BU-48

BU-48
識別子
	IUPAC名 N-シクロプロピルメチル-[7α,8α,2',3']-シクロヘキサノ-1'[S]-ヒドロキシ-6,14-エンド-エテノテトラヒドロノロリパビン;
パブケム CID	10003114;
ケムスパイダー	58178410;
化学および物理データ
式	Ｃ２７Ｈ３３ＮＯ４
モル質量	435.564 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CO[C@]12C=C[C@@]3([C@H]4[C@@H]1[C@H](CCC4)O)[C@H]5Cc6ccc(c7c6[C@]3([C@H]2O7)CCN5CC8CC8)O;
	InChI InChI=1S/C27H33NO4/c1-31-27-10-9-25(17-3-2-4-18(29)22(17)27)20-13-16-7-8-19(30) 23-21(16)26(25,24(27)32-23)11 -12-28(20)14-15-5-6-15/h7-10,15,17-18,20,22,24,29-30H,2-6,11-14H2,1H3/t17-、 18+、20-、22-、24-、25-、26+、27-/m1/s1; キー:LMFRYUPWVALVRA-QDFTYCMYSA-N;
	（確認する）

BU-48 は科学研究で使用される薬剤です。オリパビンファミリーに属し、エトルフィンやブプレノルフィンなどのよく知られた薬剤と関連があります。

BU-48の由来となった親化合物（窒素上にメチルシクロプロピルではなくN-メチルを持ち、脂肪族ヒドロキシル基を欠く）は、モルヒネの1000倍の強力なμ-オピオイド作動薬であるが^[1] 、対照的にBU-48は弱い鎮痛効果しか持たず、代わりに主にδ-オピオイド作動薬として作用する。その主な効果はけいれんを引き起こすことであるが^{[2] 、}抗うつ効果もある可能性がある。^[3]

参照

BU72
BU08028

参考文献

^ Lewis JW、Bentley KW 、 Cowan A (1971)。 「麻薬性鎮痛剤および拮抗薬」。Annual Review of Pharmacology。11 : 241–70。doi :10.1146/annurev.pa.11.040171.001325。PMID 4948499 。
^ Broom DC、Guo L、Coop A、Husbands SM、Lewis JW、Woods JH、Traynor JR (2000 年 9 月)。「BU48: マウスにおいてデルタオピオイド介在性けいれんを呈するが、デルタオピオイド介在性鎮痛作用は示さない新規ブプレノルフィン類似体」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。294 (3): 1195–200。PMID 10945877。
^ Broom DC, Jutkiewicz EM, Rice KC, Traynor JR, Woods JH (2002年9月). 「デルタオピオイド受容体作動薬の行動効果：潜在的な抗うつ薬？」日本薬理学雑誌. 90 (1): 1–6. doi : 10.1254/jjp.90.1 . PMID 12396021.

[pmid4948499-1] ^ Lewis JW、Bentley KW 、 Cowan A (1971)。 「麻薬性鎮痛剤および拮抗薬」。Annual Review of Pharmacology。11 : 241–70。doi :10.1146/annurev.pa.11.040171.001325。PMID 4948499 。

[2] Broom DC、Guo L、Coop A、Husbands SM、Lewis JW、Woods JH、Traynor JR (2000 年 9 月)。「BU48: マウスにおいてデルタオピオイド介在性けいれんを呈するが、デルタオピオイド介在性鎮痛作用は示さない新規ブプレノルフィン類似体」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。294 (3): 1195–200。PMID 10945877。

[3] Broom DC, Jutkiewicz EM, Rice KC, Traynor JR, Woods JH (2002年9月). 「デルタオピオイド受容体作動薬の行動効果：潜在的な抗うつ薬？」日本薬理学雑誌. 90 (1): 1–6. doi : 10.1254/jjp.90.1 . PMID 12396021.