| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
3-[3-([1,1′-ビフェニル]-4-イル)-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル]-4-ヒドロキシ-2H- 1-ベンゾピラン-2-オン | |
| その他の名前
ジフェナコム
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.054.508 |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C31H24O3 | |
| モル質量 | 444.52グラム/モル |
| 密度 | 1.27 (98.7% 重量) |
| 融点 | 211.0 ~ 215.0 °C (411.8 ~ 419.0 °F; 484.1 ~ 488.1 K) (98.7% wlw) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ジフェナクムは4-ヒドロキシクマリンビタミンK拮抗薬型の抗凝固剤です。抗凝固作用があり、殺鼠剤として商業的に使用されています。1976年に初めて導入され、2007年に米国で初めて登録されました。[1]
処方
ジフェナクムは青緑色と赤色のペレットとして販売されています。
用途
ジフェナクウムは、他の抗凝固剤に耐性のあるネズミやマウスに有効な殺鼠剤として1976年に初めて導入されました。[2]
安全性と治療および毒性
他の哺乳類や鳥類が影響を受けたげっ歯類を捕食したり、直接殺鼠剤の餌を摂取したりする可能性があるため、一次、二次、三次曝露のリスクがあります。その例は、獣医毒物学に関する2012年の出版物に記載されています。[3] 放射性同位体を使用して、ジフェナクウム(および/またはその代謝物)は経口摂取すると多くの臓器組織に分布し、肝臓と膵臓に最も高濃度で存在することがわかりました。
ジフェナクウムは水溶液に弱く溶けるにもかかわらず、淡水魚や緑藻類のいくつかの種に対して非常に有毒であることが示されています。
診断症状および治療
[4]
動物のビタミンK欠乏症は、抗凝固性殺鼠剤の毒性によって故意に引き起こされます。ビタミンK欠乏症は内出血や大量出血を引き起こし、ゆっくりと痛みを伴って死に至ります。その他のビタミンK欠乏症には、胆道閉塞、肝内胆汁うっ滞、腸管吸収不良、慢性経口抗生物質投与などがあります。これらがこれらの毒物の目的であり、病気の動物は通常巣にとどまるため、死んだ動物を清掃/処分する必要がありません。多くの場合、標的の動物は数回餌を食べられるほど健康であり、毒の入った食物を持ち帰って子供に与える可能性があります。毒は母親の乳を通じて哺乳動物の幼児に効果的に伝わります。
治療:ビタミンKは、治療開始から24~48時間かけて殺鼠剤の抗凝固作用を逆転させます。早期発見できれば、ビタミンKを皮下注射で速やかに投与し、その後は食品ベースのサプリメントを摂取することができます。[5]
参考文献
- ^ 「EPA: ジフェナクウム」 。 2015年4月3日閲覧。[永久リンク切れ]
- ^ 「ハートフォードシャー大学:IUPAC:ジフェナクウム」 。 2015年4月3日閲覧。
- ^ Gupta, Ramesh C. (ed) (2012). 獣医毒性学: 基礎と臨床の原則。Academic Press。pp. 673–697。ISBN 9780123859273. 2015年4月3日閲覧。
{{cite book}}:|author=一般的な名前があります (ヘルプ) - ^ 「ビタミンK療法」。2019年2月8日。
- ^ 「ビタミンK療法」。2019年2月8日。
