Loading article…
アンドリュー・ペコラ | |
|---|---|
| 生まれる | アンドリュー・ルイス・ペコラ 1957年（66～67歳） |
| 国籍 | アメリカ人 |
| 教育 | シートンホール大学（理学士）、 ニュージャージー医科歯科大学、ニューヨーク 病院（インターンシップおよびレジデンシー）、 メモリアルスローンケタリングがんセンター（フェローシップ） |
| 職業 | 会長、教授 |
| 医療キャリア | |
| 職業 | 医師、病院管理者 |
| 分野 | 血液学、腫瘍学 |
| 機関 | Cota Healthcare ハッケンサック医療センター メモリアル・スローン・ケタリング ニューヨーク病院-コーネル医療センター ニュージャージー医科歯科大学 ジョン・テューラーがんセンター |
アンドリュー・ルイス・ペコラ（1957年生まれ）は、がんを含む疾患の治療に幹細胞と腫瘍溶解性ウイルスを使用する研究に携わっているアメリカの血液学者および腫瘍学者です。[1]彼はOutcomes Matter InnovationsのCEOです。 2020年現在、彼はCelularity, Inc.の取締役（2017年より）およびCOTA, Inc.の創設者兼取締役会長（2012年より）を務めています。[2] [3]以前は、ハッケンサック大学医療センターの一部であるジョン・テューラーがんセンターで最高イノベーション責任者、教授、がんサービス副社長を務めていました。 彼はジョージタウン大学の医学および腫瘍学の教授です。[4]
幼少期と教育
ペコラは1957年にニュージャージー州ニューアークで生まれました。ナットレイで育ち、ナットレイ高校を卒業しました。[5]ペコラはシートンホール大学に入学し、1979年に生物学の理学士号を取得して卒業しました。その後、ニュージャージー医科歯科大学（UMDNJ）に入学し、1983年に医学博士号を取得して卒業しました。彼はアメリカ内科学会の血液学および腫瘍学の専門分野の認定医です。[6]
医療キャリア
ペコラは1983年から1984年までニューヨーク病院コーネル医療センターで研修医として働き、1984年から1986年まで内科の研修医として勤務した。[6]
1986年から1989年まで、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターでフェローシップを開始。その後、ハッケンサック大学医療センター（HUMC）に移り、 1990年から1993年まで幹細胞および骨髄移植の副所長を務めた。同プログラムの幹細胞収集および保管サービスの主任ディレクターとなった。[6] [7] [8]ペコラは後にジョン・テューラーがんセンターを設立し、会長、最高イノベーション責任者、副社長を務めた。[9] [10] [4]
彼は7件の特許の発明者として記載されています。[11]彼はASCO Cancer Foundation Research Award、[12] BioNJ Dr. Sol J. Barer Award（ビジョン、イノベーション、リーダーシップ賞）、[13]優れた癌研究に対するGallo Awardを受賞しています。
研究と助成金
1992年から2005年まで、ペコラは40以上の研究と治験の主任研究者を務めた。1998年に、彼はUMDNJで問題解決型学習プログラムのバージョンを開始した。これは以前のプログラムを改良したもので、医学生が実際のケーススタディを検討することで初期の基礎科学コースの要件を満たすことができるようにした。[14]
同年、ペコラは非ホジキンリンパ腫（NHL）の治療における化学療法と骨髄移植に関連するCD34 + CD33 −細胞に関する研究の筆頭著者となった。 [15]ペコラらは、2サイクル以上の化学療法を受け、「化学療法抵抗性NHL」と診断された患者は、化学療法感受性NHL患者よりもCD34 + CD33 −細胞の割合が有意に低かったことを発見した。また、その逆で、化学療法治療をそれほど受けなかった患者はCD34 + CD33 −細胞の割合が高かったことも発見した。[1]
2002年、ペコラは癌細胞を選択的に攻撃するウイルスであるPV701の研究の研究者であった。[16] [17]フェーズ1の臨床試験では、腫瘍溶解性ウイルスの静脈内投与により腫瘍部位に炎症が起こり、治療の効果をすぐに判断することが困難であることが判明した。この癌細胞の増加の偽の出現は、同じ腫瘍溶解性ウイルスの後の試験で確認され、腫瘍溶解性アデノウイルスであるOnyx 015でも確認された。[17] [18]ペコラが執筆した報告書の説明で、エミリー・バーグスランドとアラン・ヴェヌークは次のように論説した。
79人の患者に関するこの報告書は長くて複雑だが、それは選択によるものではなく、必要に迫られたものである。この薬剤が癌に対して有効であるかどうかにかかわらず、この第1相試験は慎重に検討する価値がある。なぜなら、癌に対するウイルス療法は出現しつつあり、その最適な開発は大きな課題だからである。[19]
この研究は、PV701は比較的安全に試験できると結論付け、副作用を軽減するための投与ガイドラインを提示している。[20] [21]しかし、この研究はさらなる疑問を提起し、「非常にゆっくりではあるが、この分野を前進させた」[22] 。
1995年、HUMCは国立がん研究所が後援する、進行性乳がんの女性の治療に骨髄移植を使用する臨床試験に参加した。ペコラは、患者が対照群に選ばれる可能性があるため、研究の一環としてのみこの処置を提供することに懸念を表明した。彼は代わりに、試験への参加の代替として、患者が選択できるように、人気の新しい処置に直接アクセスできるようにした。この処置は後に効果がないことが証明された。[7] [23]
1998年、ペコラはUMDNJで問題解決型学習プログラムのバージョンを開始しました。これは以前のプログラムを改良したもので、医学生が実際のケーススタディを検討することで初期の基礎科学コースの要件を満たすことができるようにしました。[14]
2009年、ザ・レコード紙は、病院と取引のある企業の所有権を有していたため、ペコラ氏を利益相反のあるハッケンサックの管理職の一人として挙げた。[24]
2011年、ペコラは患者の「性別、年齢、家族歴、病気の種類と段階、治療法」に基づいた分類システムを開発する会社、コタ・ヘルスケアを設立した。[25] [26]
著名な出版物
2021年7月現在、リサーチゲートには査読済み論文が136件、引用が3,070件掲載されている。[27]
- Pecora, Andrew; et al. (1998). 「CD34+CD33- 細胞は自己血幹細胞移植患者における移植までの日数と輸血の必要性に影響を与える」。Journal of Clinical Oncology . 16 (6): 2093–2104. doi :10.1200/jco.1998.16.6.2093. PMID 9626209.
- Pecora, Andrew ; et al. (2000 年 4 月 1 日)。「高リスク慢性骨髄性白血病 (CML) の 2 人の高齢患者における、体外増殖および未操作の非血縁臍帯血を使用した迅速で永続的な移植」。骨髄移植。25 (7): 797–799。doi :10.1038/sj.bmt.1702222。PMID 10745268 。
- Goldberg, Stuart; Pecora, Andrew; et al. (2002 年 2 月 1 日)。「自己血幹細胞救出および移植前後のリツキシマブによる高用量化学療法後の異常なウイルス感染症 (進行性多巣性白質脳症およびサイトメガロウイルス感染症)」。Blood。99 ( 4 ) : 1486–1488。doi : 10.1182/ blood.V99.4.1486。PMID 11830505。S2CID 7028301 。
- Pecora, Andrew; et al. ( 2002年 5 月 1 日)。「進行性固形癌患者に対する腫瘍溶解性ウイルス PV701 の静脈内投与の第 I 相試験」。Journal of Clinical Oncology。20 ( 9): 2251–2266。doi :10.1200/jco.2002.08.042。PMID 11980996 。
- van Besien, Koen; Pecora, Andrew; et al. (2003 年 11 月 15 日)。「濾胞性リンパ腫に対する自己および同種造血幹細胞移植の比較」。Blood . 102 (10): 3521–3529. doi :10.1182/blood-2003-04-1205. PMID 12893748. S2CID 9234114.
- ロレンス、ロバート、ペコラ、アンドリュー、他 (2003 年 12 月 1 日)。「腫瘍溶解性ウイルス PV701 の静脈内投与に関する第 I 相試験の概要」。Current Opinion in Molecular Therapeutics。5 ( 6): 618–624。PMID 14755888。
参考文献
- ^ ab シエナら。 (2000)、p. 1369年
- ^ 「リーダーシップ」。Celularity 。2021年7月25日閲覧。
- ^ 「COTA」。ボストンミレニアパートナーズ。 2021年7月25日閲覧。
- ^ ab “Andrew Pecora, MD”. Vatican Conference 2021 . 2021年7月3日閲覧。
- ^ 2005年殿堂入り、アンドリュー・L・ペコラ、ナットリー殿堂。2019年11月9日アクセス。「ナットリーで生まれ育ったペコラ博士は、ナットリー高校を卒業し、生物学の学士号を取得し、1979年にシートンホール大学を優秀な成績で卒業しました。」
- ^ abc Who's Who in America . Marquis Who's Who, LLC. 2004年10月1日. ISBN 9780837969824。
- ^ ab コラタ、ジーナ（1995年2月15日）。「女性たちが骨髄移植の試験に抵抗」ニューヨークタイムズ。 2017年3月28日閲覧。
- ^ アルバレス、マニー（2011年1月1日）。「幹細胞はディック・チェイニーを助けることができるか？」フォックスニュース。 2017年3月28日閲覧。
- ^ Washburn, Lindy (2010年10月25日). 「がんとの戦いにおける新たな味方」. The Record . 2017年3月28日閲覧– NorthJersey.com経由。
- ^ ウィリアムズ、バーバラ（2011年6月12日）。「がんセンターが精神的なオアシスを提供」シアトルタイムズ。 2017年3月28日閲覧。
- ^ 「Google Patents」. patents.google.com . 2021年7月25日閲覧。
- ^ 「コミュニティ腫瘍学研究賞受賞者は、受賞を活用して診療の質を向上」。Journal of Oncology Practice。5 ( 1 ): 27–28。2009年1月1日。doi:10.1200 / JOP.0914602。ISSN 1554-7477。PMC 2790634。PMID 20856712。
- ^ “2018 年ソル・J・ベアラー博士賞受賞者、アンドリュー・ペコラ博士 »” . 2021 年7 月 3 日に取得。
- ^ ab Racine, Marty (2002年9月10日). 「医学部で優秀な成績を収める10代の若者たち」ヒューストン・クロニクル. 2017年3月28日閲覧。
- ^ ペコラら（1998）
- ^ ペコラら（2002）
- ^ ab ローレンス＆ペコラら。 (2003)
- ^ ベルら (2003)
- ^ Bergsland & Venook (2002)、p. 2220：「 Journal of Clinical Oncologyのこの号に掲載されたPecoraらによる記事では、癌の治療のために開発されている多くのウイルスの1つであるPV701の複雑な第I相試験が報告されています。
- ^ アフマドとクラツケ (2016)、p. 6
- ^ アギとマルトゥザ (2005)、p. 7808
- ^ Bergsland & Venook (2002)、p. 2221
- ^ Rettig, Richard A.; et al. (2007年1月25日). False Hope: Bone Marrow Transplantation for Breast Cancer. Oxford University Press. pp. 222–223. ISBN 9780199748242。
- ^ レイトン、メアリー・ジョー、ウォッシュバーン、リンディ（2009年11月20日）。「ハッケンサック大学医療センターの理事会が利益相反を解消するための方針を採用」。ザ・レコード。 2017年3月28日閲覧– NorthJersey.com経由。
- ^ 「会社概要」Cota Healthcare。2017年2月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年3月31日閲覧。
- ^ レイトン、メアリー・ジョー（2016年7月1日）。「低コストでがん治療の改善を目指すプログラム」ザ・レコード。 2017年3月31日閲覧– NorthJersey.com経由。[永久リンク切れ ]
- ^ 「アンドリュー・ペコラ」。Research Gate 。 2021年7月25日閲覧。
出典
- Siena , Salvatore; et al. (2000 年 3 月)。「癌治療のための血液細胞移植における CD34 細胞投与量と治療的関連性」。Journal of Clinical Oncology。18 ( 6): 1360–1377。doi :10.1200 / jco.2000.18.6.1360。PMID 10715309 。
- Bell, John; et al. (2003年7月). 「腫瘍溶解性ウイルス療法の実現に向けて」. Cancer Cell . 4 (1): 7–11. doi : 10.1016/s1535-6108(03)00170-3 . PMID 12892708.
- Bergsland , Emily; Venook, Alan (2002 年 5 月)。「古いパラダイムの脱却: がん治療用ウイルスの開発」。Journal of Clinical Oncology。20 ( 9): 2220–2222。doi : 10.1200 /jco.2002.20.9.2220。PMID 11980991 。
- Aghi, Manish; Martuza, Robert (2005 年 11 月 21 日)。「腫瘍溶解性ウイルス療法 - 臨床経験」。Oncogene . 24 ( 52): 7802–7816. doi : 10.1038/sj.onc.1209037 . PMID 16299539。
- Ahmad, Zeeshan; Kratzke, Robert (2016 年 12 月 21日)。「 胸部悪性腫瘍患者に対する新しい腫瘍溶解性ウイルス療法」。Oncolytic Virotherapy。6 : 1–9。doi : 10.2147 / ov.s116012。PMC 5189707。PMID 28053943。