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| クリノゾア 時間範囲:
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| インドネシア、バトゥモンチョ島のサンゴ礁に生息するウミユリ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 棘皮動物 |
| 亜門: | クリノゾア 松本 1929 |
| クラス | |
クリノゾアは、主に固着性の 棘皮動物の亜門であり、その中で現存するのはウミユリとヒトデの2種のみである。[1] [2]クリノゾアは非常に広範囲にわたる化石の歴史を持っている。[要出典]
クリノゾア内のクラス
『古無脊椎動物学論文集』に掲載されているように、クリノゾアには少数の有茎基底生物を除くすべての有茎群が含まれていた。[3]ブラストゾアが腕ではなく腕節を持つ柄のある形態を含むように設定されたとき、クリノゾアにはクリノイデアとパラクリノイデアだけが残った。[4] [5] 最近の分岐論的研究ではパラクリノイデアはブラストゾアの下に位置付けられているが、[6]一部の情報源ではパラクリノイデアが引き続き含まれている。[2]
軟体動物綱の分岐論的配置に関する1つの提案では、スティロフォラ類をウミユリ類とともにクリノゾア類と分類している。[7] 2024年に行われた最近の研究の調査では、軟体動物綱が棘皮動物の幹群に沿った側系統群であるという説を支持する意見が増えているが、特にスティロフォラ類の位置は不確かであると指摘されている。[8]
パラクリノイデアもスティロフォラも含めることができない場合、クリノゾアはクリノイデア全体グループと同等になります。
参照
参考文献
- ^ ニュートン＆デニス 2021
- ^ ab 「WoRMS - World Register of Marine Species - Crinozoa」。www.marinespecies.org 。 2023年9月16日閲覧。
- ^ ウバグス 1967、pp. S51–S52
- ^ スプリンクル 1973、4 ページ
- ^ スプリンクル 1980、26 ページ
- ^ リンベックら 2024
- ^ デビッドら。 2000 年、547 ～ 551 ページ
- ^ ラーマン & サモラ 2024、pp. 308–310
引用文献
- David, Bruno; Lefebvre, Bertrand; Mooi, Rich; Parsley , Ronald (2000 年 12 月)。「ホマロゾアは棘皮動物か? 外軸-外軸理論からの回答」。古生物学。26 (4): 520–555。doi : 10.1666/0094-8373(2000)026<0529:AHEAAF>2.0.CO;2。
- リンベック、マギー R.; バウアー、ジェニファー E.; デライン、ブラッドリー; サムラル、コリン D. (2024)。「謎の分岐群パラクリノイデア（棘皮動物）の初期定量評価」。古生物学。67 (3) 。doi :10.1111/pala.12695。
- ニュートン、アリサ L. Dennis、Michelle M. (2021-03-23)、LaDouceur、Elise EB (編)、「棘皮動物」、無脊椎動物組織学(1 版)、Wiley、pp. 1–18、doi :10.1002/9781119507697.ch1、ISBN 978-1-119-50765-9, S2CID 261009894 , 2023-08-04取得
- Rahman, Imran A.; Zamora, Samuel (2024年7月)。「棘皮動物の起源と初期進化」。Annual Review of Earth and Planetary Sciences。52 : 295–320。doi : 10.1146 / annurev-earth-031621-113343。hdl : 10141/623070。
- スプリンクル、ジェームズ (1973)。「棘皮動物ブラストゾアの形態と進化」。ハーバード大学比較動物学博物館特別出版。 2024年10月29日閲覧。
- Sprinkle, J. (1980)。「化石記録の概要」。短期コースのためのノート：地質学研究。3 ：15–26。doi ：10.1017 /S0271164800000063。
- Ubaghs, Georges (1967)。「棘皮動物の一般的特徴」。Moore, Raymond C. (編)。無脊椎動物古生物学論文集、パートS：棘皮動物1。第1巻。カンザス大学出版。pp. S3–S60 。 2024年10月29日閲覧。