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| 名前 | |
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| IUPAC名
ジアミノホスフィネート
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| 識別子 | |
3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 水素4窒素2酸素2リン酸 | |
| モル質量 | 95.018 グラムモル−1 |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン
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チオホスホジアミド酸 |
その他の陽イオン
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ホスホジアミド酸 |
関連している
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ホスホロトリアミド ホスホロアミド酸 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ジアミドリン酸（DAP）は、最も単純なホスホロジアミデートイオンで、化学式はPO 2 (NH 2 ) 2 −です。これはリン酸化イオンであり、最初に水性媒体中の糖のリン酸化に使用されました。[1] DAPは原始化学の分野で注目を集めています。[2]
塩
式MPO 2 (NH 2 ) 2 (H 2 O) xの塩はいくつか知られている。[3]
- ナトリウム塩はフェニルホスホロジアミデートの塩基加水分解によって作ることができる。[4]六水和物として結晶化する。脱水することもできる。
- 銀塩 AgPO 2 (NH 2 ) 2 は 臭化物と複分解反応して他の塩を形成します。
- ジチオリン酸カリウム塩ＫＰＯ２（ＮＨ２）２も知られている。
- ホスホロジアミド酸は三水和物として結晶化する。[4]
反応
無水ジアミドリン酸ナトリウムを加熱すると重合が起こる：[3]
- 160℃では、Na 2 P 2 O 4 (NH)(NH 2 ) 2、Na 3 P 3 O 6 (NH) 2 (NH 2 ) 2、Na 4 P 4 O 8 (NH) 3 (NH 2 ) 2、Na 5 P 5 O 10 (NH) 4 (NH 2 ) 2およびNa 6 P 6 O 12 (NH) 5 (NH 2 ) 2が生成されます。これらの物質にはPNP骨格が含まれています。これらはペーパークロマトグラフィーで分離できます。
- 200℃で六リン酸が生成されます。
- 250 °C では典型的な鎖長は 18 です。
水和塩を加熱するとアンモニアが失われ、オリゴリン酸とポリリン酸が形成される。[3]
ジアミドリン酸は、2つのニッケル中心に結合して活性部位をブロックすることで尿素分解酵素を阻害します。ジアミドリン酸は尿素加水分解中間体を模倣します。[5]
ジアミドリン酸は三塩基性であり、アミン基も水素を失ってさらに金属塩を形成する可能性がある。銀とのさらなる反応により、爆発性の塩、四銀オルトジアミドリン酸（AgO）3P（NH 2）NHAg、五銀オルトジアミドリン酸（AgO）3P（NHAg）2が生じる可能性がある。[6]
有機エステルおよびアミド
2.svg/500px-PhOPO(NH2)2.svg.png)
数多くの有機誘導体が知られている。一例としてはフェニルホスホロジアミデートが挙げられる。[8]
ヌクレオシドとの反応
DAPはデオキシヌクレオシド（DNAの構成要素）をリン酸化して、同時にDNAの重合を開始します。[9] DAPは、より小さなRNA鎖からより大きなRNA配列（リボザイム）の合成を促進します。[10]リン誘導体の他の窒素誘導体も、この文脈でレビュー記事で提案されています。[11]
参照
参考文献
- ^ Krishnamurthy, Ramanarayanan; Guntha, Sreenivasulu; Eschenmoser, Albert (2000 年 7 月 4 日). 「水溶液中のアルドースの位置選択的 α-リン酸化」. Angewandte Chemie International Edition . 39 (13): 2281– 2285. doi :10.1002/1521-3773(20000703)39:13<2281::AID-ANIE2281>3.0.CO;2-2. ISSN 1521-3773. PMID 10941064.
- ^ Gibard, Clémentine; Bhowmik, Subhendu; Karki, Megha; Kim, Eun-Kyong; Krishnamurthy, Ramanarayanan (2018). 「潜在的なプレバイオティクス条件下での水中でのリン酸化、オリゴマー化および自己組織化」。Nature Chemistry . 10 ( 2): 212– 217. doi :10.1038/nchem.2878. PMC 6295206. PMID 29359747.
- ^ abc クレメント、R.;ビベラッハー、G. (1956 年 5 月)。 「Das thermische Verhalten von Natriumdiamidophosphat、Darstellung von kondensierten Imidophosphaten」。有機組織とアルゲマイネ化学の時代。285 ( 1–2 ): 74–85 .土井:10.1002/zaac.19562850109。
- ^ ab Coggins, Adam J.; Powner, Matthew W. (2016年10月10日). 「α-リン酸化制御トリオース解糖によるホスホエノールピルビン酸のプレバイオティック合成 補足情報化合物8」(PDF) . Nature Chemistry . 9 (4): 310– 317. Bibcode :2017NatCh...9..310C. doi :10.1038/nchem.2624. ISSN 1755-4349. PMID 28338685. S2CID 205296677.
- ^ デボラ・ザンブル、マグダレーナ・ロウィンスカ・ジレク、ヘンリク・コズロウスキー（2017）。ニッケルの生物化学。王立化学協会。pp. 73– 74, 83。ISBN 9781788010580。
- ^ ブレザリック、L. (2016). ブレザリックの反応性化学物質危険ハンドブック。エルゼビア。p. 19。ISBN 9781483162508。
- ^ Pan, Baobao; Lam, Shu Kee; Mosier, Arvin; Luo, Yiqi; Chen, Deli (2016). 「合成肥料からのアンモニア揮発とその緩和戦略：グローバルな統合」.農業、生態系、環境. 232 : 283– 289. Bibcode :2016AgEE..232..283P. doi :10.1016/j.agee.2016.08.019.
- ^ Kiss, S.; Simihaian, M. (2013). 土壌ウレアーゼ活性の 阻害による尿素肥料の効率改善。Springer Science & Business Media。pp. 105– 108。ISBN 9789401718431。
- ^ Krishnamurthy, Ramanarayanan; Jiménez, Eddy I.; Gibard, Clémentine (2020). 「プレバイオティックリン酸化とデオキシヌクレオシドの同時オリゴマー化によるDNA形成」. Angewandte Chemie International Edition . 60 (19): 10775– 10783. doi :10.1002/anie.202015910. ISSN 1521-3773. PMID 33325148. S2CID 229281953.
- ^ ソン、エミリー・ヨンファ;ヒメネス、エディ・アイヴァンホー。リン、フアカン。ヴェイ、クリスチャン・ル。クリシュナムルティ、ラマナラヤナン。ムチュラー、ハンネス (2020)。 「リボザイム触媒ライゲーションと互換性のあるプレバイオティクス的に妥当な RNA 活性化」。アンゲワンテ・ケミー国際版。60 (6): 2952–2957。土井: 10.1002/anie.202010918。ISSN 1521-3773。PMC 7898671。PMID 33128282。
- ^ Karki, Megha; Gibard, Clémentine; Bhowmik, Subhendu; Krishnamurthy, Ramanarayanan (2017-07-29). 「リンの窒素誘導体と生命の起源：水中の考えられるプレバイオティックリン酸化剤」. Life . 7 ( 3): 32. Bibcode :2017Life....7...32K. doi : 10.3390/life7030032 . PMC 5617957. PMID 28758921.
その他の読み物
- HN Stokes (1894) 「ジアミドルトリリン酸とジアミドトリヒドロキシリン酸について」アメリカ化学ジャーナル16 ( 2): 123.