コンブレタスタチンA-1

コンブレタスタチンA-1
名前
	推奨されるIUPAC名 3-メトキシ-6-[( E )-2-(3,4,5-トリメトキシフェニル)エテン-1-イル]ベンゼン-1,2-ジオール
	その他の名前コンブレタスタチンA1; OXi4500
識別子
CAS番号	109971-63-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェムBL520204 ;
ケムスパイダー	4800178 ;
パブケム CID	6078282;
ユニ	2222ATS339 ;
	InChI InChI=1S/C18H20O6/c1-21-13-8-7-12(16(19)17(13)20)6-5-11-9-14(22-2)18(24-4)15( 10-11)23-3/h5-10,19-20H,1-4H3/b6-5+ キー: YUSYSJSHVJULID-AATRIKPKSA-N ;
	笑顔 COC1=C(C(=C(C=C1)C=CC2=CC(=C(C(=C2)OC)OC)OC)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ18Ｈ20Ｏ6
モル質量	332.352 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

コンブレタスタチンA-1はコンブレタスタチンおよびスチルベノイドであり、東ケープ州南アフリカのブッシュウィローの木であるコンブレタム・アフラムに含まれています。 ^[1]

哺乳類における生物学的影響

これはチューブリンを不安定化させることによって作用する抗血管新生剤であり、増殖する内皮細胞の細胞アポトーシスを誘導する。^[1]

現在、FDAにより希少疾病用医薬品に指定されているコンブレタスタチンA1二リン酸（OXi4503またはCA1P）は、再発性および難治性の急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群を対象とした第I相臨床試験中です。^[2]

^ ab Pettit, GR; Singh, SB; Niven, ML; Hamel, E.; Schmidt, JM (1987). 「コンブレタスタチン A-1 および B-1 の単離、構造、合成、微小管形成の強力な新規阻害剤、コンブレタタムカフラム由来」。Journal of Natural Products。50 ( 1 ): 119–131。doi :10.1021/np50049a016。PMID 3598594。
^ 「再発性および難治性の急性骨髄性白血病（AML）および骨髄異形成症候群（MDS）に対するOXi4503の第I相臨床試験」2017年8月7日。