凍結免疫療法は凍結免疫学とも呼ばれ、腫瘍の凍結切除と免疫療法を組み合わせたさまざまな癌の腫瘍学的治療です。[1]腫瘍の 生体内 凍結切除のみでも、免疫刺激性の全身性抗腫瘍反応を誘発し、癌ワクチン、つまりアブスコパル効果をもたらします。[2]このように、腫瘍の凍結切除は、自己の生体内腫瘍溶解物ワクチンを実現し、転移性疾患を治療する方法です。 [3] [4]しかし、凍結切除のみでは、高い凍結率などのさまざまな要因に応じて、免疫反応が不十分になる場合があります。[5]凍結療法と免疫療法を組み合わせると、免疫刺激反応が強化され、癌治療に相乗効果があります。[6]
凍結療法と免疫療法は100年以上にわたって腫瘍学の臨床診療で効果的に使用されており、[7] [8]転移性疾患を治癒目的で治療できるにもかかわらず、現代の診療では無視されてきました。最近になってようやく凍結免疫療法が復活し、あらゆる段階の癌治療におけるゴールドスタンダードとなりました。[9]
歴史
腫瘍の凍結療法による免疫学的効果は、1960年代に初めて観察されました。[10] [11] 1960年代から、田中は転移性乳がん患者を凍結療法で治療し、凍結療法による凍結免疫学的反応を報告しました。[12] [13] 1970年代には、前立腺がんの局所凍結療法による全身免疫学的反応も臨床的に観察されました。[14] [15] [16] 1980年代には、日本の田中は、凍結化学療法と凍結免疫療法を含む併用療法により、凍結免疫学の臨床実践を進歩させ続けました。[17] 1997年、ロシアの科学者は、進行がんの転移を抑制する凍結免疫療法の有効性を確認しました。[18] 2000年代、中国は、この画期的な進歩を追って、がんに対する冷凍凝固療法を熱心に受け入れ、それ以来、中国全土の多くの病院や診療所でがん患者に冷凍免疫療法による治療を提供することで、この治療法をリードしてきました。 [19] [20] 2010年代には、アメリカの研究者や医療専門家が、がんの全身治療のための冷凍免疫療法の研究を始めました。[21]
作用のメカニズム
腫瘍の凍結療法は腫瘍細胞の壊死を誘発する。腫瘍の凍結療法の免疫療法効果は、壊死した腫瘍細胞内から細胞内腫瘍抗原が放出されることによって生じる。放出された腫瘍抗原は抗腫瘍T細胞の活性化を助け、残存する悪性細胞を破壊する。このように、腫瘍の凍結療法は全身的な抗腫瘍免疫反応を誘発する。[22] [23] [24]
凍結療法による免疫刺激は転移の持続的な全身的退縮を誘導するのに十分ではない可能性があり、免疫療法とワクチンアジュバントの組み合わせによって相乗効果が得られる可能性がある。[25]
転移の退縮を伴う全身抗腫瘍反応を持続させるために、凍結療法と組み合わせたさまざまな補助免疫療法および化学療法治療が可能です。
- 凍結療法の直後に、免疫調節薬(すなわち、治療用抗体)とワクチンアジュバント(サポニン)を凍結療法で壊死させた腫瘍溶解物に直接注入する。
- 樹状細胞療法、CIK細胞療法を含む自己免疫増強療法の実施
参照
参考文献
- ^ Sidana Abhinav (2014). 「腫瘍凍結療法を用いた癌免疫療法」.免疫療法. 6 (1): 85–93. doi :10.2217/imt.13.151. PMID 24341887.
- ^ Tarkowski R, Rzaca M (2005). 「乳がんの凍結療法に対する免疫学的反応」Gland Surg . 3 (2): 88–93. doi :10.3978/j.issn.2227-684X.2014.03.04. PMC 4115762 . PMID 25083502.
- ^ Conway, Sarah (2016-03-02). 「乳がんに対する超音波ガイド下凍結療法の活用」.応用放射線学. 2024年8月6日閲覧。
- ^ 土屋裕之;並木幹雄;溝上 篤史丹沢 良和竹内明彦;林 勝弘;白井敏治西田秀治(2011) 「転移性腎細胞骨腫瘍に対する凍結治療は多発性肺転移を減少させた」。抗がん研究。31 (9): 2927–2930。PMID 21868540。
- ^ Sabel MS、Su G、Griffith KA 、 Chang AE (2010)。「凍結速度は乳がんの凍結療法後の免疫反応を変化させる」。Annals of Surgical Oncology。17 ( 4): 1187–1193。doi : 10.1245 /s10434-009-0846-1。PMID 20033323。S2CID 30048369 。
- ^ Haen, SP; Pereira, PL; Salih, HR; Rammensee, HG; Gouttefangeas, C (2011). 「単なる腫瘍破壊以上のもの:がんの熱アブレーションによる免疫調節」Clin Dev Immunol . 2011 : 1–19. doi : 10.1155/2011/160250 . PMC 3254009 . PMID 22242035.
- ^ 凍結手術の歴史。2008年。
- ^ McCarthy EF (2006). 「ウィリアム・B・コーリーの毒素と癌の治療」. Iowa Orthop J. 26 : 154–8. PMC 1888599. PMID 16789469 .
- ^ 「凍結療法について」。
- ^ Mehta Amol (2016). 「熱アブレーション療法と免疫チェックポイント調節:局所領域アプローチは全身反応に影響を与えるか」Gastroenterol Res Pract . 2016 : 1–11. doi : 10.1155/2016/9251375 . PMC 4802022 . PMID 27051417.
- ^ Yantorno C, Soanes WA, Gonder MJ, Shulman S (1967). 「凍結免疫学の研究」.免疫学. 12 (4): 395–410. PMC 1409203. PMID 4960713 .
- ^ 田中 (1982). 「一般外科における凍結手術の免疫学的側面」凍結生物学. 19 (3): 247–62. doi :10.1016/0011-2240(82)90151-1. PMID 7105777.
- ^ Richard J. Ablin (1998). 「乳がんに対する凍結療法の利用」Arch Surg . 133 (1): 106. doi :10.1001/archsurg.133.1.106. PMID 9438770.
- ^ Soanes WA、Ablin RJ、Gonder MJ (1970)。「前立腺癌の凍結療法後の転移性病変の寛解:免疫学的考察」。J Urol . 104 (1): 154–9. doi :10.1016/s0022-5347(17)61690-2. PMID 4987666。
- ^ Ablin, Richard J.; Fontana, Gabriele (1979). 「凍結免疫療法: 前立腺がん患者の凍結免疫療法の適格性と術後の反応性を評価するための合理的アプローチの決定に向けた継続研究」Eur Surg Res . 11 (4): 223–233. doi :10.1159/000128070. PMID 527611.
- ^ RJ Ablin; et al. (1971). 「転移性前立腺癌症例における凍結免疫療法の展望」Cryobiology . 8 (3): 271–279. doi :10.1016/0011-2240(71)90050-2. PMID 5570410.
- ^ 田中 (1985). 「凍結療法(一般外科および関連領域)」.ガンの臨床. 31 (6 Suppl): 712–20. PMID 3897620.
- ^ Vladimir Mouraviev, MD (1997)。「進行性前立腺がんに対するガイド付き凍結免疫療法」
- ^ 「中国:国際凍結外科学会(ISC)の新会長」2015年。2016年10月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年10月20日閲覧。
- ^ 「米国では低侵襲性乳がん凍結療法がほとんど無視されていると擁護者と13年間生存者が語る」2016年。2016年10月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年10月20日閲覧。
- ^ Veenstra JJ、Gibson HM、Freytag S、Littrup PJ 、 Wei WZ (2015)。「非外科的アブレーションによる原位置免疫化による局所および遠隔腫瘍再発の予防」。腫瘍 免疫学。4 ( 3): e989762。doi :10.4161/2162402X.2014.989762。PMC 4404795。PMID 25949901。
- ^ Xu, Lisa X.; Liu, Ping; He, Kun; Zhang, Aili; Zhang, Yan; Zhu, Jun (2015). 「クライオサーマル療法は強力な抗腫瘍免疫を誘発する」。Scientific Reports . 6 : 27136. doi :10.1038/srep27136. PMC 4891716. PMID 27256519 .
- ^ 凍結療法は炎症を引き起こし、腫瘍特異抗原をそのまま残すため、抗腫瘍免疫反応を誘発する可能性があります。Sabel (2005)。「乳がんの凍結療法に対する免疫反応」。Gland Surg . 3 (2): 88–93. doi :10.3978/j.issn.2227-684X.2014.03.04. PMC 4115762 . PMID 25083502。
- ^ Machlenkin, A.; Goldberger, O.; Tirosh, B.; Paz, A.; Volovitz, I.; Bar-Haim, E.; Lee, SH; Vadai, E.; Tzehoval, E.; Eisenbach, L. (2005). 「腫瘍に対する樹状細胞凍結療法の組み合わせは全身抗転移免疫を誘導する」。臨床癌研究。11 (13): 4955–4961。doi : 10.1158 / 1078-0432.CCR -04-2422。PMID 16000595。
- ^ Mehta Amol (2016). 「熱アブレーション療法と免疫チェックポイント調節:局所領域アプローチは全身反応に影響を与えるか」Gastroenterol Res Pract . 2016 : 1–11. doi : 10.1155/2016/9251375 . PMC 4802022 . PMID 27051417.
外部リンク
- 前立腺大デマ:大手製薬会社がいかにして前立腺を乗っ取ったか
- 乳がんの凍結療法に対する免疫学的反応
- がんに対する現代の凍結療法
- オープンMRIシステムによる腎細胞癌の経皮凍結療法
- がんに対する現代の凍結療法
- 腫瘍アブレーション:全身および局所抗腫瘍免疫およびその他の腫瘍微小環境相互作用への影響
- 凍結療法の基礎
- 凍結療法:実践マニュアル
- 皮膚科凍結手術と凍結療法
- アブスコパル効果と癌を癌自身に利用する可能性
- 腫瘍アブレーション:原理と実践
- 低温免疫学: 低温免疫学: コロック
- 転移性骨疾患:患者ケアへの統合的アプローチ
- 筋骨格系癌手術:肉腫および関連疾患の治療
- 前立腺癌の転移症例における凍結免疫療法の展望。
