組み立てルール

コミュニティアセンブリルールは、生態学における議論の多いルールの集合であり、ジャレド・ダイアモンドによって最初に提唱されました。^[1]

ルール

このルールは、ニューギニア島付近の島々における鳥類の集団に関する10年以上の研究を経て開発された。このルールは、競争が集団の構成パターンを決定する原因であると主張している。

ルール1: 禁止されている種の組み合わせ

最初のルールは「禁じられた種の組み合わせ」です。ダイアモンドの仮説は、ランダムな移住ではなく競争が島の種の構成を形成する主な力であるというものでした。

例えば、ビスマルククロミゾメラ（Myzomela pammelaena ）はクロタイヨウチョウ（Nectarinia sericea ）を除外する。ビスマルククロミゾメラはビスマルク諸島の調査対象となった41島のうち23島に生息しているが、クロタイヨウチョウが生息する14島には生息していない。この2種の鳥はほぼ同じ大きさで、どちらも曲がった嘴を使って花の蜜を吸う。ダイアモンドは競争が分布に影響していると主張した。^[2]

ルール2: ニッチの重複を減らす

ケースは、島で一緒に生息する種は特殊化しているため、ランダムな集合体よりもニッチの重複が少ないという集合ルールをテストしました。 ^{[3]彼の研究では、}バハカリフォルニア近くの37の島に生息するトカゲのニッチの重複を測定し、コンピューターで生成されたランダムな種の集合体のニッチの重複の中央値と比較しました。ケースは、37の島のうち30の島でランダムな集合体よりもニッチの重複が低く、競争の一部は種間競争によるものであることを発見しました。

テストと代替理論

集合規則のテストは複雑なプロセスであり、多くの場合、コンピュータシミュレーションを使用して、実験データをランダムな種の集合の特性と比較します。規則は一般に、受け入れられた結論ではなく、個別にテストする必要がある仮説と見なされています。これが、ダイアモンドの結果が 1970 年代後半から 1990 年代後半にかけて、文献でほぼ 20 年分の論争を引き起こし、群集生態学の転換点と見なされた理由です。^[4] ダニエル・シンバーロフは、ダイアモンドによって開発された理論は「測定不可能なパラメータまたは実現不可能な仮定のために、実質的にテスト不可能な予測、または自明に正しい予測を生み出した」と主張して、これらの規則に対する反論を主導しました。^[4]この論争は、多数の科学論文で展開され (たとえば ^[5]および ^{[6]を参照)、群集生態学におけるヌル}^[7]およびニュートラルモデルの開発に貢献しました。これらは現在、生態学的パターンの重要性をテストするために広く使用されています。^[8]

参考文献

^ Cody ML、Diamond JM編 (1975)。コミュニティの生態学と進化。ケンブリッジ、マサチューセッツ州：ベルナップ・プレス、ハーバード大学出版局。pp. 342–444。
^ Erik Stokstad (2009)「生態学的構造の起源について」、Science 2009年10月2日、pp.33-35。
^ Case, Ted (1983). 「ニッチの重複と島嶼トカゲ群集の集合」Oikos . 41 (3): 427–433. doi :10.2307/3544102. JSTOR 3544102.
^ ab ルーウィン、ロジャー (1983)。「サンタ・ロザリアはヤギだった」。サイエンス。221 (4611): 636–639。doi : 10.1126 /science.221.4611.636。JSTOR 1691178。PMID 17787727 。
^ Simberloff, Daniel (1978). 「島の生物地理学的分布を使用して 、植民地化が確率的であるかどうかを判断する」。The American Naturalist。112 ( 986): 713–726。doi :10.1086/283313。S2CID 84975939。
^ ギルピン、マイケル; ダイアモンド、ジャレド (1982)。「島における種の共存における非ランダム性に寄与する要因」。エコロジア。52 ( 1): 75–84。Bibcode : 1982Oecol..52...75G。doi :10.1007/BF00349014。PMID 28310111。S2CID 22204293 。
^ Gotelli (1999). 「生態学: 地域社会はいかにして団結するのか?」Science . 286 (5445): 1684–1685. doi :10.1126/science.286.5445.1684a. S2CID 152996619.
^ Gotelli, NJ; McGill, BJ (2006). 「ヌルモデルと中立モデル: 違いは何か?」.エコグラフィー. 29 (5): 793–800. doi : 10.1111/j.2006.0906-7590.04714.x .

さらに読む

[Diamond1975-1] Cody ML、Diamond JM編 (1975)。コミュニティの生態学と進化。ケンブリッジ、マサチューセッツ州：ベルナップ・プレス、ハーバード大学出版局。pp. 342–444。

[2] Erik Stokstad (2009)「生態学的構造の起源について」、Science 2009年10月2日、pp.33-35。

[Ted1983-3] Case, Ted (1983). 「ニッチの重複と島嶼トカゲ群集の集合」Oikos . 41 (3): 427–433. doi :10.2307/3544102. JSTOR 3544102.

[Lewin-4] ルーウィン、ロジャー (1983)。「サンタ・ロザリアはヤギだった」。サイエンス。221 (4611): 636–639。doi : 10.1126 /science.221.4611.636。JSTOR 1691178。PMID 17787727 。

[5] ^ Simberloff, Daniel (1978). 「島の生物地理学的分布を使用して 、植民地化が確率的であるかどうかを判断する」。The American Naturalist。112 ( 986): 713–726。doi :10.1086/283313。S2CID 84975939。

[6] ギルピン、マイケル; ダイアモンド、ジャレド (1982)。「島における種の共存における非ランダム性に寄与する要因」。エコロジア。52 ( 1): 75–84。Bibcode : 1982Oecol..52...75G。doi :10.1007/BF00349014。PMID 28310111。S2CID 22204293 。

[7] Gotelli (1999). 「生態学: 地域社会はいかにして団結するのか?」Science . 286 (5445): 1684–1685. doi :10.1126/science.286.5445.1684a. S2CID 152996619.

[8] Gotelli, NJ; McGill, BJ (2006). 「ヌルモデルと中立モデル: 違いは何か?」.エコグラフィー. 29 (5): 793–800. doi : 10.1111/j.2006.0906-7590.04714.x .