ベフロキサトン

ベフロキサトン
名前
	推奨されるIUPAC名 (5 R )-5-(メトキシメチル)-3-{4-[(3 R )-4,4,4-トリフルオロ-3-ヒドロキシブトキシ]フェニル}-1,3-オキサゾリジン-2-オン
識別子
CAS番号	134564-82-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	54811 ;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	6637;
ケッグ	D02563 ;
パブケム CID	60824;
ユニ	4H75PAD8M3 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70158800;
	InChI InChI=1S/C15H18F3NO5/c1-22-9-12-8-19(14(21)24-12)10-2-4-11(5-3-10)23-7-6-13(20)15(16,17)18/h2-5,12-13,20H,6-9H2,1H3/t12-,13-/m1/s1 キー: IALVDLPLCLFBCF-CHWSQXEVSA-N ; InChI=1/C15H18F3NO5/c1-22-9-12-8-19(14(21)24-12)10-2-4-11(5-3-10) )23-7-6-13(20)15(16,17)18/h2-5,12-13,20H,6-9H2,1H3/t12-,13-/m1/s1 キー: IALVDLPLCLFBCF-CHWSQXEVBB;
	笑顔 O=C2O[C@H](CN2c1ccc(OCC[C@@H](O)C(F)(F)F)cc1)COC;
プロパティ
化学式	C 15 H 18 F 3 NO 5
モル質量	349.30233
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ベフロキサトン（MD-370,503）はモノアミン酸化酵素Aの可逆的阻害剤である。^[1]^[2]

参考文献

^ Emilien, G (1999年3月). 「Befloxatone (Synthelabo)」. IDrugs . 2 (3): 247–253. PMID 16160936.
^ Warot, Dominique; Berlin, Ivan; Patat, Alain; Durrieu, Geneviève; Zieleniuk, Isabelle; Puech, Alain J (1996 年 10 月)。「可逆的選択的モノアミン酸化酵素 A 阻害剤であるベフロキサトンの健常者の精神運動機能と記憶に対する影響」。The Journal of Clinical Pharmacology。1552-4604。36 ( 10 ) : 942–950。doi : 10.1002 /j.1552-4604.1996.tb04762.x。PMID 8930782。S2CID 36177710 。