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| 名前 | |
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| IUPAC名
11,12-ジヒドロキシ-7β,20-エポキシアビエタ-8,11,13-トリエン-20-オン
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| 体系的なIUPAC名
(4a R ,9 S ,10a S )-5,6-ジヒドロキシ-1,1-ジメチル-7-(プロパン-2-イル)-1,3,4,9,10,10a-ヘキサヒドロ-2 H -9,4a-(エポキシメタノ)フェナントレン-12-オン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C20H26O4 | |
| モル質量 | 330.424 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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カルノソールは、ハーブのローズマリー(Rosmarinus officinalis)[1]とマウンテンデザートセージ(Salvia pachyphylla ) [2]に含まれるフェノール性 ジテルペンです。
様々な癌細胞タイプにおける抗癌効果について試験管内で研究されている。[3]
参照
参考文献
- ^ Ai-Hsiang Lo; Yu-Chih Liang; Shoei-Yn Lin-Shiau; Chi-Tang Ho; Jen-Kun Lin (2002). 「ローズマリーに含まれる抗酸化物質カルノソールは、マウスマクロファージの核因子κBのダウンレギュレーションを介して誘導性一酸化窒素合成酵素を抑制する」。発癌性。23 ( 6): 983–991。doi : 10.1093/ carcin /23.6.983。PMID 12082020。
- ^ Ivan C. Guerrero; Lucia S. Andres; Leticia G. Leon; Ruben P. Machin; Jose M. Padron; Javier G. Luis; Jose Delgadillo (2006). 「ヒト癌細胞株に対する細胞毒性活性を持つSalvia pachyphyllaおよびS. clevelandii由来のアビエタンジテルペノイド」J. Nat. Prod . 69 (12): 1803–1805. doi :10.1021/np060279i. PMID 17190465.
- ^ Johnson JJ (2011年6月). 「カルノソール:有望な抗癌剤および抗炎症剤」. Cancer Lett . 305 (1): 1–7. doi :10.1016/j.canlet.2011.02.005. PMC 3070765. PMID 21382660 .
