| アンゴニサウルス 時間的範囲:アニシアン~ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物門 |
| 系統群: | 単弓類 |
| 系統群: | 獣弓類 |
| 系統群: | †無歯症 |
| 系統群: | †ディキノドンティア |
| 属: | †アンゴニサウルスコックスとリー、1983 |
| 種: | † A. クルックシャンキ |
| 二名法名 | |
| †アンゴニサウルス・クルックシャンキ コックスとリー、1983年 | |
アンゴニサウルスは、2億4700万年前から2億4200万年前のアフリカの中期三畳紀に生息していた、カンネメエリイフォルム類の絶滅したディキノドン科の属です。 [ 1 ]この属には、アンゴニサウルス・クルックシャンキという1種のみが割り当てられています。この属は広く分布していたと考えられていますが、ゴンドワナ大陸南部では稀でした。 [ 1 ]アンゴニサウルス・クルックシャンキの化石記録は数は少ないものの、複数の標本が含まれているため、測定可能な地層範囲があります。アンゴニサウルスには、牙の有無や側頭弓と吻の大きさや頑丈さの違いなど、性的二形性が見られます。 [ 2 ]
アンゴニサウルスは1983年にアフリカのカルー盆地で発見された。良好な岩相層序マーカー層が不足しているため、生物層序学は、この下部~中部三畳紀の層序区分において最も信頼できる補助手段であることが証明されている。[ 3 ]アンゴニサウルスは、現在のステルクストロームとモルテノの町の場所で発見された。[ 3 ]この地域には3つの亜帯があり、アンゴニサウルスは生物層序学的に最上部のキノグナトゥス群集帯(亜帯C)に限定されている。[ 4 ]

アンゴニサウルスは、 1983年に発見者のコックスとリーによって命名されました。[ 5 ]アンゴニサウルスという名前では、「an」は「~なし」、「gon」は「角度」または「膝」を意味し、肘で曲がる前肢と直立した後肢を指しています。[ 3 ]
アンゴニサウルスの固有派生形質は特定されていないが、この分類群は、側頭骨間骨が示す特徴の組み合わせによって、他のすべての三畳紀のディキノドン類と区別することができる(側頭骨間骨と前頭骨の間に傾斜の急激な変化がない。眼窩後骨は側頭骨間骨の全長にわたって伸びて鱗状骨に達しない。頭頂骨は背面から見ると広く露出しており、正中溝がよく発達している。頭頂間骨は頭蓋頂に中程度に寄与し、指状縫合に沿って頭頂骨と接している)。南アフリカには、キノグナトゥス群集帯でアンゴニサウルスの化石が発見された場所が7ヶ所ある。
カンネメエリイフォルムのディキノドン類は、次の特徴の組み合わせによって特徴付けられます。頭蓋骨が高い。犬歯状突起は側面から見ると三角形。牙がない。眼窩間頭蓋骨屋根が広い。前頭頂骨がない。松果孔は深い円錐形の窪みの底にある。眼窩間頭蓋骨屋根と側頭間骨の間に傾斜の急激な変化がない。後眼窩骨は側頭間骨の全長にわたって伸びておらず、後方で鱗状骨と接触していない。頭頂骨は側頭間骨の背面に広く露出している。頭頂骨の背面には、側頭間骨の長さの少なくとも一部にわたって隆起した縁を持つ正中溝が存在する。頭頂間骨は側頭間骨の後端に中程度寄与し、指状縫合に沿って頭頂骨と接している。後頭骨が広い。側頭窓はほぼ長方形。鱗状骨の縁は頑丈で厚く、下顎外側内転筋の起始窩は比較的垂直に配向し、歯骨後溝の正中壁は隆起して厚くなっている。Angonisaurus の固有派生形質は特定されていないが、この分類群は、側頭骨間バーが示す特徴の組み合わせによって他のすべての三畳紀のディキノドン類と区別することができる(側頭骨間バーと前頭骨の間に傾斜の強い変化がない。眼窩後骨は側頭骨間バーの全長にわたって鱗状骨まで伸びていない。頭頂骨は背面から見ると広く露出しており、正中溝がよく発達している。頭頂間骨は頭蓋屋根に適度に寄与し、指状縫合に沿って頭頂骨と接している)。隆起して厚くなっている。[ 6 ]
同定は、南アフリカの標本とAngonisaurus cruickshankiのホロタイプに共通する多くの特徴に基づいて行われた。これには、幅広の後頭骨、頑丈な鱗状骨、頭蓋屋根への頭頂間骨の寄与、頭蓋屋根の鱗状骨に接触しない眼窩後骨(そのため頭頂骨が側頭骨弓の大部分を形成する)、深い円錐形のくぼみ内に位置する松果孔、幅広の眼窩間骨弓、および牙のない三角形の犬歯状突起が含まれる。しかし、南アフリカの標本とタンザニアのホロタイプの間には顕著な違いがあり、側頭骨弓の全長に沿って伸びる正中溝の欠如、後頭骨板の残りの部分を覆う後頭骨の背側縁の欠如、および南アフリカの標本のより華奢な犬歯状突起などが含まれる。当時、A. crucikshankiのタイプ標本が唯一知られていたアンゴニサウルスの標本であったため、Hancox と Rubidge [ 7 ]は、これらの違いが南アフリカ産とタンザニア産のアンゴニサウルスの種レベルの区別を反映しているのか、それとも種内変異に由来するのかについて不確実性を表明し、BP/1/5530 と BP/1/5531 の種レベルの同定は行わなかった。[ 3 ] [ 8 ]
アンゴニサウルスについては、他の草食性ディキノドン類と機能的に異なる点はあまり知られていない。ディキノドン類の頭蓋骨は高度に特殊化しており、軽量でありながら丈夫で、頭蓋骨後部の単弓類側頭開口部は、より大きな顎の筋肉を収容するために大きく拡大している。頭蓋骨の前部と下顎は一般的に狭く、いくつかの原始的な形態を除いて歯がない。代わりに、口の前部には、カメや角竜類の恐竜のように角質の嘴がある。食物は、口を閉じるときに下顎を後退させることで処理され、強力な剪断作用を生み出し、ディキノドン類が硬い植物質を処理することを可能にしたと考えられる。[ 9 ]