アンドリュー・ビアンキン

アンドリュー・ビアンキン あお
生まれる	1965年8月12日
活動年数	1990年代～現在

アンドリュー・ビクター・ビアンキン AO は、スコットランドを拠点とするオーストラリアの臨床科学者であり、発見、前臨床、臨床開発を統合して新たな治療戦略を加速し、世界中の医療システムや研究者が使用できる標準化された全がん検査を開発することにより、学習型医療システムにおける精密腫瘍学を可能にする研究で最もよく知られています。

グラスゴー大学外科教授を務めるビアンキン氏は、臨床科学者として膵臓がんの治療と医学研究への顕著な貢献により、2019年の女王誕生日叙勲者リストでオーストラリア勲章オフィサー（AO）を受章した^{[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8]}。

ビアンキンはエディンバラ王立協会の会員であり、医学アカデミーの会員でもある。^{[9] [10]}彼は、がん、ゲノミクス、精密医療に関する160以上の論文を主要な医学雑誌に執筆している。^[11]

ビアンキンさんは3人兄弟の長男で、シドニー西部の郊外で生まれ、移民の両親から週末に農場で行われるプロジェクトを紹介された。

ビアンキン氏は1983年に薬学部に入学し、翌年医学部に転向し、1992年にニューサウスウェールズ大学で医学の学位を取得して卒業した。

彼は医学の学位取得中に、科学研究の学位を取得するために1年間休学し、さらに1年間の「長期休暇」でバイオリンの演奏を学んだ。

医療研修の後、ビアンキンはシドニーの大きな病院の救急科で集中的に研修を受け、そこでは彼の外科技術が常に求められていました。外科研修を終えたビアンキンは、膵臓がんの外科を専門に始めました。膵臓がんの予測不可能性と膵臓がん患者の死亡率の高さを経験した彼は、シドニーのガーバン医学研究所で、がん研究プログラムのディレクターであるロブ・サザーランド教授の指導の下、膵臓がんの研究を行うことを決意しました。 ^[12]

彼の博士課程のプロジェクトは、顕微鏡下では腫瘍が類似しているにもかかわらず、患者が治療に対して異なる反応を示す理由を研究する初期の個別化医療アプローチでした。彼はクリニックで外科技術を磨き続け、2002年末にトランスレーショナルリサーチの博士号を取得しました。

米国のジョンズ ホプキンス大学で博士研究員として勤務した後、科学的スキルをさらに磨くため、2004 年にシドニーに戻り、ガーバン研究所で膵臓がんプログラムを立ち上げ、ニュー サウス ウェールズ膵臓がんネットワーク、続いてオーストラリア膵臓がんネットワークを設立しました。上級外科医のニール メリット博士とともに、ビアンキンはシドニーのバンクスタウン病院に肝胆道ユニットを設立し、2007 年にはトランスレーショナル リサーチに重点を置き、この臨床診療と新興の精密腫瘍学研究の統合を開始しました。

2009年、ビアンキンとショーン・グリモンドは、国際がんゲノムコンソーシアム（ICGC）の膵臓がん部門であるオーストラリア膵臓がんゲノムイニシアチブ（APGI）^[13]を設立しました。APGIは、約400の膵臓がんの完全なDNA読み取り値をマッピングしてICGCプロジェクトにアップロードし、あらゆるがん種における全ゲノム配列の最大規模のセットの1つにしました。この研究により、膵臓がんは、遺伝学的に最も特徴付けられていないがんの1つから、最も優れたがんの1つへと変化しました。

この研究の一環として、研究者らはオーストラリアでゲノム配列解析を実施し、膵臓がんの問題に対処し、膵臓がんの根底にある分子の複雑性と多様性、臨床的および翻訳的関連性を理解するために対処できる経路と問題を開発し、将来の治療法の新たなターゲットを探すための3,000万豪ドルのインフラ助成金を受け取った。

2012 年にメンターのサザーランドが膵臓癌で亡くなった後、ビアンキンは分析と、治療や患者の臨床試験への参加を導く分子診断/予後検査の開発の重要性に着目しました。この目的のため、ビアンキンは米国で Cure Forward を共同設立し、2012 年から 2017 年まで主任医療科学顧問を務めましたが、既存の検査の信頼性、適時性、コスト、拡張性に関する問題に直面しました。

2013年、ビアンキンは外科のレジウス教授として、グラスゴー大学のウルフソン・ウォールがん研究センターの所長にも就任し、^{[14] [15]}、2016年にグラスゴー精密腫瘍学研究所（GPOL）を設立し、膵臓がんの精密腫瘍学臨床試験プログラムであるPrecision-Pancを推進するための分子検査を開発しました。

ICGCとThe Cancer Genome Atlasのデータを分析し、ビアンキン氏と彼のチームは、さまざまな種類のがんの固形腫瘍の95％に対して分子/ゲノム検査を設計できると気づき、2019年にグラスゴーがん検査がNHSの実際の環境で評価するためにリリースされ、 2019年11月からは非独占的な世界的配信ライセンスを保有するアジレントテクノロジーから臨床試験を含む研究に利用可能になりました。血液がん用のグラスゴーがん検査もあります。

グラスゴーがん検査は、公的医療システムで使用できるように手頃な価格で設計されており、特別なサンプルの準備は必要ありません。学習型医療システムに組み込まれた研究の一環として、グラスゴーがん検査などの標準化された広範なゲノムプロファイリングは、研究者が現在の治療法を継続的に改良し、精密医療の一環として新しい治療法を開発するために必要な大規模なデータセットを提供できます。

ビアンキン氏は「これは医薬品の開発と提供の世界を見るまったく新しい方法ですが、他に選択肢はありません。高齢化社会の圧力は、私たちが医療へのアプローチ方法を再考しなければならないことを意味しています」と述べています。^[16]「医療システムで精密医療を機能させる正しい方法を見つけることは、戦時中の暗号を解読するのに少し似ています。リスクは高く、時間は限られています。がんゲノムと患者の治療を結びつけるがん暗号を解読することが、科学者として、そして医師として私を駆り立てるものです。」

^{2018年にビアンキンは国際がんゲノムコンソーシアム[17] [18]}の事務局長兼会長に就任し、ゲノム腫瘍学の加速研究（ICGC-ARGO）イニシアチブの開発に着手しました。

ICGC は、がんの臨床医、研究者、臨床試験グループの国際ネットワークであり、ARGO イニシアチブは、約 20 万人の豊富な長期臨床データを収集、集約、統合して、幅広いが倫理的に責任あるデータ共有と研究を可能にする方法で、100 万人の患者年分の精密腫瘍学の知識を提供することを目指しています。

ICGC-ARGOの目的は、学習型医療システムへの臨床試験の組み込みと、コンソーシアムの臨床試験で使用される標準化されたアッセイの開発をサポートし、世界的に比較可能で共有可能な豊富な縦断データを生成することで、国際レベルで文化と実践を変えることです。