デヒドログリシン

デヒドログリシン
名前
	その他の名前グリシンイミン、イミノ酢酸
識別子
CAS番号	4472-12-2;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:53647;
ケムスパイダー	13375419;
グメリン参照	1780785
ケッグ	C15809;
パブケム CID	3080609;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID501344248;
	インチ InChI=1S/C2H3NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H,(H,4,5) キー: TVMUHOAONWHJBV-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C(=N)C(=O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ2Ｈ3ＮＯ2の
モル質量	73.051 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

デヒドログリシンは、化学式HNCHCO ₂ Hで表される有機化合物です。この稀にしか見られない種は、チアミンの生合成過程におけるグリシンオキシダーゼ（ThiO）によるグリシンの酸化（脱水素）生成物として知られています。^[1]また、SAMラジカルによるチロシンの断片化の生成物としても知られています。^[2]これはイミノ酸です。

参考文献

^ Begley, Tadhg P.; Ealick, Steven E. (2010). 「チアミン生合成」。総合天然物 II。pp. 547–559。doi : 10.1016 /B978-008045382-8.00148-9。ISBN 9780080453828。
^ Britt, R. David; Rao, Guodong; Tao, Lizhi (2020). 「複合鉄硫黄酵素のバイオアセンブリ：ヒドロゲナーゼとニトロゲナーゼ」。Nature Reviews Chemistry . 4 (10): 542–549. doi :10.1038/s41570-020-0208-x. PMC 8023223. PMID 33829110 .

[1] Begley, Tadhg P.; Ealick, Steven E. (2010). 「チアミン生合成」。総合天然物 II。pp. 547–559。doi : 10.1016 /B978-008045382-8.00148-9。ISBN 9780080453828。

[2] Britt, R. David; Rao, Guodong; Tao, Lizhi (2020). 「複合鉄硫黄酵素のバイオアセンブリ：ヒドロゲナーゼとニトロゲナーゼ」。Nature Reviews Chemistry . 4 (10): 542–549. doi :10.1038/s41570-020-0208-x. PMC 8023223. PMID 33829110 .