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| C5aペプチダーゼ | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 3.4.21.110 | ||||||||
| CAS番号 | 100179-39-3 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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C5aペプチダーゼ（EC 3.4.21.110、連鎖球菌C5aペプチダーゼ、ScpA、ScpB、SCPA）は酵素である。[1] [2] [3] [4] [5] [6]ヒトC5aでは主な切断部位はHis 67 -Lys 68であり、マイナーな二次切断部位はAla 58 -Ser 59である。
この酵素は、非常に特異的な基質選択性を持つ、表面結合型サブチリシン様セリンペプチダーゼです。
参考文献
- ^ Wexler DE、Chenoweth DE、 Cleary PP (1985 年 12 月)。「グループ A 連鎖球菌 C5a 不活性化因子の作用機序」。米国 科学アカデミー紀要。82 (23): 8144–8。doi : 10.1073/ pnas.82.23.8144。PMC 391459。PMID 3906656。
- ^ Bohnsack JF、Mollison KW、Buko AM、Ashworth JC、Hill HR (1991 年 2 月)。「B 群連鎖球菌は C 末端での酵素分解により補体成分 C5a を不活性化する」。The Biochemical Journal。273 ( Pt 3) ( 3): 635–40。doi :10.1042/bj2730635。PMC 1149811。PMID 1996961。
- ^ Cleary PP、Prahbu U、Dale JB、 Wexler DE、Handley J (1992 年 12 月)。「連鎖球菌 C5a ペプチダーゼは高度に特異的なエンドペプチダーゼです」。 感染と免疫。60 ( 12): 5219–23。doi :10.1128/iai.60.12.5219-5223.1992。PMC 258300。PMID 1452354。
- ^ Anderson ET、Wetherell MG、Winter LA、Olmsted SB、Cleary PP、Matsuka YV (2002 年 10 月)。「Streptococcus pyogenes 由来の C5a ペプチダーゼの処理、安定性、および運動パラメータ」。European Journal of Biochemistry . 269 (19): 4839–51. doi : 10.1046/j.1432-1033.2002.03183.x . PMID 12354115。
- ^ Stafslien DK、Cleary PP (2000 年 6 月)。「C5a 緑色蛍光タンパク質融合タンパク質基質を使用した連鎖球菌 C5a ペプチダーゼの特性評価」。Journal of Bacteriology。182 ( 11 ): 3254–8。doi : 10.1128 /jb.182.11.3254-3258.2000。PMC 94514。PMID 10809707。
- ^寺尾 勇、山口 正、浜田 聡、川端 聡 (2006 年 5 月)。 「 Streptococcus pyogenes の多機能グリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼは好中球からの回避に必須である」。The Journal of Biological Chemistry。281 (20): 14215–23。doi : 10.1074/ jbc.M513408200。PMID 16565520。
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)の C5a+ペプチダーゼ
