ベイ60–6583

ベイ60–6583
名前
	推奨されるIUPAC名 2-({6-アミノ-3,5-ジシアノ-4-[4-(シクロプロピルメトキシ)フェニル]ピリジン-2-イル}スルファニル)アセトアミド
	その他の名前ベイ60–6583
識別子
CAS番号	910487-58-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	9892551;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	3289;
パブケム CID	11717831;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID301028169;
	InChI InChI=1S/C19H17N5O2S/c20-7-14-17(12-3-5-13(6-4-12)26-9-11-1-2-11)15(8-2) 1)19(24-18(14)23)27-10-16(22)25/h3-6,11H,1-2,9-10H2,(H2,22,25)(H2,23,24) キー: ZTYHZMAZUWOXNC-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C19H17N5O2S/c20-7-14-17(12-3-5-13(6-4-12)26-9-11-1-2-11)15(8-21) )19(24-18(14)23)27-10-16(22)25/h3-6,11H,1-2,9-10H2,(H2,22,25)(H2,23,24) キー: ZTYHZMAZUWOXNC-UHFFFAOYAY;
	笑顔 N#Cc1c(SCC(N)=O)nc(N)c(C#N)c1-c3ccc(cc3)OCC2CC2;
プロパティ
化学式	C 19 H 17 N 5 O 2 S
モル質量	379.435
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

BAY 60–6583は選択的アデノシン A _2B 受容体作動薬です。^[1]試験動物の心臓と腎臓の両方で虚血（血液供給の遮断による酸素不足）を防ぐことが示されており、 ^[2]^[3]急性肺損傷および脳損傷の治療に有益であることも示されており、^[4]^[5]抗老化および抗肥満効果があると主張されており、^{[6]選択的A}_2B作動薬のさまざまな潜在的な用途を示しています。

参考文献

^ Baraldi PG、Tabrizi MA、Fruttarolo F 、 Romagnoli R、Preti D (2008 年 12 月)。「A(2B) アデノシン受容体作動薬の開発における最近の進歩」。プリン作動性シグナル伝達。4 ( 4): 287–303。doi : 10.1007 / s11302-008-9097 - z。PMC 2583210。PMID 18443746。
^ Eckle T, Krahn T, Grenz A, Köhler D, Mittelbronn M, Ledent C, et al. (2007年3月). 「エクト-5'-ヌクレオチダーゼ（CD73）およびA2Bアデノシン受容体による心臓保護」. Circulation . 115 (12): 1581–90. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.669697 . PMID 17353435.
^ Grenz A, Osswald H, Eckle T, Yang D, Zhang H, Tran ZV, et al. (2008年6月). 「腎血管A2Bアデノシン受容体は腎臓を虚血から保護する」. PLOS Medicine . 5 (6): e137. doi : 10.1371/journal.pmed.0050137 . PMC 2504049. PMID 18578565 .
^ Eckle T、Grenz A、Laucher S 、 Eltzschig HK (2008 年 10 月)。「A2B アデノシン受容体シグナル伝達はマウスの肺胞液クリアランスを高めることで急性肺損傷を軽減する」。The Journal of Clinical Investigation。118 ( 10): 3301–15。doi : 10.1172 / JCI34203。PMC 2532979。PMID 18787641。
^ Li Q, Han X, Lan X, Hong X, Li Q, Gao Y, et al. (2017年12月). 「脳虚血後のtPA誘発性出血性変化の抑制にはアデノシンA2b受容体の活性化が関与する」. Neurobiology of Disease . 108 : 173–182. doi :10.1016/j.nbd.2017.08.011. PMC 5675803. PMID 28830843 .
^ Gnad T, Navarro G, Lahesmaa M, Reverte-Salisa L, Copperi F, Cordomi A, et al. (2020年7月). 「アデノシン/A2B受容体シグナル伝達は老化の影響を軽減し、肥満を抑制する」.細胞代謝. 32 (1): 56–70.e7. doi :10.1016/j.cmet.2020.06.006. PMC 7437516. PMID 32589947 .

[1] ^ Baraldi PG、Tabrizi MA、Fruttarolo F 、 Romagnoli R、Preti D (2008 年 12 月)。「A(2B) アデノシン受容体作動薬の開発における最近の進歩」。プリン作動性シグナル伝達。4 ( 4): 287–303。doi : 10.1007 / s11302-008-9097 - z。PMC 2583210。PMID 18443746。

[2] Eckle T, Krahn T, Grenz A, Köhler D, Mittelbronn M, Ledent C, et al. (2007年3月). 「エクト-5'-ヌクレオチダーゼ（CD73）およびA2Bアデノシン受容体による心臓保護」. Circulation . 115 (12): 1581–90. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.669697 . PMID 17353435.

[3] Grenz A, Osswald H, Eckle T, Yang D, Zhang H, Tran ZV, et al. (2008年6月). 「腎血管A2Bアデノシン受容体は腎臓を虚血から保護する」. PLOS Medicine . 5 (6): e137. doi : 10.1371/journal.pmed.0050137 . PMC 2504049. PMID 18578565 .

[4] ^ Eckle T、Grenz A、Laucher S 、 Eltzschig HK (2008 年 10 月)。「A2B アデノシン受容体シグナル伝達はマウスの肺胞液クリアランスを高めることで急性肺損傷を軽減する」。The Journal of Clinical Investigation。118 ( 10): 3301–15。doi : 10.1172 / JCI34203。PMC 2532979。PMID 18787641。

[5] Li Q, Han X, Lan X, Hong X, Li Q, Gao Y, et al. (2017年12月). 「脳虚血後のtPA誘発性出血性変化の抑制にはアデノシンA2b受容体の活性化が関与する」. Neurobiology of Disease . 108 : 173–182. doi :10.1016/j.nbd.2017.08.011. PMC 5675803. PMID 28830843 .

[6] Gnad T, Navarro G, Lahesmaa M, Reverte-Salisa L, Copperi F, Cordomi A, et al. (2020年7月). 「アデノシン/A2B受容体シグナル伝達は老化の影響を軽減し、肥満を抑制する」.細胞代謝. 32 (1): 56–70.e7. doi :10.1016/j.cmet.2020.06.006. PMC 7437516. PMID 32589947 .