顆頭低形成

顆状低形成症は下顎頭の発育不全として知られています。先天性（原発性）顆状低形成症は出生時に顆状突起が未発達な状態になります。^[1] 下顎の低形成症は出生時に診断できますが、過形成症は個人の成長の過程で後になって初めて診断されます。

先天性顆状低形成症は、人が通常よりも小さい顆状顆を持って生まれた場合に起こります。小さな顆状顆は、下顎の片側または両側に存在する可能性があります。このタイプの症状は通常、半側顔面小人症、下顎顔面異骨症、ゴールデンハー症候群、ハーラー症候群、プロテウス症候群、モルキオ症候群などの全身疾患の一部として発生します。^{[2] [3] [4]}

後天性顆状低形成症は、小さな顆を持って生まれていない人が成長中に損傷を受けてこの状態になった場合に起こります。損傷により顆状成長が停止し、顆状成長が小さくなります。起こり得る損傷の種類は、本質的に外傷性です。耳に関連する損傷や感染症、小児関節リウマチ、副甲状腺ホルモン関連欠乏症が損傷を引き起こすことが知られています。^{[1] [5] [6]}

顆状低形成症の患者は、下顎が小さく、下顎が左右対称で、オーバージェットが増大しているなどの症状がみられることがあります。顆状低形成症の有無によっては、口を開けるのが困難になることもあります。

この顆の治療には通常、口腔外科医、矯正歯科医、形成外科医を含む複数のチームによるアプローチが必要です。^[5]治療では通常、患者自身の体から下顎に何らかの骨移植を行います。口腔外科医と形成外科医は、下顎に骨を追加するために肋軟骨骨移植を効果的に使用してきました。^{[7]このタイプの移植片は、すでに配置されている移植片に骨を追加する}牽引骨形成術と呼ばれる手順によって長さを伸ばすことができます。移植片は通常、個人の成長スパートが発生する前に配置されます。移植片の配置後、個人の成長が終了した後に 顎矯正手術が行われます。

• 顆状突起肥大
• 頭蓋顔面チーム
• 骨延長術
• 半顔小人症