tRNA（シトシン-5-）-メチルトランスフェラーゼは、ヒトではTRDMT1遺伝子（以前はDNMT2と表記されていた）によってコードされる酵素である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
CpGメチル化は、胚発生、インプリンティング、およびX染色体不活性化に重要なエピジェネティック修飾です。マウスを用いた研究では、DNAメチル化が哺乳類の発生に必要であることが示されています。この遺伝子はDNAメチルトランスフェラーゼに類似したタンパク質をコードしていますが、このタンパク質はメチルトランスフェラーゼ活性を示しません。このタンパク質はDNAに強く結合するため、ゲノム内の特定の配列をマークしている可能性があります。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが生じます。[ 8 ]
ヒトDNMT2はDNAをメチル化せず、代わりにアスパラギン酸トランスファーRNA（ tRNA(Asp) ）のアンチコドンループのシトシン38をメチル化することが示されている。[ 9 ]
参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000107614 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000026723 – Ensembl、2017年5月
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- 1 2 "Entrez Gene: TRDMT1 tRNA アスパラギン酸メチルトランスフェラーゼ 1"。
- ↑ Goll MG、Kirpekar F、Maggert KA、et al . (2006)。「DNAメチルトランスフェラーゼホモログDnmt2によるtRNAAspのメチル化」。Science。311 ( 5759 ) : 395–8。Bibcode : 2006Sci ... 311..395G。doi : 10.1126 / science.11 20976。PMID 16424344。S2CID 39089541。
さらに読む
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