チュアン・ヘ | |
|---|---|
チュアン・ヘ | |
| 生まれる | 1972 |
| 母校 | 中国科学技術大学 (学士)、 マサチューセッツ工科大学 (博士) |
| 知られている | エピジェネティクス、DNAメチル化 |
| 受賞歴 | サール・スカラー賞 (2003年) ベックマン若手研究者賞 (2005年) ポール・マークス癌研究賞 (2017年) ACS化学生物学講演会 (2019年) ウルフ化学賞 (2023年) |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 化学生物学、遺伝学 |
| 機関 | シカゴ大学 |
| 博士課程の指導教員 | スティーブン・J・リパード |
| その他の学術アドバイザー | グレゴリー・L・ヴァーディン |
何川(中国語:何川)は、中国系アメリカ人の化学生物学者。現在はシカゴ大学のジョン・T・ウィルソン特別教授、ハワード・ヒューズ医学研究所の研究員を務めている。[1]転写後遺伝子発現調節における可逆的RNAメチル化の発見と解明に関する研究で最もよく知られている。 [2]転写後遺伝子発現調節における可逆的RNAメチル化の発見と解明に関する研究に加え、塩基分解能でゲノムワイドに5-ヒドロキシメチルシトシン(5hmC)をマッピングできる生化学的手法であるTAB -seqや、5hmCの検出とプロファイリングのために共有結合的に5hmCを標識する手法であるhmC-Sealの発明への貢献により、2023年のウルフ化学賞を受賞した。[2]
教育
1994年に中国科学技術大学を卒業し、化学の理学士号を取得。マサチューセッツ工科大学でスティーブン・J・リパードのもとで博士課程を修了後、ハーバード大学でグレゴリー・L・ヴァーディンのもとでデイモン・ラニヨン博士研究員として働いた。その後、2002年にシカゴ大学化学科の教員となった。[3]
研究
2010年、何氏はRNA修飾は可逆的であり、調節的役割を果たしている可能性があると提唱した。[2]その後、彼と同僚は2011年に哺乳類のメッセンジャーRNA(mRNA)のN6-メチルアデノシン(m 6 A)メチル化を酸化的に逆転させる最初のRNA脱メチル化酵素を発見した。 [4] mRNAのm 6 Aの存在は、真核生物とウイルスの両方のmRNAで1974年に発見されたが、何氏の研究以前は生物学的意義と機能的役割は知られていなかった。このメチル化は、哺乳類のmRNAで最も豊富な内部修飾である。2012年、2つの独立した研究で哺乳類の細胞と組織におけるm 6 Aのトランスクリプトーム全体のマッピングが報告され、 [5] [6]独特の分布パターンが明らかになった。彼と同僚は、m 6 A修飾mRNAの安定性と翻訳効率に影響を与えるm 6 Aの直接リーダータンパク質を特定して特徴付け、mRNAメチル化の機能的役割を解明した。[7] [8]彼の研究グループはまた、このメチル化を媒介するメチルトランスフェラーゼ複合体を精製した。[9]
ヘ研究室ではDNAメチル化の研究も行っています。ヘ氏は、ゲノムワイドで塩基分解能で5-ヒドロキシメチルシトシン(5hmC)をマッピングできるTAB-seq法と、5hmCを共有結合で標識して検出およびプロファイリングするhmC-Seal法を発明しました。 [10] [11]他の2つの研究グループと共同で、ヘ氏と同僚はDNA N 6 -メチルデオキシアデノシンが真核生物の遺伝子発現に影響を与える可能性のある新しいメチル化マークであることを明らかにし、これを明らかにしました。[12] [13] [14]
栄誉と賞
- 2003年:サール奨学生賞
- 2005年:ベックマン若手研究者賞[15]
- 2017年:ポール・マークス癌研究賞[16]
- 2019年:ACS化学生物学講義[17]
- 2018年:レイ・ウー賞[18]
- 2023年:ウルフ化学賞[19]
参考文献
- ^ ハワード・ヒューズ医学研究所のチュアン・ヘのプロフィール hhmi.org 2015年7月28日閲覧
- ^ abc He C (2010年11月). 「グランドチャレンジ解説: RNAエピジェネティクス?」Nat. Chem. Biol . 6 (12): 863– 865. doi :10.1038/nchembio.482. PMID 21079590.
- ^ シカゴ大学のChuan He教授ページ chemistry.uchicago.edu 2015年7月28日閲覧
- ^ Jia G, Fu Y, Zhao X, Dai Q, Zheng G, Yang Y, Yi C, Lindahl T, Pan T, Yang YG, He C (2011 年 12 月). 「核 RNA 内の N6-メチルアデノシンは、肥満関連 FTO の主要な基質である」. Nat. Chem. Biol . 7 (12): 885–7 . doi :10.1038/nchembio.687. PMC 3218240. PMID 22002720 .
- ^ Dominissini D, Moshitch-Moshkovitz S, Schwartz S, Salmon-Divon M, Ungar L, Osenberg S, Cesarkas K, Jacob-Hirsch J, Amariglio N, Kupiec M, Sorek R, Rechavi G (2012 年 5 月). 「m6A-seq によって明らかになったヒトおよびマウスの m6A RNA メチロームのトポロジー」. Nature . 485 (7397): 201– 6. Bibcode :2012Natur.485..201D. doi :10.1038/nature11112. PMID 22575960. S2CID 3517716.
- ^ Meyer KD、Saletore Y、Zumbo P、Elemento O、Mason CE、 Jaffrey SR (2012 年 5 月)。「mRNA メチル化の包括的分析により、3' UTR と終止コドン付近の濃縮が明らかに」。Cell . 149 (7): 1635– 46. doi :10.1016/j.cell.2012.05.003. PMC 3383396 . PMID 22608085。
- ^ Wang X, Lu Z, Gomez A, Hon GC, Yue Y, Han D, Fu Y, Parisien M, Dai Q, Jia G, Ren B, Pan T, He C (2014 年 1 月). 「N6-メチルアデノシン依存性メッセンジャー RNA 安定性調節」. Nature . 505 (7481): 117– 120. Bibcode :2014Natur.505..117W. doi :10.1038/nature12730. PMC 3877715. PMID 24284625 .
- ^ Wang X, Zhao BS, Roundtree IA, Lu Z, Han D, Ma H, Weng X, Chen K, Shi H, He C (2015年6月). 「N6-メチルアデノシンはメッセンジャーRNAの翻訳効率を調節する」. Cell . 161 (6): 1388– 1399. doi :10.1016/j.cell.2015.05.014. PMC 4825696. PMID 26046440 .
- ^ Liu J, Yue Y, Han D, Wang X, Fu Y, Zhang L, Jia G, Yu M, Lu Z, Deng X, Dai Q, Chen W, He C (2014). 「METTL3-METTL14複合体は哺乳類の核RNA N6-アデノシンメチル化を媒介する」Nat. Chem. Biol . 10 (2): 93– 95. doi :10.1038/nchembio.1432. PMC 3911877. PMID 24316715 .
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- ^ Song CX, Szulwach KE, Fu Y, Dai Q, Yi C, Li X, Li Y, Chen CH, Zhang W, Jian X, Wang J, Zhang L, Looney TJ, Zhang B, Godley LA, Hicks LM, Lahn BT, Jin P, He C (2011). 「選択的化学標識により 5-ヒドロキシメチルシトシンのゲノム全体にわたる分布が明らかに」Nat. Biotechnol . 29 (1): 68– 72. doi :10.1038/nbt.1732. PMC 3107705. PMID 21151123 .
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- ^ 「Chuan He」。アーノルド・アンド・メイベル・ベックマン財団。2018年8月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年8月1日閲覧。
- ^ 「2017年の受賞者」。メモリアル・スローン・ケタリングがんセンター。 2017年12月12日閲覧。
- ^ 「ACS化学生物学若手研究者賞 – 生物化学部門」 。 2023年3月14日閲覧。
- ^ 「賞」。中国生物学研究者協会。 2023年3月23日閲覧。
- ^ ウルフ化学賞 2023
外部リンク
- シカゴ大学のHe Lab
