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| アカシア科 | |
|---|---|
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| 注文： | スティロマトフォラ |
| 亜目: | アチャティニナ |
| スーパーファミリー: | マイマイ上科 |
| 家族： | マイマイ科 |
| 属: | アルチャチャティーナ |
| 種： | アオイ科
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| 二名法名 | |
| アカシア科 （スウェインソン、1821年）
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アフリカマイマイ（Archachatina marginata）は、空気呼吸する熱帯陸生の巻貝の一種で、アフリカマイマイ科の陸生有肺腹足類軟体動物です。体長は最大20センチメートル（ 8インチ）まで成長し、寿命は10年以上になります。
分布
この種は西アフリカ（カメルーンからコンゴ民主共和国）とカリブ海（マルティニーク）に生息しています。[1]この種がどのようにしてマルティニークにたどり着いたのかは不明ですが、意図的に「ペット」として持ち込まれたか、西アフリカから戻ってきた労働者によって持ち込まれた可能性があります。[2]
この種の自然拡散は非常に遅いが、食用や民間薬として個人が意図せず拡散することは非常に多い。[3] USDAは西アフリカ、特にナイジェリア、ガーナ、カメルーンからの旅行者の荷物にこの種の混入がないか定期的に検査している。
この種はまだ米国に定着していないが、害虫、つまり農業、自然生態系、人間の健康、商業に悪影響を及ぼす可能性のある侵入種として潜在的に深刻な脅威となると考えられている。そのため、この種は米国で国家検疫の最重要種とみなされる可能性がある。 [4]
説明
この巻貝は球根状の大きくて幅広い原巻貝を持ち、白色または青白色の柱状部、壁壁、外唇を持つ。巻貝の殻は高さ21cm、直径13cmまで成長する。拡大すると、殻は織り目模様のように見える。[1]
侵入種
カタツムリは、バナナ、レタス、ピーナッツ、エンドウ豆など、経済的に重要な作物を含むさまざまな植物を食べます。[5]また、外来種としてのカタツムリの拡大による公衆衛生への影響も考えられます。カタツムリは、好酸球性髄膜炎または好酸球性髄膜脳炎の最も一般的な原因である血管筋虫症を引き起こす寄生性ラット肺虫のキャリアです。カタツムリが拡大し続ければ、キューバから米国までの北米の一部で人々の健康に問題を引き起こす可能性があります。[6] [7]ただし、北米への拡大は、カタツムリにとってより好ましい気候である南緯に限られています。[要出典]
上記の理由により、北米でマイマイ科の動物をペットとして飼うことは、米国への類似種の侵入拡散により議論を呼んでいます。その結果、逃げ出した個体にとって致命的となる気候のため侵入拡散の恐れがないにもかかわらず、カナダでさえこの種の輸入と飼育を制限しています。[要出典]
エコロジー
アカチドリ科の鳥は夜行性の森林生息者ですが、乱れた生息地にも適応できます。隠れた生息地を好み、過密状態になると、より開けた生息地に定着することがあります。湿度の高い時期にはアカチドリ科の鳥はより活発になりますが、真昼間に個体が見つかるのは、おそらく個体密度が高いことが原因です。
アカントモルファの卵は通常土中に産み付けられますが、葉や岩の下などで見つかることもあります。卵は黄色で黒い斑点があり、最大 40 個産まれ、孵化期間は約 40 日です。
ダイエット
カタツムリは昼間にも食べますが、夜に食べることを好みます。野生のカタツムリは最大 500 種の植物を食べることが知られています。家畜化されたカタツムリは、通常、高タンパク質で低脂肪の食物を食べます。飼育下の個体は、トマト、レタス、ニンジン、キュウリ、豆、カボチャ、バナナなど、さまざまな果物や野菜を簡単に食べることができます。飼育下の個体には、カルシウムやその他のビタミン源 (爬虫類のカメのペレットなどに含まれるもの) も補給する必要があります。
神経系
この生物の神経系には、嘴神経と内臓神経という2つの主な神経タイプがあります。嘴神経は、科学研究の大部分の対象です。内臓神経は、主内臓神経と直腸内臓神経に分かれています。主内臓神経はカタツムリの背中にあり、体内で情報を伝達するために大量の神経細胞とつながっています。直腸内臓神経は、主内臓神経のさらに下から始まり、直腸の近くで分岐する前に少し伸びています。[8]
熱は、カタツムリの神経系に作用して、西アフリカカタツムリの反応を刺激します。温度が25℃を超えると神経は温熱反応繊維を生成し、温度が19℃を下回ると冷熱反応繊維を生成します。この種の理想的な温度範囲は、この種の温度選好度である13～32℃です。[9]
亜種
- A. m. var. ovum
- A. m. var. suturalis
- A. m. var. marginata
- A. m. var. egregia
- A. m. var.エドゥアルディ
- A. m. var. candefacta
- A. m. var. grevillei
- A. m. var. icterica
- A. m. var. ikom
参照
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、 Archachatina marginataに関連するメディアがあります。
- ^ ab 「Archachatina marginata (Swainson, 1821)」（PDF）。米国農務省。USDA/APHIS。 2021年7月22日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。2015年10月29日閲覧。
- ^ Robinson, David G. 「巨大アフリカカタツムリ（Lissachatina fulica）の歴史と報告された生物学」（PDF）。USDA APHIS国立貝類研究所および自然科学アカデミー。2016年3月4日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2015年10月29日閲覧。
- ^ カタツムリを食べさせよう: 栄養豊富な巨大カタツムリが栄養失調の解決に寄与する可能性。ScienceDaily (2009 年 11 月 20 日)
- ^ Cowie RH、Dillon RT、 Robinson DG、Smith JW (2009)。「米国における優先検疫が重要な外来非海洋カタツムリおよびナメクジ：予備的リスク評価」（PDF）。American Malacological Bulletin。27（1–2）：113–132。doi ： 10.4003 /006.027.0210。S2CID 54919881。 2016年6月16日時点の オリジナル（PDF）からアーカイブ。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ミード、アルバート（1961年）。『巨大アフリカカタツムリ：経済軟体動物学における問題』シカゴ、イリノイ州：シカゴ大学出版局。pp.40-49。
- ^ バスケス、アントニオ A.;サンチェス、ホルヘ (2015-04-03)。 「キューバのハバナにおける、外来性陸貝Achatina (Lissachatina) fulica (Bowdich、1822) (腹足綱: Achatinidae)、Angiostrongylus cantonensis (線虫綱: Angiostrongylidae) のベクターの最初の記録」。軟体動物研究。35 (2): 139–142。土井：10.1080/13235818.2014.977837。S2CID 85644775。
- ^ White-McLean, JA (2011年9月2日). 「Archachatina marginata」.陸生軟体動物ツール. USDA/APHIS/PPQ植物健康科学技術センターおよびフロリダ大学. 2015年10月29日閲覧。
- ^ Nisbet, RH (1961). 「 Archachatina (Calachatina) marginata (Swainson)の神経系の構造と機能のいくつかの側面」Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences . 154 (955): 267–288. Bibcode :1961RSPSB.154..267N. doi :10.1098/rspb.1961.0032. S2CID 84036235.
- ^ Voss, M .; Schmidt, H. (2001). 「アフリカオオカタツムリArchachatina marginata Sの末梢神経における熱刺激に対する電気生理学的反応」。Journal of Thermal Biology。26 ( 1): 21–27。doi :10.1016/S0306-4565(00)00021-8。PMID 11070341 。