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特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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α-O（アルファ酸素）は、 α-鉄（α-Fe）触媒による亜酸化窒素（N 2 O）からの酸素原子抽出（OAT）から形成される活性酸素種である。後者は、アクセス可能な軸方向配位位置を持つ制約された正方形平面配位の高スピン（S = 2）二価鉄（II）イオンとして定義される。α-Oの安定化には、反応性酸素原子を軸方向に維持するために赤道配位子場への構造的歪みが必要であり、金属タンパク質で知られている「エンタティック状態」に似たこの強制された形状が、不活性CH結合活性化におけるその反応性の基礎となっている。[1]
アルファ酸素部位は、1990年にボレスコフ触媒研究所の研究者によってZSM-5ゼオライトで初めて発見され命名されました[2] [3] 。その後、スタンフォード大学とルーヴェン・カトリック大学の研究者によってベータゼオライトで詳細に説明されました[1] [4] [5]
参照
参考文献
- ^ ab Snyder BE, Vanelderen P, Bols ML, Hallaert SD, Böttger LH, Ungur L, Pierloot K, Schoonheydt RA, Sels BF, Solomon EI (2016 年 8 月). 「鉄含有ゼオライトにおける低温メタン水酸化の活性部位」. Nature . 536 (7616): 317–21. Bibcode :2016Natur.536..317S. doi :10.1038/nature19059. PMID 27535535. S2CID 4467834.
- ^ Pannov GI、Sobolev VI 、 Kharitonov AS（1990年7月）。「ZSM-5ゼオライトにおけるN2O分解における鉄の役割と、形成された表面酸素の反応性」。Journal of Molecular Catalysis。61（1）：85–97。doi ： 10.1016/0304-5102（90）85197-P。
- ^ Sobolev V (1993年2月). 「N2O分解におけるZSM-5ゼオライトの触媒特性：鉄の役割」. Journal of Catalysis . 139 (2): 435–443. doi :10.1006/jcat.1993.1038.
- ^ Hallaert SD、Bols ML、Vanelderen P、 Schoonheydt RA、Sels BF、Pierloot K（2017年9月）。「ab Initio電子構造計算に基づく高シリカゼオライト中のα-Feの同定」。無機化学。56 （17）：10681–10690。doi ：10.1021/acs.inorgchem.7b01653。PMID 28836775 。
- ^ Snyder BE、Böttger LH、Bols ML、Yan JJ、Rhoda HM、Jacobs AB、Hu MY、Zhao J、Alp EE、Hedman B、Hodgson KO、Schoonheydt RA、Sels BF、Solomon EI (2018 年 5 月)。「メタンを水酸化するゼオライトの非ヘム鉄活性部位の構造特性」。 米国科学アカデミー紀要。115 ( 18): 4565–4570。doi : 10.1073/ pnas.1721717115。PMC 5939097。PMID 29610304。