コンブレタスタチンB-1

コンブレタスタチンB-1
名前
	推奨されるIUPAC名 3-メトキシ-6-[2-(3,4,5-トリメトキシフェニル)エチル]ベンゼン-1,2-ジオール
	その他の名前コンブレタスタチンB1
識別子
CAS番号	109971-64-4;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	119539;
パブケム CID	135716;
ユニ	NK47TS5H6V ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40149083;
	インチ InChI=1S/C18H22O6/c1-21-13-8-7-12(16(19)17(13)20)6-5-11-9-14(22-2)18(24-4)15( 10-11)23-3/h7-10,19-20H,5-6H2,1-4H3 キー: ZSNYQENLWQYSRK-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C18H22O6/c1-21-13-8-7-12(16(19)17(13)20)6-5-11-9-14(22-2)18(24-4)15( 10-11)23-3/h7-10,19-20H,5-6H2,1-4H3 キー: ZSNYQENLWQYSRK-UHFFFAOYAW;
	笑顔 COC1=C(C(=C(C=C1)CCC2=CC(=C(C(=C2)OC)OC)OC)O)O; O(c1cc(cc(OC)c1OC)CCc2ccc(OC)c(O)c2O)C;
プロパティ
化学式	Ｃ18Ｈ22Ｏ6
モル質量	334.368 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

コンブレタスタチンB-1はコンブレタスタチンであり、ジヒドロスチルベノイドである。南アフリカ東ケープ州のヤナギ科植物コンブレタム・アフラム^[1]や森林ヤナギ科植物コンブレタム・^{クラウシイ[2]}に生息する。

コンブレタスタチンA-1の選択的水素化によって生成することができる。^[1]

これは、試験管内における微小管の組み立ての強力な阻害剤である。^[1]

参考文献

^ abc Pettit, GR; Singh, SB; Niven, ML; Hamel, E.; Schmidt, JM (1987). 「コンブレタスタチン A-1 および B-1 の単離、構造、合成、微小管形成の強力な新規阻害剤、コンブレタタムカフラム由来」。Journal of Natural Products。50 ( 1 ): 119–131。doi :10.1021/np50049a016。PMID 3598594。
^ Bridget K Brookes、Olga V Doudoukina、Lynn C Katsoulis、Joy HD Veale (1999)。「Combretum kraussii由来の子宮活性成分」。South African Journal of Chemistry。52 (4): 127。2014年8月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)