大動脈肺中隔欠損症

大動脈肺中隔欠損症
大動脈肺中隔欠損症
専門	心臓病学

大動脈肺中隔欠損症は、稀な先天性心疾患で、世界中の先天性心疾患のわずか0.1～0.3%を占めています。^[1]大動脈と肺動脈がつながっており、2つの正常な半月弁が保持されているのが特徴です。これは、通常、胎児の発達初期に螺旋中隔の形成とともに発生する大動脈肺動脈幹の不完全な分離の結果です。^[2]大動脈肺中隔欠損症は、症例の約半数で単独で発生し、残りはより複雑な心臓異常と関連しています。^[3]

原因

診断

サブタイプ

欠陥の程度によって区別される多くの種類があります。^[3]これらの種類は次のとおりです。

タイプI: 上行大動脈と肺動脈幹の間の交通につながる単純な欠陥
タイプII：右肺動脈の起始部まで及ぶ欠損
タイプIII：上行大動脈からの右肺動脈の異常起源

また、単純欠損と複雑欠損に分類されます。単純欠損とは、外科的修復を必要としないもの、他の欠損を伴わずに発生するもの、または軽微な直接修復を必要とするもの（動脈管欠損、心房中隔欠損）です。複雑欠損とは、他の解剖学的異常を伴って発生するもの、または標準外の修復を必要とするものです。^[要出典]

管理

参考文献

^ Love, Barry (2015年2月5日). 「大動脈肺中隔欠損症」Medscape。
^ Burakovsky, VI, Falkovsky, GE, & Ivanitsky, AV (1984). 動脈幹症の外科的修復.小児心臓病学, 5 (2), 111-114.
^ ab McElhinney DB、Reddy VM、Tworetzky W、Silverman NH、Hanley FL（1998年1月）。「生後6か月未満の乳児における大動脈肺中隔欠損症および関連異常の修復後の初期および後期の結果」。Am . J. Cardiol . 81（2）：195–201。doi ： 10.1016 /S0002-9149（97）00881-3。PMID 9591904 。

外部リンク

[1] Love, Barry (2015年2月5日). 「大動脈肺中隔欠損症」Medscape。

[2] Burakovsky, VI, Falkovsky, GE, & Ivanitsky, AV (1984). 動脈幹症の外科的修復.小児心臓病学, 5 (2), 111-114.

[pmid9591904-3] McElhinney DB、Reddy VM、Tworetzky W、Silverman NH、Hanley FL（1998年1月）。「生後6か月未満の乳児における大動脈肺中隔欠損症および関連異常の修復後の初期および後期の結果」。Am . J. Cardiol . 81（2）：195–201。doi ： 10.1016 /S0002-9149（97）00881-3。PMID 9591904 。