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| アンビゴリマックス・バレンシアヌス | |
|---|---|
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| 注文： | スティロマトフォラ |
| スーパーファミリー: | イタチ科 |
| 家族： | イシガメ科 |
| 属: | アンビゴリマックス |
| 種： | A. ヴァレンティアヌス
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| 二名法名 | |
| アンビゴリマックス・バレンシアヌス （フェルサック、1821年）[2] [3]
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| 同義語 | |
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Limax valentianus、Lehmannia valentiana、Limax poireri Mabille、1883、[4] Lehmannia getica Grossu、 1970 [5] | |
Ambigolimax valentianus (別名Lehmannia valentiana ) は陸生ナメクジの一種で、ナメクジ科の有肺腹足類軟体動物である。世界中に広く分布しており、特に温室では害虫となることがある。温暖な気候の地域では、屋外に広がることが多い。比較的、そのライフサイクルと温度の関係については多くのことが分かっている。同属種が共存する地域では、解剖によって確実に区別する必要がある。
説明
Ambigolimax valentianus は、共生することがあるA. parvipenisなど、外見からは同属の他種と確実に区別できない。Limacidae の他種と同様に、尖った尾を持ち、肺口は外套膜の後半にある。Ambigolimax 属のナメクジの最も明らかな特徴は、外套膜に沿った 2 本の平行で明瞭な暗色線で、線の間にはより太く不明瞭な線が走ることがある。同様の 2 本の線が正中線の両側の背面に沿って後方に走ることがあるが、個体によってはこれらの線が全てかすかであったり全く見られなかったりする。他の個体には、より暗い色素の点やまだら模様がさらにある。背面の色はピンクがかった茶色であることが最も多いが、鈍い黄色や灰色、およびその間のあらゆる色合いのこともある。年をとった個体はより黄色がかって線は目立たず、まだら模様がより目立つ傾向がある。[6]粘液は無色透明で水っぽい。最大長は約8cmである。[7] [3]
Ambigolimax valentianusは内性器から識別できるが、内性器を調べるには解剖が必要である。特に、陰茎の内側の端には大きなソーセージ状の陰茎付属器があり、まれに付属器が先端に向かって膨らんでいる。[8]付属器が陰茎の内腔に反転しているため、付属器がないように見えることがある。[7]このことがA. parvipenisと混同される可能性があるが、付属器のないA. valentianusの陰茎は交尾嚢とその管とほぼ同じ長さであるのに対し、 A. parvipenisではその半分ほどしかない。[9]
ライフサイクルと生態学
飼育下では、約17℃で卵が孵るまでに約3週間かかり、孵化した幼虫が最初の卵を産むまでに約24週間かかりました。これらのナメクジは生涯で約150個の卵を産みますが、1匹が1510個の卵を産みました。卵はまとめて産まれ、大きさは幅広いですが、通常は40個です。単独で飼育されたナメクジの約半数が15か月以内に死んでしまいましたが、2年以上生きるものもいました。[10] 5℃では卵が孵るまでにかなり長い時間がかかり（17週間）、25℃を超えるとすべての卵が死んでしまいましたが、少数の卵は31℃に短時間（1時間）さらされても生き残りました。孵化した幼虫はほとんどが34℃では生き残りましたが、36℃では生き残りませんでした。[11]しかし、耐熱性は耐寒性と同様、年間を通じて適応的に変化します。真冬には個体の半数が−8℃でも生き残ることができるが、3月の孵化したばかりの個体では−3℃に相当する数値であった。[12]
日本の亜熱帯地域では、A. valentianus は年間のライフサイクルを持ち、寒い時期に繁殖する。産卵は 11 月から 5 月の間に行われるが、最も寒い月には減少する。精子は卵よりも少し早く発育中に最初に生産される。ほとんどの卵は 4 月に孵化する。春には 2 世代のナメクジが共存し、大きさが重なり合うが、古い世代は 6 月までに死滅する。[6] [11]日本のより温暖な地域では、ライフサイクルは似ているが 2 か月早くずれているため、ナメクジは 8 月または 9 月までに成熟し、5 月までに死ぬ。両方の個体群において、成熟の引き金となるのは日長である。[13]
交尾の機会を与えずに単独で飼育されたナメクジは、群れで飼育されたナメクジと同じくらい多くの受精卵を産みました。[10]しかし、集団遺伝学のデータによると、自由に生活する個体は他の個体と交雑することがほとんどです。[14]
Ambigolimax valentianusは緑の葉や新芽を食べるため[6] 、温室[15]や屋外でも害虫となる可能性がある[16] 。また、動物質や落ち葉も食べる。[11]活動と摂食は日没前に始まり、夜の早い時間にピークを迎える。[17]この種はめったに木に登らず、日中は板、岩、植木鉢の下にいるのが最も一般的である。[18] [7]ある国で最初に発見されるのは温室であることが多く、そこから庭、屋外の他の共人類生息地、さらには森林にまで広がっており、最近では地球温暖化によってそれが促進されている可能性が高い。[19] [20] [7] [21]この種が導入された場所では、この種が優勢なナメクジになる可能性がある。[22] [18] [23]ゴフ島でのこの種の大量発生の奇妙な結果は、ヘリコプターから投下された毒餌を食べて、もう一つの外来種であるハツカネズミの根絶を妨げたことです。 [24]
分布
この種は世界中で広く記録されており、その拡散は100年以上前に始まりました。[8]以下のリストでは、海洋島はそれらが属する大陸の国とは別に扱われています。引用元に最初の採集日が記載されていない場合は、代わりに最初の報告の発行日が記載されています。
ヨーロッパ
- スペイン：1821年以降[2]
- ポルトガル：1891年以降[8]
- アンドラ：2000年以降[25]
- フランス：1954年以降[8]
- イギリス：1936年以降（温室）[8] 1985～1986年（屋外）[26]
- アイルランド島：1932年以降（植物園）[9] 1981年（屋外）[26]
- ベルギー：1946年以降（温室）、1973年以降（屋外）[27]
- オランダ：1962年以降[28]
- ドイツ：1948年以降（温室）[29]
- デンマーク：1959年以降[8]
- スウェーデン：1921年以降（温室）[8]
- ノルウェー：1967年以降（温室）[30]
- フィンランド：1960年代以降（温室）[31]
- ラトビア：2009年以降（植物園）[32]
- リトアニア：2010年以降（屋内庭園）[15]
- ポーランド：1963年以降[33]
- スイス：1918年の孤立した報告[34]
- イタリア：1979年以降（屋外）[35]
- マルタ：1986年以降[36]
- チェコ共和国：1960年以降（温室）[37]
- スロバキア：2020年以降（屋外）[38]
- オーストリア：1980年以降（植物園）[39]
- セルビア：2010年以降（屋内庭園）[19]
- ギリシャ：2007年以降[40]
- ルーマニア：1962年以降（温室）[41]
- ヨーロッパロシア：1980年以降[42]
アフリカ
- アルジェリア：19世紀以降[9]
- モロッコ：1985年以降[43]
- リビア：2018～2019年以降[44]
- エジプト：2014年から2018年まで[45]
- 南アフリカ：1961年以降[8]
アジア
- トルコ：2017年以降[46]
- イスラエル：1979年以来、[47] 2015年までに最も一般的な庭のナメクジ[48]
- ウズベキスタン：1980年以降[42]
- カザフスタン：1996年以降[49]
- イラン：2004年以降：[50]
- 日本：1950年代後半から[13]
- 中国：1978年以降[51]
- シンガポール：2020年以降（冷却温室）[52]
オーストラリア
- オーストラリア：1911年以降[8]
- ニュージーランド：1979年以降[53]
アメリカ大陸
- 米国: 1917年以降（温室）; 1961年までにカリフォルニア州、コロラド州、ミズーリ州、アリゾナ州、オクラホマ州、ニューヨーク州、ミシガン州、オハイオ州、ニュージャージー州、マサチューセッツ州、ペンシルベニア州、カンザス州、メリーランド州で確認されていた[8]
- カナダ：1972年以降（温室、マニトバ州）、2000年以降（屋外、ブリティッシュコロンビア州）[54]
- ドミニカ共和国: 2012年以降[55]
- メキシコ：2017年以降[56]
- コロンビア：1963年以降[8]
- ベネズエラ：1982年以降[57]
- ブラジル：1976年以降[58]
- アルゼンチン：1924年以降[59]
- チリ：1893年以降[8]
海洋諸島
- カナリア諸島（スペイン）：1950年以降[8]
- アゾレス諸島（ポルトガル）：1957年以降[8]
- マデイラ島 (ポルトガル): 1978 年以降[60]
- トリスタン・ダ・クーニャ (イギリス): 1982年以降[61]
- ゴフ島（イギリス）：2000年以降[61]
- ハワイ（米国）：1982年以降[62]
- フアンフェルナンデス諸島（チリ）：1908年以降[8]
- イースター島（チリ）：1917年以降[8]
- 鬱陵島（韓国）：2018年以降（Ambigolimax sp.としてのみ識別）[63]
さらなる研究
アンビゴリマックス・ヴァレンティアヌスは、特に日本の研究者によって、学習と記憶の神経機構を研究するためのモデル種として使われてきました。[64]その粘液は、ナメクジの粘液がなぜ粘着性があるかを理解するために化学的に分析されてきました。[65]さまざまな研究で、この種に関連する細菌や蠕虫の寄生虫が調べられています。[66] [67]
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Lehmannia valentianaに関連するメディアがあります。
- Animalbaseの Lehmannia valentiana の種の概要: 分類、簡単な説明、分布、生物学、状態 (脅威)、画像
- UF / IFAS注目の生物 Web サイトの Lehmannia valentiana