| カリフォルニアトウヒチョウ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | スズメ科 |
| 属: | メロゾン |
| 種: | M. クリサリス
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| 二名法名 | |
| メロゾン・クリサリス (ヴィゴール、1839年)
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| 同義語 | |
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Pipilo crissalis | |
カリフォルニアトウヒチョウ(Melozone crissalis)は、スズメ科の鳥で、アメリカ合衆国のオレゴン州西部とカリフォルニア州の沿岸地域[2]、およびメキシコのバハ・カリフォルニア州とバハ・カリフォルニア・スル州に生息しています。
この種の分類は議論の的となっている。上位レベルでは、一部の著者はトウヒチョウをFringillidae科に分類している[要出典] 。このグループ内では、本種と類似のキャニオントウヒチョウ( Melozone fuscus )との区別が種レベルで行われるべきか、亜種レベルで行われるべきかについて議論がなされてきた。この 2 種はかつてbrown towheeとして一緒にグループ化されていたが、今日では、特に羽の色の違いやキャニオントウヒチョウの胸の中央にある暗い斑点などから、別々に識別されている。2 つの個体群は互いにかなり隔離されており、分子遺伝学では、現時点では 2 つの異なる種であるという結論に落ち着いたようである。一方、M. crissalis内では、北部個体群とバハ カリフォルニア個体群の間に違いはほとんどないようである。現在、科学者は、DNA とパターンが密接に関連していることから、アバートトウヒチョウをカリフォルニアトウヒチョウに最も近い親戚とみなしている。 [要出典]
分類
一部の専門家は、カリフォルニアトウヒチョウをPipilo crissalisまたはPyrgisoma crissaleと呼んでいますが、最も広く認められている分類はMelozone crissalis です。 この鳥が他の Passerellidae と非常に近いため、この鳥には異なる分類が存在します。[引用が必要]
語源
この鳥の分類は、鳥をよりよく識別するために19世紀初頭に普及した五分類法に従っています。Melozone crissalisという用語は、五分類法を世界中に普及させたアイルランドの政治家で動物学者のニコラス・ヴィゴールズによって1839年に考案されました。 [3]
外観
カリフォルニアトウヒチョウの体色は全体的に鈍い茶色で、尾羽の下側は淡い赤褐色、喉には黄褐色または赤褐色の縞模様がある。性的二形性はほとんどない。[4]
カリフォルニアトウヒチョウは、スズメのような短く丸い翼と、長い尾、そして種を割るのに使う太い嘴を持つ。しかし、スズメよりも大きくてがっしりしている。トウヒチョウの雌雄は、一般的に体長が8.3~9.8インチ(21~25 cm)、翼幅が約11.4インチ(29 cm)に成長する。体重は1.3~2.4オンス(37~68 g)。カリフォルニアトウヒチョウの体色は、尾の下と嘴の周りのさび色の斑点を除いて、全体がマットな茶色である。これは雌雄ともに当てはまる。[5]
体長は約20~25cm(7.9~9.8インチ)で、尾は8.2~11.6cm(3.2~4.6インチ)とかなり長い。[6]見た目は大きくて地味なスズメを思わせる。オスの体重は48.6~61.2g(1+3 ⁄ 4 – 2+1 ⁄ 8 オンス)、平均53.9 g( 1+ オスは7 ⁄ 8オンス、メスは46.3~61.2グラム( 1+5 ⁄ 8 – 2+1 ⁄ 8 オンス)、平均51.8グラム( 1+7 ⁄ 8 オンス)。 [7]標準的な測定値のうち、翼弦は7.9〜10.4cm(3.1〜4.1インチ)、嘴は1.3〜1.6cm(0.51〜0.63インチ)、距骨は2.3〜2.8cm(0.91〜1.10インチ)です。 [6]
分布と生息地
この鳥の自然の生息地は、カリフォルニアの低木、低木林、開けた森林地帯、砂漠の斜面に隣接する小川沿いです。公園や庭園にも広く適応しており、バハ・カリフォルニア全域でも見られます。米国オレゴン州南部からメキシコのバハ・カリフォルニアにかけての北太平洋沿岸で見られます。[8] カリフォルニアトウヒチョウは渡り鳥ではなく、配偶者を見つけたときのみ生息地を変えます。[9]
これらの鳥は自然の生息地では軽度懸念種であるため、生計に対する差し迫った脅威には直面していない。全米オーデュボン協会によると、カリフォルニアトウヒチョウにとって最大の脅威は、山火事の天候、春の猛暑、都市化の 3 つである。山火事の天候は、この鳥が低木に隠れる傾向があるため、この鳥に影響を及ぼす可能性がある。山火事の際にこれらの鳥が非常に密集した森林地帯で発見された場合、間違いなく脅威にさらされるが、繁殖パターンのため、その一般的な個体群はほとんど影響を受けない。春の猛暑は、気温の上昇、水やその他の資源の供給の減少によって個体群に影響を与え、食物連鎖に影響を与える可能性がある。これはカリフォルニアトウヒチョウに影響を与えるが、ここでも、個体群全体が絶滅危惧種ではないカテゴリに移行するほどではない。都市化はすべての種にとって最大の脅威のように思えるかもしれないが、この鳥種は人々の間で、また人々の近くで生活することにうまく適応している。[8]
現在、カリフォルニアトウヒチョウの生息域は減少も増加もしていないが、地球温暖化が同程度かそれ以上のペースで進むと、生息域と個体数は大幅に減少する可能性がある。夏季に生息域の温度が1.5~3℃(34.7~37.4℉)上昇すると、生息域は少なくとも2%拡大するが、それでも上方に移動する必要がある。冬季に生息域の温度が1.5~3℃(34.7~37.4℉)上昇すると、生息域の少なくとも20%、最大で77%が失われる。これは、特に渡り鳥ではないことを考慮すると、生態系のバランスの脆弱性を浮き彫りにする。[8]
彼らは伝統的に野生の生息地に住んでいるが、田舎や郊外の地域にも居心地の良さを感じている。これは彼らが与えられた生息域を手放したくないか、あるいは人口密度の低い人間の居住地でより質の高い生活を楽しんでいるかのどちらかを示している。[10]
行動と生態
カリフォルニアトウヒチョウは、地上や低木地帯で餌を食べ、そこではさまざまな種子、草、ハーブを好んで食べます。草の種子を食べるとき、トウヒチョウはくちばしを使って一度にすべての種子をはぎ取ることができます。繁殖期には、カリフォルニアトウヒチョウはバッタや甲虫などの昆虫で食事を補います。さらに、カタツムリ、ヤスデ、クモを食べることもあります。単独またはペアで移動したり餌を食べたりしているのを最もよく見かけます。地上では非常に活発です。カリフォルニアトウヒチョウは餌を探すときに「ダブルスクラッチ」動作を使用し、前方に突進して後方に跳ね、足で地面を引っ掻いて餌を見つけ、葉の下を探します。さらに、餌台を訪れ、他の鳥が嫌うキビを食べることがよくあります。短距離を素早く走ることができるため、配偶者と常に連絡を取り合い、おそらく生涯のペアを形成します。[10]
トウヒチョウは野生でも飼育下でも自由に水を飲んでいるのが見られますが、乾燥した生息地では、主に昆虫や多肉質の食物を食べることで水分補給をしている可能性があります。
鳴き声は単音で構成されており、人によってseet、tseek、tsip、cheet、cheenk、peenkと聞こえ、歌は長い一連の繰り返しで構成され、最後にトリルで終わります。[11]
ネスティング
巣は、通常、地上約 0.5 ~ 4 メートル (1 フィート 8 インチ ~ 13 フィート 1 インチ) の高さの低い枝や低木に作られます。巣は、小枝、茎、草、毛でできた大きなカップ型で、メスのトウヒチョウによって作られます。
メスは11~14日間、巣の中で2~4個の卵を抱卵する。卵は3月から9月にかけて産まれ、殻はわずかに光沢があり、淡い青みがかった白色で、主に大きい方の端に茶色の斑点が集中している。孵化時には、幼鳥はまばらに羽毛が生えている。幼鳥は6~11日後に巣を離れる。[12]
カリフォルニアトウヒチョウの繁殖期は4月上旬から8月上旬まで続き、5月下旬から6月上旬にピークを迎えます。トウヒチョウは毎年2~3回子育てをします。[10]
保全
1966年から2015年の半世紀の間、カリフォルニアトウヒチョウの個体数は気温上昇と都市化によりわずかに減少したものの、安定していた。パートナーズ・イン・フライトという団体は、活発に繁殖しているカリフォルニアトウヒチョウの61%が米国に生息し、残りがメキシコのバハ・カリフォルニア州に生息していると推定している。この鳥は、この生息域全体に約900万羽の繁殖個体群が分布しており、絶滅の恐れが低い種となっている。種全体が絶滅の危機に瀕しているわけではないが、カリフォルニア東部のインヨー山脈に生息するカリフォルニアトウヒチョウの亜種(M. c. eremophilus)は、1980年代初頭には繁殖個体数が約175羽にまで減少していた。これらの鳥は、農業プロジェクトの増加と、これらのプロジェクトに対応するために生息地が破壊されたことで、ほとんどが追い出されていた。[13]
カリフォルニアトウヒチョウは一般に絶滅の恐れが少ない鳥として知られているため、インヨーのカリフォルニアトウヒチョウは、個体数を持続的に回復させ、失われた生息地を取り戻すための保護活動を受けられなかった。この傾向が続いた場合、地元の野生生物源による再繁殖が必要になったかもしれないが、2001年に土地管理局は、採鉱、畜産、および一般的な生息地移転慣行を削減するための改革を制定し、この亜種の生存鳥の数が今日700羽を超えるまでになった。[13] 大きな進歩があったとはいえ、人間の介入や野生化したロバから保護する必要がある。[14]
人間との関係
カリフォルニアトウヒチョウはカリフォルニアの人間の存在に適応してきました。州内で郊外や都市が開発されるにつれて、トウヒチョウは低地の町の公園や、適切な低木のある裏庭に移動しました。その結果、アプリコット、プラム、エンドウ豆などの庭の作物を食べることが確認されています。[10]
カリフォルニアトウヒタキは地上で餌を探す鳥なので、吊り下げ式の餌箱よりも地面に撒かれた餌に引き寄せられる可能性が高い。[8]
ギャラリー
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カリフォルニア州サンディエゴ
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ひなのためにくちばしに虫をくわえた雌
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カリフォルニア州オークランドのモルコム ローズ ガーデンのカリフォルニアトウヒチョウ
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カリフォルニア州サクラメント
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カリフォルニア
参考文献
- ^ BirdLife International (2022). 「Melozone crissalis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2022 : e.T22721323A136940817. doi : 10.2305/IUCN.UK.2022-2.RLTS.T22721323A136940817.en . 2023年3月3日閲覧。
- ^ ab "Melozone crissalis". NatureServe Explorer オンライン生命百科事典. 7.1. NatureServe . 2024年1月2日閲覧。
- ^ “Melozone crissalis (California Towhee) - Avibase”. avibase.bsc-eoc.org . 2021年11月15日閲覧。
- ^ 「カリフォルニアトウヒチョウ(Melozone crissalis)」。iNaturalist 。 2021年11月15日閲覧。
- ^ 「カリフォルニアトウヒチョウの識別、All About Birds、コーネル鳥類学研究所」www.allaboutbirds.org 。 2021年11月15日閲覧。
- ^ ab スズメとホオジロ:北米と世界のスズメとホオジロガイド、クライブ・バイヤーズ&アーバン・オルソン著。ホートン・ミフリン(1995年)。ISBN 978-0395738733。
- ^ CRC Handbook of Avian Body Masses、John B. Dunning Jr.(編)著。CRC Press(1992)、ISBN 978-0-8493-4258-5。
- ^ abcd 「カリフォルニアタウヒチョウ」。オーデュボン。2014年11月13日。 2021年11月15日閲覧。
- ^ 米国議会、カリフォルニア州合同野生生物タスクグループ他「カリフォルニア野生生物生息地関係システム」
- ^ abcd 「カリフォルニアトウヒチョウの生活史、All About Birds、コーネル鳥類学研究所」。www.allaboutbirds.org 。 2021年11月15日閲覧。
- ^ Benedict, Laurya (2010). 「カリフォルニアトウヒチョウのボーカルデュエットは、複数の受信機にとって多機能なシグナルである」.行動. 147 (8): 953–978. doi :10.1163/000579510X498633. JSTOR 27822163.
- ^ パーセル、キャサリン L.; ヴァーナー、ジャレッド (1998)。「カリフォルニアトウヒチョウの密度と繁殖成功」。保全生物学。12 ( 2): 442–450。doi : 10.1046 /j.1523-1739.1998.96354.x。JSTOR 2387514 。
- ^ ab 「Melozone crissalis eremophilus」。NatureServe Explorer オンライン生命百科事典。7.1。NatureServe 。 2024年1月2日閲覧。
- ^ “Inyo California towhee”. www.biologicaldiversity.org 。2021年11月15日に取得。
さらに読む
- Kunzmann, MR, K. Ellison, KL Purcell, RR Johnson、LT Haight。2002年。カリフォルニアトウヒチョウ(Pipilo crissalis)。『北米の鳥類』第632号(A. PooleおよびF. Gill編)。北米の鳥類協会、フィラデルフィア、ペンシルバニア州。
- ベネディクト、ラウリヤ (2010)。「カリフォルニアトウヒチョウのデュエットは、複数の受信者にとって多機能な信号である」。行動。147 ( 8 ) : 953–978。doi :10.1163/000579510X498633。JSTOR 27822163。
- ベネディクト、ローリン (2007)。「認識されない子孫差別:カリフォルニアトウヒチョウのヒナの救難信号への反応」。コンドル。109 ( 1 ) : 79–87。doi : 10.1093 /condor/109.1.79。JSTOR 4122533 。
- グリンネル、ジョセフ(1897年7 月) 。「カリフォルニア産の新種のトウヒチョウの説明」。The Auk。14 (3): 294–296。doi :10.2307/4068640。JSTOR 4068640。
- ザウアー、JR、DK ニーブン、JE ハインズ、DJ ジオルコウスキー ジュニア、KL パーディーク、JE ファロン、WA リンク (2017)。北米繁殖鳥類の調査、結果および分析 1966 ~ 2015 年。バージョン 2.07.2017。 USGS パタクセント野生動物研究センター、米国メリーランド州ローレル。
- Zink, Robert M.; Dittmann , Donna L. ( 1991 年 2 月)。「ブラウントーイの進化: ミトコンドリア DNA の証拠」。The Condor。93 ( 1): 98–105。doi :10.2307/1368611。JSTOR 1368611。
外部リンク
- カリフォルニアトウヒチョウの種に関する説明 – コーネル大学鳥類学研究所
- [1] - オーデュボン北米鳥類ガイド
- カリフォルニアトウヒチョウ - Pipilo crissalis - USGS パタクセント鳥類識別情報センター
- [2] - コーネル大学鳥類学研究所
- 「カリフォルニアトウヒチョウメディア」。インターネット鳥類コレクション。
- VIREO(ドレクセル大学)のカリフォルニアトウヒチョウの写真ギャラリー
- IUCN レッドリストマップの Melozone crissalis のインタラクティブな分布地図
