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ブレント・ストックウェル | |
|---|---|
| 生まれる | ベイテラス、クイーンズ、ニューヨーク、米国 |
| 知られている | フェロプトーシスの発見 |
| 配偶者 |
メリッサ・ストックウェル （ 2000年生まれ |
| 受賞歴 | ベックマン若手研究者賞 |
| 学歴 | |
| 教育 | コーネル大学で 化学と経済学の学士号、ハーバード大学で 博士号（1999年） |
| 論文 | トランスフォーミング成長因子ベータシグナル伝達の順方向および逆方向化学遺伝学的研究 (1999) |
| 学術研究 | |
| 機関 | コロンビア大学 ホワイトヘッド研究所 ハーバード大学 |
| Webサイト | ストックウェルラボ |
ブレント・ロアーク・ストックウェルはアメリカの化学生物学者です。彼はコロンビア大学の生物科学と化学の教授です。2012年に、ストックウェルとスコット・ディクソンはフェロトーシスという用語を作り出し、そのいくつかの重要な特徴を説明しました。
幼少期と教育
ストックウェルはニューヨーク州ベイテラスで生まれ、ハンターカレッジ高校に通った。コーネル大学で化学と経済学の学士号を取得し、ハーバード大学で化学の博士号を取得した。[1]博士号を取得する間、ストックウェルはスチュアート・シュライバーの研究室で働き、18か月間、タンパク質TGF-βを遮断できる分子の研究を行ったが、成果は得られなかった。最終的に、彼は天然に存在する分子を使用してTGF-βの効果を阻害し、合成分子は有効な薬剤候補になりそうにないことを発見した。[2]研究の結果、ストックウェルは、病気と闘うためにFDA承認の薬剤の組み合わせを開発するためにCombinatoRxを設立した。[3]
ストックウェルは博士号取得後、ホワイトヘッド研究所のホワイトヘッドフェローに任命され、合成致死スクリーンと細胞死について研究した。2003年、彼は細胞メカニズムの根底にある情報を捉え、科学者に細胞生物学的メカニズムへのより深く迅速な洞察を与えるために、生物学的に注釈が付けられた化合物と承認薬の最初のライブラリを開発した。[4] [5]彼はまた、遺伝子操作された腫瘍細胞を選択的に殺す化合物を特定するキャンペーンを開始し、新しい化合物エラスチンを特定して命名した。[6]
キャリア
フェローシップを終えると、ストックウェルはコロンビア大学の生物科学および化学の助教授に就任した。同大学での任期の早い段階で、ストックウェルは腫瘍細胞を殺すことができる2つの新しい化合物、RSL3とRSL5を発見した。[7]腫瘍細胞を選択的に殺すことができる候補薬を見つけるために、ストックウェルは癌を引き起こす突然変異を組み込んだ細胞と、その突然変異を欠く同一の細胞を使用した。[3]細胞死を制御する未発見のメカニズムに関する研究の結果、ストックウェルは2007年のベックマン若手研究者賞[8]を受賞し、2009年にはハワード・ヒューズ医学研究所の若手科学者に選ばれた。 [3]その後、彼は、より選択的かつ無毒な方法で癌を治療する新しいクラスの薬に関する後期段階の「概念実証」研究を行うバイオアクセラレートNYC賞の受賞者6人のうちの1人となった。[9]
2011年、ストックウェルは最初の著書『治療法の探求：次世代医療の背後にある科学と物語』を出版した。[10] [11]その後、ストックウェルはエラスチンを用いてフェロトーシスの過程を発見し、フェロトーシスという用語を考案し、その主要なメカニズムを説明し、フェロトーシスを制御する最初の化学プローブを開発した。[12] 2014年、彼は2014年レンフェスト優秀教育賞の受賞者10名のうちの1人に選ばれた。[13]
COVID-19パンデミックの間、ストックウェルはNature Communications誌を通じて「SARS-CoV-2 3CLプロテアーゼ阻害剤の開発のためのリード化合物」を共同発表した。[14]彼はまた、科学者、起業家、投資家の間で、City & State誌によって最初のライフサイエンスパワー50の1人として認められた。 [15] 11月後半、ストックウェルは再びクラリベイトによって今年の高引用研究者の1人としてリストされた。 [16]
2023年、ストックウェルは米国医学アカデミーに選出された。[17]
主な出版物
- 治療法の探求：次世代医療を支える科学と物語（2011）
私生活
ストックウェルは、コロンビア大学の小児科および人口・家族保健学の准教授であるメリッサと結婚している。[18]ストックウェルには2人の息子がいる。[19]
参考文献
- ^ 「Brent R. Stockwell, Ph.D.」columbia.edu . 2020年11月15日閲覧。
- ^ クエンクア、ダグラス（2011年冬）。「The Long Shot」コロンビア大学。 2022年2月21日閲覧。
- ^ abc 「2009年若手科学者：RT」ハワード・ヒューズ医学研究所。2009年。 2022年2月21日閲覧。
- ^ Cameron, David (2003年9月4日). 「新化合物ライブラリによる医薬品の発見の迅速化」.ホワイトヘッド研究所. 2022年2月21日閲覧。
- ^ Root, David E.; Flaherty, Stephen P.; Kelley, Brian P.; Stockwell, Brent R. (2003 年 9 月). 「注釈付き化合物ライブラリを使用した生物学的メカニズムのプロファイリング」.化学と生物学. 10 (9): 881– 892. doi : 10.1016/j.chembiol.2003.08.009 . PMID 14522058.
- ^ Dolma, Sonam; Lessnick, Stephen L.; Hahn, William C.; Stockwell, Brent R. (2003年3月). 「遺伝子操作されたヒト腫瘍細胞における合成致死化学スクリーニングを用いた遺伝子型選択的抗腫瘍剤の同定」. Cancer Cell . 3 (3): 285– 296. doi : 10.1016/s1535-6108(03)00050-3 . PMID 12676586.
- ^ 「科学者ががん細胞を選択的に殺す新たな方法を発見」Phys.org 2008年3月26日2022年2月21日閲覧。
- ^ 「Beckman Young Investigator Award」. Chemical & Engineering News . 2007年8月20日. 2022年2月21日閲覧。
- ^ 「ニューヨーク市パートナーシップとニューヨーク市経済開発公社が150万ドルのバイオアクセラレート受賞者を発表」Fierce Biotech、2010年5月4日。 2022年2月21日閲覧。
- ^ Nathan, David G. (2011年12月). 「On Discovering Drugs」. ハーバード・マガジン. 2022年2月21日閲覧。
- ^ Kroll, David (2012年3月22日). 「勇敢な尋問者」. Nature Chemistry . 4 (239): 239. Bibcode :2012NatCh...4..239K. doi : 10.1038/nchem.1316 .
- ^ Dixon, Scott J. (2012年5月25日). 「フェロプトーシス：鉄依存性の非アポトーシス細胞死」. Cell . 149 (5): 1060– 1072. doi :10.1016/j.cell.2012.03.042. PMC 3367386. PMID 22632970. S2CID 206559990 .
- ^ 「ブレント・ストックウェルが2014年レンフェスト優秀教育賞を受賞」コロンビア大学。2014年3月25日。 2022年2月21日閲覧。
- ^ 「SARS-CoV-2 3CLプロテアーゼ阻害剤開発のためのリード化合物」Nature Communications 12 ( 2016) 2021年4月1日 . 2022年2月21日閲覧。
- ^ 「The Life Sciences Power 50」. City & State . 2021年8月1日. 2022年2月21日閲覧。
- ^ 「Cancer Center Members Named as Highly Cited Researchers」コロンビア大学。2021年11月16日。 2022年2月21日閲覧。
- ^ 「国立医学アカデミーが100人の新会員を選出」国立医学アカデミー2023年10月9日。
- ^ 「教育イノベーターであるブレントとメリッサ・ストックウェルがコロンビアニュースで取り上げられる」コロンビア大学。2015年9月1日。 2022年2月21日閲覧。
- ^ ストックウェル、ブレント R. (2011)。治療法の探求：次世代医薬品の背後にある科学と物語。ニューヨーク：コロンビア大学出版局。ISBN 978-0-231-15212-9。
外部リンク
Google Scholarにインデックスされた Brent Stockwell の出版物