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| 名前 | |||
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| IUPAC名
ビス(π‐アリル)ニッケル(II)
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| その他の名前
ジアリルニッケル
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| 識別子 | |||
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| プロパティ | |||
| C 6 H 10ニッケル | |||
| モル質量 | 140.839 グラムモル−1 | ||
| 外観 | 黄色の液体 | ||
| 密度 | 1.537グラム/ cm3 | ||
| 融点 | 0 °C (32 °F; 273 K) | ||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ビス(アリル)ニッケルは、化学式Ni(η 3 -C 3 H 5 ) 2で表される有機ニッケル化合物である。分子はニッケル(II)に結合した2つのアリル配位子から成り、反転対称性を持つ。[1] 室温では揮発性の黄色の液体である。
準備と反応
これは、アリルマグネシウム臭化物と無水塩化ニッケルとの反応によって製造できる。[2]これは、 Gunther Wilkeら によって同様に最初に製造された。同じグループは、錯体が一酸化炭素と反応してテトラカルボニルニッケルと1,5-ヘキサジエンを与えると報告した。これはブタジエンの三量化を触媒する。[3] 第三ホスフィンと反応すると、錯体はテトラキス誘導体を与える。このような反応は、18電子付加物を介して進行する。[4]
- Ni(C 3 H 5 ) 2 + PR 3 → Ni(C 3 H 5 ) 2 (PR 3 )
- Ni(C 3 H 5 ) 2 PR 3 → Ni(CH 2 =CHCH 2 CH 2 CH=CH 2 )(PR 3 )
- Ni(CH 2 =CHCH 2 CH 2 CH=CH 2 )(PR 3 ) + 3 PR 3 → Ni(PR 3 ) 4 + CH 2 =CHCH 2 CH 2 CH=CH 2
参考文献
- ^ Goddard, R.; Krueger, C.; Mark, F.; Stansfield, R.; Zhang, X. (1985). 「アリル基と遷移金属の結合による水素原子への影響。ビス(η 3 -アリル)ニッケルの構造に関する理論的研究と中性子回折による実験的決定」。Organometallics . 4 ( 2): 285–290. doi :10.1021/om00121a014.
- ^ O'Brien, S.; Fishwick, M.; McDermott, B.; Wallbridge, MGH; Wright, GA (1972). 「各種金属のイソレプティックアリル誘導体」.無機合成. 無機合成. 第 13 巻. pp. 73–79. doi :10.1002/9780470132449.ch14. ISBN 9780470132449。
- ^ ウィルク、G.ボグダノヴィッチ、B. (1961)。 「ビス-π-アリル-ニッケル」。アンゲヴァンテ・ケミー。73 (23): 756。ビブコード:1961AngCh..73..756W。土井：10.1002/ange.19610732306。
- ^ Henc, B.; Jolly, PW; Salz, R.; Stobbe, S.; Wilke, G.; Benn, R.; Mynott, R.; Seevogel, K.; Goddard, R.; Krüger, C. (1980). 「遷移金属アリル」. Journal of Organometallic Chemistry . 191 (2): 449–475. doi :10.1016/S0022-328X(00)81073-6.