腎臓の明細胞肉腫（CCSK ）は、小児の腎腫瘍全体の3％を占める極めてまれなタイプの腎臓癌です。 [ 1 ]腎臓の明細胞肉腫は、腎臓から他の臓器に転移することがあり、最も一般的な転移先は骨ですが、肺、脳、体の軟部組織にも転移することがあります。
名前が似ているにもかかわらず、腎臓の明細胞肉腫は、軟部組織の明細胞肉腫（軟部組織のメラノーマとも呼ばれる）とは無関係である。[ 2 ]
兆候と症状
典型的な肉眼所見としては、大きさ（平均直径11.3cm ）、粘液状の質感、壊死巣、顕著な嚢胞形成などが挙げられる。[ 3 ]
原因
2005年の研究では、CCSKは多様な神経マーカーを示す腎間葉系細胞内で発生する可能性があることが示されました。[ 4 ]典型的な発症年齢は1歳から4歳で、男女比は2:1です。[ 5 ]
参考文献
- ↑ Sharma SC、Menon PA (2001)。「腎臓の明細胞肉腫」。Journal of Postgraduate Medicine。47 ( 3 ): 206–7。PMID 11832627 。
- ↑ Poppe B、Forsyth R、Dhaene K、Speleman F (2003)。「軟部組織腫瘍：明細胞肉腫」。腫瘍学および血液学における遺伝学および細胞遺伝学のアトラス。7 (1): 49– 53。doi : 10.4267/2042/37939。hdl : 1854/ LU -4181590。
- ↑ Argani P、Perlman EJ、Breslow NE、Browning NG、Green DM、D'Angio GJ、Beckwith JB (2000 年 1 月)。「腎臓の明細胞肉腫：国立ウィルムス腫瘍研究グループ病理センターからの 351 症例のレビュー」。米国外科病理学ジャーナル。24 (1): 4–18。doi : 10.1097 /00000478-200001000-00002。PMID 10632483。
- ↑ Cutcliffe C、Kersey D、Huang CC、Zeng Y、Walterhouse D、Perlman EJ (2005 年 11 月)。「腎臓の明細胞肉腫：ソニックヘッジホッグおよび Akt 経路の活性化による神経マーカーのアップレギュレーション」。Clinical Cancer Research。11 ( 22 ) : 7986–94。doi : 10.1158 / 1078-0432.CCR- 05-1354。PMID 16299227。S2CID 9130030。
- ↑ Seibel N (2014年2月11日). 「腎臓の明細胞肉腫」 . Medscape Reference . 2014年5月18日取得.
- ↑ Seibel NL、Li S、Breslow NE、Beckwith JB、Green DM、Haase GM、Ritchey ML、Thomas PR、Grundy PE、Finklestein JZ、Kim T、Shochat SJ、Kelalis PP、D'Angio GJ (2004 年 2 月)。「腎臓の明細胞肉腫患者の治療期間が治療結果に及ぼす影響：国立ウィルムス腫瘍研究グループからの報告」。Journal of Clinical Oncology。22 (3): 468–73。doi : 10.1200 /JCO.2004.06.058。PMID 14752069。
この記事には、米国国立がん研究所の「がん用語辞典」からのパブリックドメインの資料が含まれています。