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| カッシーサ・プベセンス | |
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| オーストラリア、マウント・イムレー国立公園のマリーに生えるCassytha pubescens | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | マグノリア科 |
| 注文： | ローレル |
| 家族： | クスノキ科 |
| 属: | カシサ |
| 種： | C.プベセンス
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| 二名法名 | |
| カッシーサ・プベセンス | |
| 同義語 | |
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Cassytha pubescensはオーストラリア原産の半寄生性のつる植物で、ローレル科に属します。この種の一般名には、 devils twine、 dodder-laurel、 spilled devil's twine、 snotty gobble 、 downy dodder-laurelなどがあります。オーストラリア南東部に広く分布する一般的な種です。この種は、1810年にスコットランドの植物学者ロバート・ブラウンによってP rodromus Flora Novae Hollandiae et Insulae Van Diemen (Prodromus of the Flora of New Holland and Van Diemen's Land) で初めて正式に記載されました。[ 1]葉は鱗片状になっており、光合成は植物の茎に含まれるクロロフィルによって行われます。 [2] 茎の直径は0.5mmから1.5mmで、吸器の長さは2mmから3mmです。
Cassytha pubescensは、形態や草本寄生習性の類似性から、Cuscuta属（ヒルガオ科）とよく比較されます。 [3]
説明
Cassytha pubescens は、光合成茎として成長し、自身と宿主の枝に絡みつきます。茎の太さは 0.5 ～ 1.5 mm で、外観は多種多様です。暗く湿度の高い環境では、茎は濃い緑色で無毛で、淡い灰色の毛がほとんどないことが知られています[4]。しかし、茎は無毛から無毛、滑らかなものからしわのあるものまでさまざまで、1 つの植物でも色が異なる場合があります[5] 。
Cassytha pubescensでは、個体内、個体群内、個体間で花、果実、茎、毛状突起に大きな変異が見られます。変異は、個体群間での生殖隔離と、場合によっては異なる環境への表現型の修正が組み合わさった結果である可能性が高いと推測されています。[6]花は穂状花序、総状花序、円錐花序に生じ、無柄またはほぼ無柄です。花柄は3～20mmで、毛がある場合とない場合があります。北東ニューサウスウェールズ州とクイーンズランド州からの標本では、最大10cmの花柄が確認されています。花には毛のある花弁と9本の雄しべがあり、外側の雄しべは背腹方向に平らになっています。肉質の場合、果実は緑色、緑がかった赤色、灰色から緑がかった赤色で、滑らかから毛のあるまでさまざまです。果実は球形から倒卵形で、大きさは6-10mm×5.5-9mmです。果実は鈍い緑色から鈍い赤褐色の帯で覆われていることがあります。果実は乾燥すると灰色から黒色になります。[7]
開花は12月から4月にかけて夏に起こり、果実は3月から4月にかけて実ります。[8]
分布と生息地
Cassytha pubescence はオーストラリア東海岸沿いに広く分布していますが、乾燥地帯には広がっていません。この種はクイーンズランド州南東部からニューサウスウェールズ州東半分、南オーストラリア州南東部まで分布しています。また、ビクトリア州とタスマニア州の東部と西部にも分布しています。Cassytha pubescence は、森林地帯の乾燥した森林で最もよく見られます。
エコロジー
Cassytha pubescensの宿主範囲は非常に広いが、主に在来種と外来種の多年生木本低木に限定されている。Cassytha pubescensは主に栄養成長によって広がり、吸器を使って宿主の茎に付着する。[9] Cassytha pubescens の吸器は円盤状の器官で、水分と必須栄養素を吸い取るために宿主の木部に侵入する。[10]生存するには、発芽後最初の 6 週間以内に宿主への付着が起こらなければならない。[11]
Cassytha pubescensは、在来宿主と比較して侵入宿主に悪影響を及ぼす可能性があるため、生物学的防除として使用することが提案されている。在来のLeptospermum myrsinoidesと侵入マメ科植物Cytisus scopariusに対する半寄生虫の影響を比較した研究では、CassythaはLeptospermumにほとんど影響を与えず、導入されたマメ科植物のバイオマスと生理学的能力を大幅に低下させたことが判明した。[12]
参考文献
- ^ R. ブラウン (1810)。 Prodromus Florae Novae Hollandiae et Insulae Van Diemen。ロンドン：リチャード・テイラー＆サン。
- ^ Close, D., Davidson, N., Davies, N. (2006) 形態と機能が異なる共存植物半寄生虫の色素化学における季節変動。Environmental and Experimental Botany、58、41-46。
- ^ Prider, J., Watling, J., Facelli, J,M. (2009) 在来寄生植物が外来種および在来宿主種に与える影響：侵入雑草の制御への影響。Annuals of Botany、103、107-115。
- ^ Heide-Jorgensen, HS (1991) 吸器 Cassytha Pubescens R. BR の解剖学と超微細構造 I. 接着ディスク。Botanical Gazette、152、321-334。
- ^ Weber, JZ (1981) オーストラリアにおける Cassytha (Lauraceae) の分類学的改訂 アデレード植物園、3、187-262。
- ^ ABRS、オーストラリア植物相（2007年）、第2巻。
- ^ ABRS、オーストラリア植物相（2007年）、第2巻。
- ^ ABRS、オーストラリア植物相（2007年）、第2巻。
- ^ Tsang, HT、(2010) 発芽生物学および在来宿主と導入宿主との相互作用（未発表優等論文）。アデレード大学、南オーストラリア。
- ^ Press, MC, Graves JD (1995)「寄生植物」(Chapman & Hall: ロンドン)。
- ^ McLuckie, J. (1924) 寄生虫学の研究。I. Cassytha属の生理学への貢献。第1部。ニューサウスウェールズ州リンネ協会紀要、49、55-78。
- ^ Prider, J., Watling, J., Facelli, J,M. (2009) 在来寄生植物が外来種および在来宿主種に与える影響：侵入雑草の制御への影響。Annuals of Botany、103、107-115。