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遺伝子座について話すために、便宜上および慣例的にいくつかの染色体領域が定義されてきた。各染色体上の最大の領域は短腕pと長腕qであり、中心近くのセントロメアと呼ばれる狭い領域によって区切られている。[1]他の特定の領域も定義されており、そのうちのいくつかはすべての染色体に同様に見られ、他のものは特定の染色体にのみ存在する。
名前付き領域には次のものが含まれます。
細胞分裂の際、染色体を構成する分子（DNAとタンパク質）は凝縮過程（クロマチン網状組織凝縮と呼ばれる）を経て、染色分体と呼ばれるコンパクトで小さな複合体を形成する。複製されたDNA分子を含む複合体である姉妹染色分体[2]は、セントロメア（キネトコアが集まる場所）によって互いに結合している。
染色体がサブメタセントリック染色体（片方の腕が大きく、もう片方の腕が小さい）の場合、セントロメアは各染色体を 2 つの領域に分割します。小さい方の領域はp領域、大きい方の領域はq領域です。姉妹染色分体は細胞分裂の最後に各娘細胞に分配されます。一方、染色体が等腕染色体（セントロメアが中央にあり、腕の長さが等しい）の場合、p および q システムは意味がありません。
染色体の両端にはテロメアがあり、これはDNAのキャップで、染色体の残りの部分を損傷から保護します。テロメアにはジャンク DNAが反復しているため、酵素による損傷はコード化された領域に影響しません。テロメアに近いp領域とq領域の領域はサブテロメア、またはサブテロメア領域です。セントロメアに近い領域は、セントロメア周辺領域です。最後に、間質領域は、セントロメアにもテロメアにも近くないが、 pまたはqのほぼ中央にあるp領域とq領域の部分です。
参照
参考文献
- ^ 国立生物工学情報センター（米国）（1998年）。「染色体地図」。遺伝子と疾患[インターネット]。国立生物工学情報センター（米国） 。 2023年11月24日閲覧。
- ^ 「国立ヒトゲノム研究所 (NHGRI) - セントロメア」。国立ヒトゲノム研究所 (NHGRI) 。 2018年11月19日閲覧。