核酸ハイブリダイゼーション

分子生物学において、ハイブリダイゼーション（またはハイブリダイゼーション）とは、一本鎖のデオキシリボ核酸（DNA）またはリボ核酸（RNA）分子が相補的なDNAまたはRNAにアニールする現象である。^[1]二本鎖DNA配列は一般に生理学的条件下では安定しているが、実験室でこれらの条件を変えると（一般に周囲の温度を上げることによって）、分子が一本鎖に分離する。これらの鎖は互いに相補的であるが、周囲にある他の配列とも相補的である可能性がある。周囲の温度を下げると、一本鎖分子が互いにアニール、つまり「ハイブリダイズ」できるようになる。

DNAの複製とDNAからRNAへの転写は、どちらもヌクレオチドハイブリダイゼーションに依存しており、サザンブロットやノーザンブロット^[2]、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、およびDNA配列決定へのほとんどのアプローチを含む分子生物学技術も同様です。

ハイブリダイゼーションはヌクレオチド配列の基本的な特性であり、多くの分子生物学技術で利用されています。全体として、2 つの種の遺伝的関連性は、DNA のセグメントをハイブリダイズすることによって決定できます ( DNA-DNA ハイブリダイゼーション)。近縁の生物間の配列の類似性により、そのような DNA ハイブリッドを溶かすには、より遠縁の生物と比較して、より高い温度が必要です。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR) など、さまざまな方法でハイブリダイゼーションを使用して DNA サンプルの起源を特定します。別の技術では、短い DNA 配列を細胞の mRNA にハイブリダイズして、発現した遺伝子を特定します。製薬会社は、不要な mRNA に結合してリボソームが mRNA をタンパク質に翻訳するのを防ぐアンチセンス RNA の使用を検討しています。^[3]

蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）は、多くの場合特定の染色体上のDNA配列を検出し、位置を特定するために用いられる実験室手法である。^[4]

1960年代、研究者のジョセフ・ゴールとメアリー・ルー・パーデューは、分子ハイブリダイゼーションを使用して、DNA配列の位置をin situ（染色体内の自然な位置）で特定できることを発見しました。1969年に、2人の科学者は、リボソームDNA配列の放射性コピーを使用して、カエルの卵の核内の相補DNA配列を検出できることを実証した論文を発表しました。^{[5]これらの最初の観察以来、多くの改良により手順の汎用性と感度が向上し、in situハイブリダイゼーションは現在、}細胞遺伝学の必須ツールと見なされています。

• 「ジェームズ・ワトソン、フランシス・クリック、モーリス・ウィルキンス、ロザリンド・フランクリン」。科学歴史研究所。2018年3月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年3月20日閲覧。1962年、ジェームズ・ワトソン（1928年生まれ）、フランシス・クリック（1916年～2004年）、モーリス・ウィルキンス（1916年～2004年）は、1953年にデオキシリボ核酸（DNA）の構造を解明した功績により、ノーベル生理学・医学賞を共同受賞しました。
• 南部交配と北部交配