 258 pm です。トルエン中のジガランの溶液の1 H NMRスペクトルには、末端および架橋水素原子に起因する 2 つのピークが見られます。[ 2 ]
固体状態では、ジガランはポリマーまたはオリゴマー構造をとるようです。振動スペクトルはテトラマー（すなわち(GaH 3 ) 4）と一致します。[ 2 ]振動データは末端ヒドリド配位子の存在を示しています。対照的に、アルミニウム中心が 6 配位である高融点の比較的安定なポリマー形態であるα-アランでは、水素原子はすべて架橋しています。ジガランは室温で分解します。