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| AMA-1 | |||||||||
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 熱帯熱マラリア原虫頂膜抗原 1 (残基 436-545) の溶液構造 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | AMA-1 | ||||||||
| パム | PF02430 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| SCOP2 | 1hn6 / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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分子生物学では、頂端膜抗原1は、クローン化された熱帯マラリア原虫の新規抗原である。この抗原は、内在性膜タンパク質に典型的な疎水性ドメインを含む。この抗原は、頂端複合体に位置することから、頂端膜抗原1（AMA-1）と命名されている。[1] AMA-1は、分裂体が破裂する直前にメロゾイト表面に輸送されると思われる。
サルマラリアであるPlasmodium knowlesiの 66kDa メロゾイト表面抗原 (PK66)は、ワクチン関連の特性を有し、これは寄生虫が赤血球に侵入する際の受容体のような役割に由来すると考えられている。[2] PK66 の配列は Plasmodium 全体で保存されており、P . falciparum AMA-1 と高い類似性を示している。シゾント破裂後、PK66 の分布はメロゾイトの侵入に関連して協調的に変化する。破裂前はタンパク質は先端に集中しているが、破裂後は遊離メロゾイトの表面全体に分布する。免疫蛍光研究では、侵入中、PK66 は侵入界面およびその背後で赤血球から排除されることが示唆されている。[2]
参考文献
- ^ Peterson MG、Marshall VM、Smythe JA、Crewther PE、Lew A、Silva A、Anders RF、Kemp DJ (1989 年 7 月)。「熱帯マラリア原虫の頂端複合体に位置する膜貫通タンパク質」。Mol . Cell. Biol . 9 (7): 3151–4. doi :10.1128/MCB.9.7.3151. PMC 362792. PMID 2701947 。
- ^ ab Waters AP、Thomas AW、Deans JA、Mitchell GH、Hudson DE、Miller LH、McCutchan TF、Cohen S (1990年10月)。「Plasmodium knowlesi由来のメロゾイト受容体タンパク質は、Plasmodium全体に高度に保存され分布している」。J . Biol. Chem . 265 (29): 17974–9. doi : 10.1016/S0021-9258(18)38259-0 . PMID 2211675。