2-クロロ-m-クレゾール

2-クロロ-*メートル*-クレゾール
名前
	推奨されるIUPAC名 2-クロロ-3-メチルフェノール
	その他の名前 2-クロロヒドロキシトルエン; 2-クロロ-m-クレゾール
識別子
CAS番号	608-26-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	14162 ;
パブケム CID	14852;
ユニ	翻訳者 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90209641;
	InChI InChI=1S/C7H7ClO/c1-5-3-2-4-6(9)7(5)8/h2-4,9H,1H3 キー: HKHXLHGVIHQKMK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H7ClO/c1-5-3-2-4-6(9)7(5)8/h2-4,9H,1H3 キー: HKHXLHGVIHQKMK-UHFFFAOYAK;
	笑顔 Clc1c(cccc1O)C;
プロパティ
化学式	C 7 H 7 ClO
モル質量	142.5829
密度	1.228グラム/ cm3
危険
引火点	78.1 °C (172.6 °F; 351.2 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

2-クロロ-m-クレゾールは塩素化クレゾールです。m-クレゾールを塩素化するとパラ生成物（4-クロロ-3-メチルフェノール）が得られるため、この化合物の合成は困難です。歴史的には、パラ選択的ニトロ化、続いてジアゾニウム化合物への変換、および2位に塩素を挿入するサンドマイヤー反応によって合成が達成されてきました。 ^[1]

参考文献

^ Huston, Ralph C.; Chen, Philip S. (1933年10月). 「m-クレゾールのクロロ誘導体」.アメリカ化学会誌. 55 (10): 4214–4218. doi :10.1021/ja01337a056.