デイジー・ルーラン・デュソワ | |
|---|---|
| 生まれる | デイジー・デュソワ 1936年9月9日 |
| 死亡 | 2014年1月5日(享年77歳) ランシー、スイス |
| 国籍 | スイス |
| 母校 | ジュネーブ大学 |
| 配偶者 | ダニエル・ルシアン・ルラン |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 分子生物学 |
| 機関 |
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| 論文 | 酸性リボ核酸の摂取による細菌の受け入れを制御します。 (ファージデオキシリボ核酸の受容に関する細菌の制御) (1964) |
| 博士課程の指導教員 | ヴェルナー・アーバー エドゥアルト・ケレンベルガー |
デイジー・ルラン=デュソワ(1936年9月9日 - 2014年1月5日)はスイスの 分子微生物学者である。博士課程在学中に制限酵素を発見した研究者の一人である。1978年のノーベル生理学・医学賞はハミルトン・O・スミス、ダニエル・ネイサンズ、ヴェルナー・アーバーに授与されたが、彼女が受賞すべきであったかどうかについては議論がある。

若いころ
デイジー・ルーラン=デュソワは、1936 年 9 月 9 日にスイスのジュネーブで生まれました。両親はエドモン・ルイ・デュソワとエルサ・マルガエタ (ザウアーブレイ) デュソワです。
教育
デイジー・ルーラン・デュソワ(旧姓デイジー・デュソワ)は、ジュネーブ大学で化学と生物学の学位(1958 年)を取得し、その後、生物物理学の博士号(1964 年)を取得しました。
科学者としてのキャリア
彼女はスイスの微生物遺伝学者ヴェルナー・アーバーとエドゥアルト・ケレンベルガーとともに博士号取得のために研究をしました。当時はウイルス(バクテリオファージ)による細菌細胞の感染に対する障壁が初めて明らかになり、その後必須の分子生物学ツールとなった制限酵素と修飾酵素の発見につながりました。 [1]これらの酵素は、DNA塩基に対する事前の酵素修飾によって保護されていない限り、特定の配列によって特徴付けられる部位で酵素によるDNA切断を引き起こします。このシステムは細菌細胞をウイルス感染から保護します。
グレテ・ケレンベルガー=グイエルの研究は、ファージDNAが宿主細菌細胞によって分解されることをすでに実証していた。デイジー・デュソワとヴェルナー・アーバーは、このプロセスには酵素が必要であることを示して、関連する制限酵素と修飾酵素の発見と分離への道を開いた2つの論文を発表した。[2] [3] [4]彼らは以前、1961年にストックホルムで開催された第1回国際生物物理学会議でこれらの結果を発表していた。
1964年、デュソワはジェーン・コフィン・チャイルズ博士研究員の資金援助を受けて米国スタンフォード大学に移り、ロバート・レーマンのもとで研究を行った。その後、1968年からカリフォルニア大学サンフランシスコ校微生物学科の客員助教授として働き、ハーバート・W・ボイヤーとともにDNAの制限と修飾の研究を続けた。[2]
彼女は後にハロルド・E・ヴァーマスの研究グループと協力し、鳥類のsrcファミリーキナーゼプロトンコゲンがどのように機能するかを研究した。[5]その後、彼女はカリフォルニア大学バークレー校に移った。
1980 年初頭、デュソワ=ルランはヨーロッパに戻り、パリのパスツール研究所で PCR ベースの分子法を用いたマイコプラズマの検出に取り組みました。1987 年に、リュック・モンタニエのウイルス腫瘍学部門のマイコプラズマ研究室のグループ長に任命されました。この間の彼女の出版物は、結核菌とマイコプラズマ、特に遺伝的および分子的特性評価と検出方法の開発に焦点を当てていました。
貢献、そしてヴェルナー・アルバー・ノーベル賞へのデュソワの貢献の認識をめぐる論争
デュソワ=ルランは、将来ノーベル賞受賞者となる2人の研究グループ(ヴェルナー・アーバー(制限酵素の発見)、ハロルド・ヴァーマスとJ・マイケル・ビショップのグループ(レトロウイルスがん遺伝子の細胞起源))のメンバーだった。これらの発見に対する彼女の貢献、そして彼女がもっと評価されるべきだったかどうかは、論争の的となっている。[6]
具体的には、宿主制御によるDNA修飾と制限酵素の発見に関する研究は、アルバーにノーベル生理学・医学賞(ハミルトン・スミス、ダニエル・ネイサンズと共に)をもたらし、1962年にデュソワとアルバーが単独執筆した2つの論文で説明されている。[7] [8]
1978年、アルバーがノーベル賞を受賞した直後に書かれた、兄と義姉への手紙の中で、デュソワ=ロランは「彼は私の名前さえ言及していないようで、私は非常に憤慨しています。彼がノーベル賞を受賞した研究の半分は私が行ったものです」と述べている。[9]ノーベル賞のサイトにあるアルバーの略歴には、「制限と修飾は細菌株の特性であり、感染したバクテリオファージDNAだけでなく、接合実験で明らかになった細胞DNAにも作用する」という発見は、1961年夏にストックホルムで開催された第1回国際生物物理学会議で、彼とデイジー・デュソワによって科学界に初めて報告されたと記載されている。[10]
デュソワはノーベル賞を受賞した研究に直接関わった協力者として個別に感謝されたり、功績が認められたりすることはなかった。[10]アルバーのノーベル講演のテキストには、グレテ・ケレンベルガーとともに「博士課程の学生であるデイジー・デュソワは、通常の宿主細菌への感染時に放射線照射されたλファージのDNAが分解される様子を研究した」と記されている。[11]
デュソワは、兄に宛てた手紙(1978年12月7日)の中で、次のように述べている。「私は1959年から1963年までヴェルナーと仕事をしていましたが、その当時、彼ら(エドゥアール)は私に博士論文のプロジェクトを変更するよう強制しました。伝えられるところによると、ヴェルナーとの仕事が使えなかったからだそうですが、実際には、ヴェルナーは米国から帰国後、まともな報酬を得るために、当時はもっと資金があった放射線の研究に従事しなければならなかったからです。
ヴェルナーは報酬を得た研究にまったく興味がなかったため、誰かがそれをやらなければならず、その誰かが私だったため、米国に出発する1年以上もの間、私は制限に関する研究ができなかった。そして、それは私の論文にはカウントされないはずである。いずれにせよ、私はノーベル賞は62年に発表された2つの論文に対して授与されたと思う」[12]
私生活
1964年、彼女はサンフランシスコのザ・スターのシェフ、ダニエル・ルーランドと結婚した。1996年にマラリアにかかり、その結果、長期にわたる神経障害に悩まされた。夫の死後、彼女は2006年にジュネーブに戻り、2014年にそこで亡くなった。
重要な出版物
- Cultrera, R.; Roulland-Dussoix, D.; Romanit, R.; Contini, C. (1998). 「成人 HIV 陽性患者の呼吸器検体におけるマイコプラズマ DNA 検出のための PCR の使用」。Journal of Medical Microbiology . 47 (11): 983–986. doi : 10.1099/00222615-47-11-983 . PMID 9822296.
- ラワディ、G.デュジャンクール=ヘンリー、A.ルメルシエ、B. Roulland-Dussoix、D. (1998)。 「注: 16S rRNA 遺伝子配列に基づく、稀なヒト マイコプラズマ、マイコプラズマ フォーシウム、M. ブッカレ、M. プリマトゥム、および M. スペルマトフィラムの系統学的位置」。系統的細菌学の国際ジャーナル。48 (1): 305–309。土井:10.1099/00207713-48-1-305。PMID 9542101。
- Rawadi, G.; Lemercler , B.; Roulland-Dussoix, D. (1995). 「Mycoplasma mycoides クラスター内でのマイコプラズマの識別と分類への任意プライムポリメラーゼ連鎖反応の適用」。応用微生物学ジャーナル。78 (6): 586–592。doi :10.1111/j.1365-2672.1995.tb03103.x。PMID 7615413 。
- Rawadi, G.; Jean-Louis Lalanne, JL.; Roulland-Dussoix, D. (1995). 「Mycoplasma mycoides亜種 mycoides LC 由来のリパーゼオペロンのクローニングと特性解析」. Gene . 158 (1): 107–111. doi :10.1016/0378-1119(95)00160-8. PMID 7789792.
- Roulland-Dussoix, D.; Henry, A.; Lemercier, B. (1994). 「PCR による細胞培養におけるマイコプラズマの検出: 1 年間の研究」Journal of Microbiological Methods . 19 (2): 127–134. doi :10.1016/0167-7012(94)90044-2.
- Dussurget, O.; Roulland-Dussoix, D. (1994). 「動物血清の模擬サンプルにおける、迅速で感度の高い PCR ベースのマイコプラズマ検出」Appl Environ Microbiol . 60 (3): 953–959. Bibcode :1994ApEnM..60..953D. doi : 10.1128/AEM.60.3.953-959.1994. PMC 201416. PMID 8161186.
- Lazraq, R.; Clavel-Seres, S.; David, HL; Roulland-Dussoix, D. (1990). 「大腸菌からMycobacterium smegmatisへのシャトルプラスミドの接合伝達[訂正]」FEMS Microbiol. Lett . 69 : 135–138. doi : 10.1111/j.1574-6968.1990.tb04189.x .
- Labidi, A.; David, HL; Roulland-Dussoix, D. (1985). 「Mycobacterium fortuitum var. fortuitum プラスミド pAL5000 の制限エンドヌクレアーゼマッピングとクローニング」Ann Inst Pasteur Microbiol . 136B (2): 209–215. doi :10.1016/S0769-2609(85)80045-4. PMID 3002238.
- Spector, DH; et al. (1978). 「感染していない鳥類細胞には、鳥類肉腫ウイルスの形質転換遺伝子に関連するRNAが含まれている」。Cell . 13 (2): 371–379. doi :10.1016/0092-8674 ( 78)90205-2. PMID 203404. S2CID 32371355.
- Bulkacz, J.; Roulland-Dussoix, D.; Boyer, HW (1975). 「大腸菌 K-12 および B の中間型修飾変異体によるデオキシリボ核酸修飾」J Bacteriol . 124 (3): 1395–1402. doi :10.1128/JB.124.3.1395-1402.1975. PMC 236052. PMID 1104586 .
- Yoshimori, R.; Roulland-Dussoix, D.; Boyer, HW (1972). 「R因子制御によるデオキシリボ核酸の制限および修飾:制限変異体」J Bacteriol . 112 (3): 1275–1279. doi :10.1128/JB.112.3.1275-1279.1972. PMC 251559. PMID 4565538 .
- Boyer, H.; Scibienski, E.; Slocum, H.; Roulland-Dussoix, D. (1971). 「WT および変異 fd ファージ DNA の複製形態のin vitro制限」.ウイルス学. 46 (3): 703–710. doi :10.1016/0042-6822(71)90072-9. PMID 4944861.
- Roulland-Dussoix, D.; Boyer, HW (1969). 「大腸菌制限エンドヌクレアーゼ B」. Biochim. Biophys. Acta . 195 (1): 219–229. doi :10.1016/0005-2787(69)90618-2. PMID 4901831.
- Boyer, HW; Roulland-Dussoix, D. (1969). 「大腸菌における DNA の制限と修飾の相補性分析」。J . Mol. Biol . 41 (3): 459–472. doi :10.1016/0022-2836(69)90288-5. PMID 4896022.
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- Dussoix, D.; Arber, W. (1965). 「大腸菌によって産生される DNA の宿主特異性. IV. バクテリオファージラムダ由来の感染性 DNA の宿主特異性」J. Mol. Biol . 11 (2): 238–246. doi :10.1016/s0022-2836(65)80054-7. PMID 14292250.
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- Arber, W.; Dussoix, D. (1962). 「大腸菌によって産生される DNA の宿主特異性. I. バクテリオファージラムダの宿主制御による改変」J. Mol. Biol . 5 : 18–36. doi :10.1016/s0022-2836(62)80058-8. PMID 13862047.
参考文献
- ^ Arber, Werner (2010). 「2009年リンダウノーベル賞受賞者会議: Werner Arber、生理学または医学 1978」。Journal of Visualized Experiments。10 ( 37 ): 1571。doi :10.3791/1571。PMC 3168210。PMID 20220745。
- ^ ab Cohen, Stanley N (2013年9月24日). 「DNAクローニング:40年後の個人的な見解」. PNAS . 110 (39): 15521–15529. Bibcode :2013PNAS..11015521C. doi : 10.1073/pnas.1313397110 . PMC 3785787. PMID 24043817 .
- ^ Arber, Werner; Dussoix, Daisy (1962). 「大腸菌によって産生される DNA の宿主特異性。I. 宿主によるバクテリオファージラムダの改変の制御」J. Mol. Biol . 5 : 18–36. doi :10.1016/s0022-2836(62)80058-8. PMID 13862047.
- ^ Dussoix, Daisy; Arber, Werner (1962). 「大腸菌によって産生される DNA の宿主特異性。II 感染ファージラムダからの DNA の受容の制御」J. Mol. Biol . 5 : 37–49. doi :10.1016/s0022-2836(62)80059-x. PMID 13888713.
- ^ ヴァーマス、ハロルド(2010)。科学の芸術と政治。WWノートン&カンパニー。ISBN 978-0393304534。
- ^ “ジェンダー差別:デイジー・ロラン・デュソワ”.エスター・M・ジマー・レーダーバーグ記念ウェブサイト。エスター・M・ジマー・レーダーバーグ・トラスト。2016 年7 月 14 日に取得。
- ^ Dussoix D, Arber W (1962). 「 大腸菌によって産生されるDNAの宿主特異性:II. 感染ファージλからのDNAの受容の制御」.分子生物学ジャーナル. 5 : 37–49. doi :10.1016/S0022-2836(62)80059-X. PMID 13888713.
- ^ Arber W, Dussoix D (1962). 「大腸菌によって産生される DNA の宿主特異性: I. バクテリオファージ λ の宿主制御による改変」.分子生物学ジャーナル. 5 : 18–36. doi :10.1016/S0022-2836(62)80058-8. PMID 13862047.
- ^ https://img-server.japedia.wiki/wikipedia/commons/1/1c/Lettres_Daisy_Dussoix_1978.pdf [全文引用が必要]
- ^ ab 「1978年ノーベル生理学・医学賞」。
- ^ https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1978/arber-lecture.pdf [全文引用が必要]
- ^ デュソワ、デイジー(1978年11月7日)。「Lettres_Daisy_Dussoix_1978」(PDF)。
