アトラル酸

アトラル酸
名前
	推奨されるIUPAC名 2,4-ジヒドロキシ-3,6-ジメチル安息香酸メチル
	その他の名前ベラモス、エバーニル
識別子
CAS番号	4707-47-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	70804;
ECHA 情報カード	100.022.902
パブケム CID	78435;
ユニ	12YH9T04QE ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9041653;
	インチ InChI=1S/C10H12O4/c1-5-4-7(11)6(2)9(12)8(5)10(13)14-3/h4,11-12H,1-3H3 キー: UUQHKWMIDYRWHH-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 Cc1cc(c(c(c1C(=O)OC)O)C)O;
プロパティ
化学式	Ｃ10Ｈ12Ｏ4
モル質量	196.202 グラムモル−1
融点	143～145℃（289～293℉; 416～418K）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

アトラル酸は、天然に存在するフェノール化合物およびエステルであり、 IUPAC名はメチル2,4-ジヒドロキシ-3,6-ジメチルベンゾエート、分子式はC ₁₀ H ₁₂ O ₄です。^{[2]これは、}Pygeum africanum^[3]およびEvernia prunastri （オークモス）の根皮に存在します。ヒトに対して抗アンドロゲン活性があることを示唆する証拠があり^[3]、良性前立腺肥大症、前立腺がん、および脊髄球性筋萎縮症の治療への使用が研究されています。^[2]

参考文献

^ Wang, Xiao-ning; Yu, Wen-tao; Lou, Hong-xiang (2005年1月). 「中国産コケHomalia trichomanoides由来の抗真菌成分」.化学と生物多様性. 2 (1): 139–145. doi :10.1002/cbdv.200490165. PMID 17191927. S2CID 43570753.
^ ab US 出願 20090143466、Aria Baniahmad、Hans-Rainer Hoffmann、Rudolf Matusch、「アトラル酸の単離、アトラル酸誘導体の合成、および良性前立腺肥大症、前立腺癌、および脊髄球性筋萎縮症の治療のためのアトラル酸およびその誘導体の使用」、2009 年 6 月 4 日公開、Aria Baniahmad および Hans-Rainer Hoffmann、Rudolf Matusch に譲渡
^ ab バス、アントニー、マーク・バトラー（2010）。医薬品発見のための天然物化学。王立化学協会。pp. 145, 146。ISBN 978-0-85404-193-0。

ホック、ベルトルト（2012 年 11 月 9 日）。真菌協会。スプリンガー。 p. 312.ISBN 978-3-642-30826-0。
ワッツ、ヘンリー; モーリー、ヘンリー・フォースター; ミューア、マシュー・モンクリフ・パティソン (1888)。ワッツの化学辞典ヘンリー・ワッツ、ヘンリー・フォースターモーリー、マシュー・モンクリフ・パティソンミューア。361 ページ。
Alaoui-Jamali, Moulay (2010 年 9 月 2 日)。「がんに対する代替療法と補完療法: 統合的アプローチ」Springer。p. 489。ISBN 978-1-4419-0020-3。
ストヤノヴィッチ、イゴール。ニコ・S・ラドゥロヴィッチ。タチアナ・Lj・ミトロヴィッチ。スラヴィシャ・M・スタメンコビッチ。ゴルダナ・S・ストヤノビッチ（2010年12月10日）。「パーメリア科地衣類の揮発性成分」(PDF)。セルビア化学会誌。76 (7): 987–994。土井：10.2298/JSC101004087S。 2011 年 10 月 6 日のオリジナルからアーカイブ。