ビリルビンジグルクロニド

ビリルビンジグルクロニド
名前
	IUPAC名 (2,17-ジエテニル-3,7,13,18-テトラメチル-1,19-ジオキソ-10,19,21,22,23,24-ヘキサヒドロ-1H-ビリン-8,12-ジイル)ビス( 1-オキソプロパン-3,1-ジイル)ジ(β- D-グルコピラノシズロン酸)
	体系的なIUPAC名 (1 2 S ,1 3 R ,1 4 S ,1 5 S ,1 6 S ,13 2 S , 13 3 R ,13 4 S ,13 5 S ,13 6 S )-6 5 -[( Z )-(3-エテニル-4-メチル-5-オキソ-1,5-ジヒドロ-2 H -ピロール-2-イリデン)メチル]-8 5 -[( Z )-(4-エテニル-3-メチル-5-オキソ-1,5-ジヒドロ-2 H -ピロール-2-イリデン)メチル]-1 3 ,1 4 ,1 5 ,13 3 ,13 4 , 13 5 -ヘキサヒドロキシ-6 4 ,8 4 -ジメチル-3,11-ジオキソ-6 1 H ,8 1 H -2,12-ジオキサ-6(3,2),8(2,3)-ジピロラ-1,13(2)-ビス(オキサナ)トリデカファン-1 6 ,13 6 -ジカルボン酸
識別子
CAS番号	17459-92-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4573640 ;
メッシュ	ビリルビン+ジグルクロニド
パブケム CID	5280817;
ユニ	9L71584RCM ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40904013;
	インチ InChI=1S/C45H52N4O18/c1-7-20-19(6)40(58)49-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(51)65-45-37( 57)33(53)35 (55)39(67-45)43(62)63)29(47-25)15-28-22(17(4)24(46-28)13-26-16(3)21(8-2) )41(59)48-26)9-11-30(50) 64-44-36(56)32(52)34(54)38(66-44)42(60)61/h7-8,13-14,32-39,44-47,52-57H,1- 2,9-12,15H2,3-6H3,(H,48,59)(H,49,58)(H,60,61)(H,62,63)/b26-13+,27-14+ /t32-,33-,34-,35-,36+,37+,38-,39-,44+,45+/m0/s1 キー: SCJLWMXOOYZBTH-SDXZDYKGSA-N ; InChI=1/C45H52N4O18/c1-7-20-19(6)40(58)49-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(51)65-45-37( 57)33(53)35 (55)39(67-45)43(62)63)29(47-25)15-28-22(17(4)24(46-28)13-26-16(3)21(8-2) )41(59)48-26)9-11-30(50) 64-44-36(56)32(52)34(54)38(66-44)42(60)61/h7-8,13-14,32-39,44-47,52-57H,1- 2,9-12,15H2,3-6H3,(H,48,59)(H,49,58)(H,60,61)(H,62,63)/b26-13+,27-14+ /t32-,33-,34-,35-,36+,37+,38-,39-,44+,45+/m0/s1 キー: SCJLWMXOOYZBTH-SDXZDYKGBT;
	笑顔 Cc1c(c([nH]c1/C=C/2\C(=C(C(=O)N2)C=C)Cc3c(c(c([nH]3)/C=C/4\C(=C(C(=O)N4)C)C=C)CCC(=O)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@H](O5)C(=O)O)O)O)O)CCC(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@H](O6)C(=O)O)O)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ45Ｈ52Ｎ4Ｏ18
モル質量	936.911 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ビリルビンジグルクロニドは、ビリルビン代謝で形成されるビリルビンの抱合型です。 ^[1]ビリルビンジグルクロニドの親水性により、水溶性になります。トランスポーターMRP2によって肝毛細管膜を通過して胆汁に送り込まれます。^[2]

参照

ビリルビンモノグルクロニド

参考文献

^ Chowdhury, JR; Chowdhury, NR; Wu, G.; Shouval, R.; Arias, IM (1981). 「in vitro でのヒト肝臓によるビリルビンモノおよびジグルクロニドの形成：高圧液体クロマトグラフィーによるアッセイ」. Hepatology . 1 (6): 622–7. doi :10.1002/hep.1840010610. PMID 6796486.
^ Lengyel, G.; et al. (2007-08-29). 「ラット肝細胞のサンドイッチ培養におけるリファンピシンおよびその他の胆汁うっ滞薬によるビリルビン-グルクロン酸抱合体の洞様および小管排出の調節」.肝臓学研究. 38 (3). Wiley : 300–309. doi :10.1111/j.1872-034X.2007.00255.x. PMID 17760873.

[1] Chowdhury, JR; Chowdhury, NR; Wu, G.; Shouval, R.; Arias, IM (1981). 「in vitro でのヒト肝臓によるビリルビンモノおよびジグルクロニドの形成：高圧液体クロマトグラフィーによるアッセイ」. Hepatology . 1 (6): 622–7. doi :10.1002/hep.1840010610. PMID 6796486.

[2] Lengyel, G.; et al. (2007-08-29). 「ラット肝細胞のサンドイッチ培養におけるリファンピシンおよびその他の胆汁うっ滞薬によるビリルビン-グルクロン酸抱合体の洞様および小管排出の調節」.肝臓学研究. 38 (3). Wiley : 300–309. doi :10.1111/j.1872-034X.2007.00255.x. PMID 17760873.

参照

参考文献

関連するトピック

IUPAC名

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JSmol

ケムスパイダー