キャロリン・ナポリ

キャロリン・ナポリは、トランスポゾンサイレンシングと同様に植物で最初に発見された共抑制^[1] 遺伝子サイレンシングのメカニズムを共同発見した植物学者です。共抑制の発見の重要性は、 2005年にNOVA scienceNOWで説明されました。^[2]

フロリダ大学土壌科学科のデイビッド・H・ハッベル研究室で、ナポリは電子顕微鏡を用いて、土壌細菌リゾビウム・トリフォリによるクローバーの根毛への感染の進行を初めて実証した。 ^[3]

ナポリはコロラド大学ボルダー校のピーター・アルバースハイム研究室^[4]でリゾビウムの研究を続け、その後分子細胞発生生物学部のラリー・ゴールド研究室^{[5]に移り、その後}カリフォルニア大学バークレー校のブライアン・スタスカヴィッツ研究室に移り、植物の非病原性遺伝子の研究を行った^{[6] 。}

学問の世界から産業界へ転身したナポリは、オークランドを拠点とする農業バイオテクノロジー企業、Advanced Genetic Sc​​iences, Inc. (AGS) で共同研究者のリチャード A. ジョーゲンセンと合流した。AGS は後にDNA Plant Technology Corporationに買収された。AGS でナポリとジョーゲンセンは、 AGS の同僚ジョナサン・ジョーンズが設計した高レベル翻訳用ベクターを使用して、カルコン合成酵素(CHS)をコードする遺伝子を過剰発現させることで、花の色素沈着を増加させようとした。彼らがペチュニア植物に展開したアンチセンスCHS コンストラクトは、新しい花の色の分布を生み出した。これらのパターンの 1 つは「コサック ダンサー」と名付けられ、^[7] The Plant Cell の 30 年を振り返る「Reflections on Plant Cell Classics」で取り上げられた。^{[8] [9]}ナポリとジョーゲンセンが記録したこれらの観察は、「共抑制」^{[1]の例である。これは、} RNA 干渉(RNAi)の発見より前から存在する、転写後の遺伝子サイレンシング機構である。

DNAP を離れたナポリは、カリフォルニア大学デービス校(UCD)の環境園芸学部の教授職に就き、そこでエチルメタンスルホン酸 (EMS)戦略を展開してペチュニアとシロイヌナズナの種子に突然変異を起こさせた。1,200 以上の突然変異体をスクリーニングして、彼女は「減少した頂端優位」または「dad」突然変異体と名付けた茂った表現型を特定し、その後、接ぎ木によるこの現象の逆転に関する分析結果をPlant Physiology 誌に発表した。^{[10]ラヴリン・テイラーと共同で、ナポリは植物育種研究の}選択マーカーとして使用される表現型を特定した。^[11]

UCD卒業後、ナポリはアリゾナ大学（UA）の植物科学科に加わり、ジョーゲンセンとヴィッキー・チャンドラーが率いる国立科学財団植物ゲノム研究プログラム^[12]の助成金の下で、シロイヌナズナとトウモロコシの研究コミュニティへのリソースの設計と配布に注力しました。UAで、ナポリはNSFの資金提供を受けたChromDB（クロマチンデータベース） ^[13]を立ち上げました。これは、RNAi関連タンパク質を含むさまざまな生物のクロマチン関連タンパク質を 表示するためのプラットフォームです。

2023年にナポリはアメリカ植物生物学会の先駆的会員として認められた。^{[14] [15]}