カルボキシペプチダーゼU

カルボキシペプチダーゼU（EC 3.4.17.20、アルギニンカルボキシペプチダーゼ、カルボキシペプチダーゼR、血漿カルボキシペプチダーゼB、トロンビン活性化線溶阻害剤）は酵素である。^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]この酵素は以下の化学反応を触媒する。

（ヒト）血漿中のプロカルボキシペプチダーゼ U は、凝固中にトロンビンまたはプラスミンによって活性化され、不安定なカルボキシペプチダーゼ U を形成します。

参照

^ Eaton DL、Malloy BE、Tsai SP、Henzel W、Drayna D (1991 年 11 月)。「ヒト血漿からの新規カルボキシペプチダーゼ B の単離、分子クローニング、および部分的特性評価」。The Journal of Biological Chemistry。266 ( 32 ): 21833–8。PMID 1939207。
^篠原孝文、桜田千恵子、鈴木孝文、竹内修、キャンベルワトソン、池田聡、岡田 暢、岡田浩文 (1994)。「プロカルボキシペプチダーゼRは活性化後にブラジキニンを切断する」。国際アレルギー免疫学アーカイブ。103 (4): 400–4。doi : 10.1159 /000236661。PMID 8130654 。
^ Wang W, Hendriks DF, Scharpé SS (1994 年 6 月). 「カルボキシペプチダーゼ U、プラスミノーゲンに高い親和性を持つ血漿カルボキシペプチダーゼ」. The Journal of Biological Chemistry . 269 (22): 15937–44. PMID 8195249.
^ Tan AK、Eaton DL (1995年5月)。「ヒト血漿からのプロカルボキシペプチダーゼBの活性化と特性評価」。生化学。34 (17):5811–6。doi :10.1021/bi00017a012。PMID 7727441 。
^ Broze GJ 、Higuchi DA（1996年11月）。「凝固依存性線維素溶解阻害：カルボキシペプチダーゼUの役割と血友病血漿からの血栓の早期溶解」。血液。88 （ 10 ）：3815–23。PMID 8916945。