キフォデリス・ストレピタンス

キフォデリス・ストレピタンス
	交尾中のヤマヨモギコオロギのつがい（左がメス、右がオス）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	直翅目
亜目:	エンシフェラ
家族：	プロファランゴプシ科
属:	キフォデリス
種：	C.ストレピタンス
二名法名
	キフォデリス・ストレピタンス; モリスとグウィン、1978年

Cyphoderris strepitans は、セイジブラシクリケットまたはセイジブラシグリッグとも呼ばれ、プロファランゴプシダエ科で生き残っている数少ない種のうちの1つです。これらの種のうち3種はCyphoderris属に属し、3種とも北米固有種です。^[1] C. strepitans の名前は、ラテン語の「strepitans」に由来し、「大きな音を立てる」という意味で、交尾期の鳴き声に由来しています。^[2]

説明

セージブラシコオロギは、寒さに適応した頑丈なコオロギで、体色は暗褐色で、黒い模様があり、腹部はクリーム色で、腹甲と呼ばれる。体長は17～26 mm ^[3]に成長し、性的二形性があり、オスは一対の羽を持ち、メスは羽を持たない。膜状の前羽が肉質の後羽を覆っている。セージブラシコオロギはオスもメスも飛べない。^[1]前羽の基部を覆う大きな前胸背板を持つ。

形態的には別のグリグ種であるC. buckelliと類似しているが、雄の末端部に基づいて区別することができ、またC. monstrosaとは鮮やかなピンク色の腹板ではなくクリーム色の白い腹板を持つことで区別される。^[2]C. strepitansの胸骨突起はC. monstrosaの胸骨突起のように角張っているのではなく丸みを帯びている^[2]。

エコロジー

分布と生息地

セージブラシコオロギは、標高の高いセージブラシステップ^[4]とワイオミング州とコロラド州の亜高山帯の森林に生息し、モンタナ州南部の地域ではC. monstrosaと重複しています。 ^[2]セージブラシコオロギは他の2種とは異所的であると考えられています。 ^[5]

ライフサイクル

セイジブラシコオロギは不完全変態を経るが、そのライフサイクルについてはあまり知られていない。ライフサイクルは2年で、最初の1年間は地中に潜り、晩齢または若い成虫として越冬すると考えられている[ 6 ^]

ダイエット

彼らの食事は雄花、花粉、果物、小さな昆虫で構成されています。^[6]

再生

交尾

交尾期は5月中旬から6月末まで。ほとんどのEnsifera種と同様に、オスのセージブラシコオロギは鳴き声でメスを引き付ける。鳴き声はメスを見つける成功率に大きく影響し、オスが鳴けないと交尾の成功率は低下する^[7] 。交尾は夜間に行われ、オスは夕暮れ時から夜遅くまで鳴き始める。メスがメスを選ぶと、メスはオスの上に乗り、交尾が始まる。交尾中、オスはジントラップと呼ばれる腹部の挟み込み器官を使用してメスをつかみ、メスとの交尾を強制するために使用できる。交尾中、性的共食いが発生し、メスはオスの肉厚な後羽と、損傷した羽から流れる血リンパを消費する。 ^[2]羽はこの特定の目的のために時間をかけて進化してきた^[8]この性的共食いは、受精を起こすためにメスを忙しくさせるために進化したと考えられている。強制交尾は、メスが食べるための後羽がほとんど残っていないときに起こり、受精が起こるまでメスを強制的に乗せたままにします^[9]メスが後羽を食べている間に、オスは精包を生成して移植します。精包には、栄養素を含むゼラチン状の球である外部精包が付いています。交尾後、メスは精包を消費し、精子がメスの生殖器官に侵入していない場合は、メスは精包も消費します。後羽と精包の消費は結婚の贈り物として知られており、産卵数と卵子のサイズを増やすことで、メスに卵子の生産を助ける栄養素を提供すると考えられています。^[10]

交配のコスト

オスは交尾中に体重の約10%を失います^[1]。これは血リンパの量と、それを餌とするメスによる羽の損失によるものです。セージブラシコオロギの交尾はオスにとってエネルギーコストが高く、性的共食いの影響を受ける生物では、生殖と免疫学的側面の間で投資のトレードオフが発生します。歌うには多くのエネルギーが必要で、毎晩何時間も歌うことがあります。交尾中の後羽の損傷と血リンパの損失は免疫反応を誘発し、修復と感染防止に必要なエネルギーは生殖ではなく修復に向けられます^[11] 。このエネルギーのトレードオフは、オスの生殖成功率に悪影響を及ぼします。損傷を受けていないオスよりも歌う時間が短くなるため^[12]、次の配偶者を見つける可能性が低くなるためです。

音響信号

セイジブラシコオロギは、羽の外側を鳴らすことで「トリル」という音を発する。この音はメスを引き付けるためと縄張りを守るために使われる。前羽には、互いに鏡像の関係にあるヤスリとスクレーパーがある。前羽の重なりは生涯を通じて変化する可能性があり、右羽が左羽の上にあるコオロギ科のコオロギと異なる。鳴き声を出す際には、両方の羽のヤスリが使用される。セイジブラシコオロギのピーク周波数は 12.7 kHz で、音量は 100.5 ～ 101.0 dB である。他の直翅目コオロギとは異なり、セイジブラシコオロギは低温でも鳴くことができ、他の最低気温が 7 ℃ であるのに対し、-8 ℃ でも鳴くことがわかっている。 [ ^2]

参考文献

^ abc Dodson, GN, Morris, GK, Gwynne, DT (1983). 原始的な直翅目昆虫Cyphoderris属の交尾行動。直翅目の交尾システム: 多様な昆虫群における性的競争。DT Gwynne および GK Morris 編。Westview Press、コロラド州ボルダー。pp. 305–318。
^ abcdef Morris, GK; Gwynne, DT (1978). 「Cyphoderris (直翅目: ハグリダエ科) の地理的分布と生物学的観察、および新種の記述」. Psyche: A Journal of Entomology . 85 (2–3): 147–167. doi : 10.1155/1978/84389 . ISSN 0033-2615.
^ “Sagebrush grig (Cyphoderris strepitans)”. orthsoc.org . 2020年11月18日閲覧。
^ 「North American Sagebrush Steppe | Wrangle」wrangle.org . 2020年12月12日閲覧。
^ Kumala. M., McLennan, DA, and Mason, AC (2005). コブハグモ Cyphoderris（昆虫綱、直翅目、キバタフライ科、コブハグモ科）との系統関係。Canadian Journal of Zoology, 83: 1003-1011.
^ ab "Genus Cyphoderris". bugguide.net . 2020年12月13日閲覧。
^ Snedden, WA; Sakaluk, SK (1992). 「セージブラシコオロギにおける音響シグナルと雄の交尾成功率との関係」.動物行動. 44 (4): 633–639. doi :10.1016/s0003-3472(05)80291-x. ISSN 0003-3472. S2CID 43388327.
^ Morris, GK (1979). 「交配システム、父性投資、音響直翅目の攻撃行動」フロリダ昆虫学者. 62 (1): 9–17. doi :10.2307/3494038. ISSN 0015-4040. JSTOR 3494038.
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^ Lehman, J.; Weddle, C.; St. John, J.; Kerr, A.; Gershman, S.; Sakaluk, S (2008). 「恋煩い: 雄のセージブラシコオロギの交尾の免疫学的コスト」UW 国立公園局研究ステーション年次報告書. 31 : 109–114. doi : 10.13001/uwnpsrc.2008.3717 . ISSN 2693-2407.

外部リンク

北アメリカの鳴く昆虫の Cyphoderris strepitans ページへのリンク

[:0-1] Dodson, GN, Morris, GK, Gwynne, DT (1983). 原始的な直翅目昆虫Cyphoderris属の交尾行動。直翅目の交尾システム: 多様な昆虫群における性的競争。DT Gwynne および GK Morris 編。Westview Press、コロラド州ボルダー。pp. 305–318。

[:1-2] Morris, GK; Gwynne, DT (1978). 「Cyphoderris (直翅目: ハグリダエ科) の地理的分布と生物学的観察、および新種の記述」. Psyche: A Journal of Entomology . 85 (2–3): 147–167. doi : 10.1155/1978/84389 . ISSN 0033-2615.

[3] “Sagebrush grig (Cyphoderris strepitans)”. orthsoc.org . 2020年11月18日閲覧。

[4] 「North American Sagebrush Steppe | Wrangle」wrangle.org . 2020年12月12日閲覧。

[5] ^ Kumala. M., McLennan, DA, and Mason, AC (2005). コブハグモ Cyphoderris（昆虫綱、直翅目、キバタフライ科、コブハグモ科）との系統関係。Canadian Journal of Zoology, 83: 1003-1011.

[:2-6] "Genus Cyphoderris". bugguide.net . 2020年12月13日閲覧。

[7] Snedden, WA; Sakaluk, SK (1992). 「セージブラシコオロギにおける音響シグナルと雄の交尾成功率との関係」.動物行動. 44 (4): 633–639. doi :10.1016/s0003-3472(05)80291-x. ISSN 0003-3472. S2CID 43388327.

[8] Morris, GK (1979). 「交配システム、父性投資、音響直翅目の攻撃行動」フロリダ昆虫学者. 62 (1): 9–17. doi :10.2307/3494038. ISSN 0015-4040. JSTOR 3494038.

[9] Sakaluk, SK; Bangert, PJ; Eggert, AK; Gack, C.; Swanson, LV (1995). 「ジントラップはセージブラシコオロギの強制交尾を促進する装置である」。Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences . 261 (1360): 65–71. doi :10.1098/rspb.1995.0118. S2CID 84485071.

[10] VAHED, K. (2007). 「昆虫の婚姻摂食の機能：実証研究のレビュー」.生物学レビュー. 73 (1): 43–78. doi :10.1111/j.1469-185x.1997.tb00025.x. ISSN 1464-7931. S2CID 86644963.

[11] Sakaluk, SK; Campbell, MTH; Clark, AP; Johnson, J. C; Keorpes, PA (2004). 「セージブラシコオロギの交尾時の血リンパの減少は雄の交尾の成功率を制限する」.行動生態学. 15 (5): 845–849. doi : 10.1093/beheco/arh113 . ISSN 1465-7279.

[12] Lehman, J.; Weddle, C.; St. John, J.; Kerr, A.; Gershman, S.; Sakaluk, S (2008). 「恋煩い: 雄のセージブラシコオロギの交尾の免疫学的コスト」UW 国立公園局研究ステーション年次報告書. 31 : 109–114. doi : 10.13001/uwnpsrc.2008.3717 . ISSN 2693-2407.