BOSC23

BOSC 23は、デビッド・ボルティモア研究室^[1]のウォーレン・ピアによって開発されたヒト腎臓細胞株であり、 293T細胞株^[2]^[3]から派生したものです。BOSC 23の主な用途は、組み換えレトロウイルスの生産です。モロニーマウス白血病ウイルスタンパク質を安定的に発現し、組み換えレトロウイルスベクターDNAで一時的にトランスフェクトすると、感染性レトロウイルス粒子の高力価を生成します。この細胞株は、検出可能な複製可能なウイルスを生成しません。これは重要な安全機能です。^[^{引用が必要}^]

BOSC 23 は、親株 293T 由来のネオマイシン/ G418耐性と、ハイグロマイシンおよびミコフェノール酸(gpt) 耐性を持っています。gpt 選択下で維持する必要があります。^{[引用が必要]}

この細胞株は、活性化Srcタンパク質の欠如に重点を置いた癌研究のモデルです。^[4]

参考文献

^ 「BOSC 23細胞株」。
^ Pear WS、Nolan GP、Scott ML、Baltimore D (1993 年 9 月 15 日)。「一過性トランスフェクションによる高力価ヘルパーフリーレトロウイルスの生産」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 90 ( 18): 8392–8396。Bibcode : 1993PNAS ...90.8392P。doi : 10.1073/ pnas.90.18.8392。PMC 47362。PMID 7690960。
^ ベイカー、アンドリュー H. (2008 年 2 月 1 日)。血管疾患: 分子生物学と遺伝子導入プロトコル。Springer Science & Business Media。ISBN 978-1-59259-247-0。
^ Goh YM、Cinghu S、Hong ETH 他「Src キナーゼは RUNX3 のチロシン残基をリン酸化し、そのタンパク質を細胞質に局在させる」The Journal of Biochemistry vol.285、no.13、pp.10122-10129、2010 年 3 月

外部リンク

BOSC23 の Cellosaurus エントリー

[1] 「BOSC 23細胞株」。

[2] Pear WS、Nolan GP、Scott ML、Baltimore D (1993 年 9 月 15 日)。「一過性トランスフェクションによる高力価ヘルパーフリーレトロウイルスの生産」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 90 ( 18): 8392–8396。Bibcode : 1993PNAS ...90.8392P。doi : 10.1073/ pnas.90.18.8392。PMC 47362。PMID 7690960。

[3] ベイカー、アンドリュー H. (2008 年 2 月 1 日)。血管疾患: 分子生物学と遺伝子導入プロトコル。Springer Science & Business Media。ISBN 978-1-59259-247-0。

[4] Goh YM、Cinghu S、Hong ETH 他「Src キナーゼは RUNX3 のチロシン残基をリン酸化し、そのタンパク質を細胞質に局在させる」The Journal of Biochemistry vol.285、no.13、pp.10122-10129、2010 年 3 月