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| 名前 | |
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| その他の名前
tert-ブチルアミンボラン; トリヒドロ(2-メチル-2-プロパンアミン)ボロン
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| EC番号 |
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パブケム CID
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| プロパティ | |
| C 4 H 14 B N | |
| モル質量 | 86.97 グラムモル−1 |
| 外観 | 白無地 |
| 融点 | 96 °C (205 °F; 369 K) [1] |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ボランtert-ブチルアミンは、 tert-ブチルアミンとボランから誘導されるアミンボラン錯体です。無色の固体です。
この化合物はtert-ブチルアンモニウムクロリドと水素化ホウ素ナトリウムの反応によって製造される:[2]
- t -BuNH 3 Cl + NaBH 4 → t -BuNH 2 BH 3 + H 2 + NaCl
有機合成において、ボランtert-ブチルアミンは、アルデヒド、ケトン、オキシム、イミンなどの特定の官能基の選択的還元に使用できます。[3]
写真処理では、フィルム処理の「化学照明」ステップとして、 E-4プロセスで使用されます。
参照
参考文献
- ^ ネート、ハインリヒ;バイエル、ハッソ。ヴェッター、ハンス・ヨアンヒム (1964)。 「Beiträge zur Chemie des Bors、XXV. ビス(アミン)-ジヒドリド-ボル(III)-ハロゲン化物、[(R3–nHnN)2BH2]X2」。ケミッシェ ベリヒテ。97 (1): 110–118。土井:10.1002/cber.19640970115。ISSN 0009-2940。
- ^ Girolami, GS; Rauchfuss, TB および Angelici, RJ, 無機化学における合成と技術、University Science Books: Mill Valley、CA、1999 年。ISBN 0935702482
- ^ 「Tert-ブチルアミンボラン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . NCBI . 2019年9月3日閲覧。
