シトクロムfは、シトクロムb6f複合体(プラストキノール-プラストシアニン還元酵素;EC 1.10.99.1 )の最大のサブユニットである。その構造と機能において、シトクロムb6f複合体は、ミトコンドリアおよび光合成紫色細菌のシトクロムbc1複合体と広範な類似性を示す。シトクロムf ( cyt f)は、構造は異なるものの、シトクロムc1と同様の役割を果たす。[ 1 ]
アブラナ(カブ)のシトクロムfの3D構造が決定された。[ 2 ]シトクロムfの内腔側セグメントには、2つの構造ドメインが含まれる。1つは小さいドメインで、もう1つは大きいドメインで、さらにその上に膜ドメインへの結合部がある。大きいドメインは、逆平行βサンドイッチと短いヘム結合ペプチドからなり、3層構造を形成する。小さいドメインは、大きいドメインのβストランドFとGの間に挿入され、すべてβドメインである。ヘムは、シトクロムfのN末端にある2つの短いヘリックスの間に収まっている。2番目のヘリックス内には、c型シトクロムの配列モチーフであるCxxCH(残基21~25)があり、これはチオエーテル結合を介してCys-21とCys-24に共有結合している。His-25は5番目のヘム鉄配位子である。 6番目のヘム鉄配位子は、最初のヘリックスのTyr-1のαアミノ基である。[ 2 ] Cyt fには、プロトンワイヤーとして機能する可能性のある水分子の内部ネットワークがある。 [ 2 ]水鎖はcyt fの保存された特徴であると思われる。
参考文献
- ↑ Prince RC、George GN (1995年6月)。「シトクロムfの解明」。Trends Biochem. Sci . 20 (6): 217–8 . doi : 10.1016/S0968-0004(00)89018-0 . PMID 7631417 .
- 1 2 3 Martinez SE、Huang D、Ponomarev M、Cramer WA、Smith JL (1996 年 6 月)。「葉緑体シトクロム f のヘム酸化還元中心は、埋もれた 5 つの水分子鎖に連結している」。Protein Sci . 5 ( 6): 1081–92 . doi : 10.1002/pro.5560050610 . PMC 2143431. PMID 8762139 .
Further reading
- Bendall, D.S. (2004). "The unfinished story of cytochrome f". Photosynth. Res. 80 (1–3): 265–276. doi:10.1023/B:PRES.0000030454.23940.f9. PMID 16328825.
- Cramer, W.A.; Martinez, S.E.; Huang, D.; Tae, G.S.; Everly, R.M.; Heymann, J.B.; Cheng, R.H.; Baker, T.S. & Smith, J.L. (1994). "Structural aspects of the cytochrome b6f complex; structure of the lumen-side domain of cytochrome f". J. Bioenerg. Biomembr. 26 (1): 31–47. doi:10.1007/BF00763218. PMC 4167668. PMID 8027021.
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