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誘導体化とは、化学において用いられる技術であり、化学化合物を、類似の化学構造を持つ生成物（反応の誘導体）に変換するもので、この生成物は誘導体と呼ばれる。
一般的に、化合物中の特定の官能基が誘導体化反応に関与し、反応性、溶解度、沸点、融点、凝集状態、または化学組成が異なる誘導体へと反応物を変換する。得られた新たな化学的性質は、反応物の定量や分離に利用できる。
誘導体化技術は、混合物の化学分析や表面分析、例えばX線光電子分光法において頻繁に用いられ、そこでは新たに取り込まれた原子が特徴的な官能基を標識する。
誘導体化反応には、いくつかの望ましい特性がある。
優れた誘導体化反応の例としては、アシルクロリドを介したエステルやアミドの生成が挙げられる。
古典的な定性有機分析では、通常、未知の試料を様々な試薬と反応させます。陽性反応は、通常、外観の変化（色の変化、沈殿など）を伴います。
これらの試験は、グラム以下の量の生成物を得るまで拡張できる。これらの生成物は再結晶によって精製し、融点を測定することができる。一例として、ケトンと2,4-ジニトロフェニルヒドラジンから2,4-ジニトロフェニルヒドラゾンを生成する反応が挙げられる。
フォーゲルの表など適切な参照表を参照することで、出発物質の正体を推測できる。従来、誘導体を用いることで未知物質の正体を決定または確認してきた。しかし、現在知られている化学化合物の種類が非常に多いため、これらの表が網羅的であることは現実的ではない。現代の分光法や分光分析法の発展により、この手法は教育目的以外ではほとんど使われなくなった。
水素結合を形成する極性NH基およびOH基は、比較的非揮発性の化合物上の比較的非極性基に変換することができる。結果として得られる生成物は極性が低くなり、揮発性が高くなるため、ガスクロマトグラフィーによる分析が可能になる。この目的のために、かさ高い非極性シリル基がよく用いられる。[ 1 ]
キラル誘導体化剤はエナンチオマーと反応してジアステレオマーを生成する。ジアステレオマーは異なる物理的性質を持つため、HPLCやNMR分光法によってさらに分析することができる。