アームストロング酸

アームストロング酸
名前
	推奨されるIUPAC名ナフタレン-1,5-ジスルホン酸
	その他の名前アームストロング酸
識別子
CAS番号	81-04-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:30890 ;
ケムスパイダー	6414 ;
ECHA 情報カード	100.001.199
パブケム CID	6666;
ユニ	E8FPK78470 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5046982;
	InChI InChI=1S/C10H8O6S2/c11-17(12,13)9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)18(14,15)16/h1-6H、 (H,11,12,13)(H,14,15,16) キー: XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H8O6S2/c11-17(12,13)9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)18(14,15)16/h1-6H、 (H,11,12,13)(H,14,15,16) キー: XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYAR;
	笑顔 O=S(C2=CC=CC1=C(S(=O)(O)=O)C=CC=C12)(O)=O; O=S(=O)(O)c1cccc2c1cccc2S(=O)(=O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ10Ｈ8Ｓ2Ｏ6の
モル質量	288.299グラム/モル
外観	無色の固体
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	腐食性
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アームストロング酸（ナフタレン-1,5-ジスルホン酸）は、化学式 C ₁₀ H ₆ (SO ₃ H) _{2で表される蛍光}有機化合物です。ナフタレンジスルホン酸の異性体のうちの1つです。無色の固体で、通常は四水和物として得られます。^[1]他のスルホン酸と同様に、強酸です。イギリスの化学者ヘンリー・エドワード・アームストロングにちなんで名付けられました。^[2]

生産と使用

C ₁₀ H ₈ + 2 SO ₃ → C ₁₀ H ₆ (SO ₃ H) ₂

さらにスルホン化すると1,3,5-トリスルホン酸誘導体が得られる。^[1]

アームストロング酸を NaOH 中で溶融すると、 1,5-ジヒドロキシナフタレンの二ナトリウム塩が得られ、これを酸性化してジオールを得ることができます。この加水分解の中間体である 1-ヒドロキシナフタレン-5-スルホン酸も有用です。ニトロ化により、アミノ誘導体の前駆体であるニトロジスルホン酸が得られます。

二ナトリウム塩は、塩基性薬物化合物の塩を形成するための二価対イオンとして、関連するメシル酸塩やトシル酸塩の代替として使用されることがあります。このように使用される塩は、覚醒剤CFTの最も一般的な塩の形で見られるように、ナフタレンジスルホン酸塩と呼ばれます。二ナトリウム塩は、特定の種類のクロマトグラフィーの電解質としても使用されます。^[3]

^ ab Gerald Booth「ナフタレン誘導体」、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry、2005年、Wiley-VCH、Weinheim。doi :10.1002/14356007.a17_009 。
^ セニング、アレクサンダー (2007)。エルゼビア化学語源辞典。エルゼビア。p. 30。ISBN 978-0-444-52239-9。
^寺部茂 「電気泳動クロマトグラフィー：電気泳動とクロマトグラフィーのインターフェース」TrAC Trends in Analytical Chemistry 1989、第8巻、pp. 129–134。doi :10.1016/0165-9936(89)85022-8