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Allonemobius fasciatusは、一般に縞模様の地上コオロギとして知られ、 Nemobiinae亜科に属する雑食性のコオロギの一種である。 [1] A. fasciatus は、別のAllonemobius種であるA. sociusと交雑する能力があるため、進化生物学で詳細に研究されている。[ 2]
| アロネモビウス・ファシアトゥス | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 直翅目 |
| 亜目: | エンシフェラ |
| 家族： | トリゴニディ科 |
| 属: | アロネモビウス |
| 種： | アカビタイヒドラ
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| 二名法名 | |
| アロネモビウス・ファシアトゥス (デ・ギア、1773)
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| 同義語[3] | |
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亜種
これら 2 つの亜種は、Allonemobius fasciatus種に属します。
- Allonemobius fasciatus abortivus (コーデル、1904)
- Allonemobius fasciatus fasciatus (デ・ヘール、1773)
分布
A. fasciatusは北米に広く分布しており[4] 、東部と西部をカバーしています。[5] A. fasciatusは通常、短い草原の生息地を好みます。[6] A. fasciatusが生息する場所に応じて、体の大きさなどの形質が異なる場合があります。[4]北米内には、ニュージャージー州など、さまざまな雑種地帯があり、そこではA. fasciatusは近縁種であるA. sociusと雑種化する能力を持っています。[7]
A. fasciatusは北アメリカ北部に生息すると考えられているが、A. socius は南部に生息する。[6]山岳地帯のように地形が変化する地域では、A. fasciatusは標高の高い場所に生息し、A. socius は標高の低い場所に生息すると考えられている。[8]これはモザイク雑種地帯と呼ばれることがある。[8]モザイク雑種地帯は、 A. fasciatusとA. sociusの生息地の範囲が重なり合うために発生する。[9]ほとんどの場合、A. fasciatus は繁殖時にA. sociusから分離したままであることが知られているが、交雑の可能性がある。[6]
行動
コミュニケーション
求愛鳴き声は遺伝子型に関係していると思われる。[7] A. fasciatusの雄の求愛鳴き声は、種内および種間認識に機能する。[7]成虫の雄の求愛鳴き声は、幼虫の段階では温度と日照時間の影響を受ける。[7]通常、雄は同種の雌を呼ぶときは移動する場所を避ける。[6] A. sociusとの交配雑種化能力により、 A. fasciatus種のメンバーは、雌のA. fasciatusではA. sociusと区別できない歌声を発する。[7] [6]雌は表面にフェロモン残留物を残す能力がある。[6]
配偶者の選択
メスは性欲が強く、好みの求愛鳴き声に基づいて交尾するオスを選ぶ。[6] A. fasciatusのメスがA. sociusのオスと交雑すると、オスを探すのに費やすエネルギーと、捕食される可能性に伴うリスクを除いて、失うものはほとんどない。[6]
生理
A. fasciatusの羽の大きさは、発育中の日照時間によって決まります。[5]ほとんどの個体は羽が短く[5]、日照時間が長いほど羽が大きくなりやすいと考えられます。[5]
ライフサイクル
A. fasciatusは単化性種である。[1] [10]
幼虫が孵化するまでに最大2ヶ月かかることがある。[5]
この種は光に敏感で、日照時間が短くなると成長速度が速まります。[5]この現象は季節の同期を示しています。[5]
再生
交配
地上性コオロギはXX染色体とXO染色体のみを持っているため、雄個体は母親側からX染色体を受け取ることができます。[5] Y染色体が欠如しているため、 A. fasciatusとA. sociusの間で交雑が起こり得ます。遺伝的差異はX染色体のみに限定されるためです。[5]
メスは同種のオスが出す精子に対して高い親和性を持っているため、異種のオスと交尾しても、雑種化した子孫が生まれることは稀である。[6]メスは最終的には同種のオスと同種のオスのどちらとも交尾する能力を持っているが、メスの卵子は同種のオスによって受精することが多い。[6]
産卵
A. fasciatus は、1シーズンに1回子孫を残す。[5]夏の後半に、[5] A. fasciatus は産卵管と呼ばれる生殖器官を通して胚を地中に産み付ける。[11] A. fasciatusの産卵管の長さは、生息する地理的な場所によって異なる。[4] A. fasciatus が休眠卵を地中に産み付ける際、産み付けられる深さは産卵管の長さによって決まる。 [11]休眠は温度に依存するため、高温下ではA. fasciatusの卵が休眠期から抜け出したり、休眠を回避したりできる可能性があるが、これは一般的ではない。[5] 2つの姉妹種のうち、30℃の温度では、A. fasciatus の方が A. sociusよりも早く成長する。[5]
A. fasciatusはベットヘッジングと呼ばれるプロセスを経るが、これは卵が位置する土壌の温度と水分の変化に起因すると考えられる。[12]
参考文献
- ^ ab Howard, DJ、および Waring, GL「重複および交雑地帯における地形的多様性、地帯幅、および生殖隔離の強さ」Evolution 45. (1991): 1120-1135。
- ^ Birge, LM, Hughes, AL, Marshall, JL, Howard, DJ「 Allonemobius fasciatusとA. sociusの交尾行動の違いと交尾コスト」J Insect Behav 23 (2010): 268-289。
- ^ 「Allonemobius fasciatus レポート」。統合分類情報システム。 2019年9月23日閲覧。
- ^ abc Mousseau, TAおよびRoff, DA「縞模様の地上コオロギ、 Allonemobius fasciatusにおける翼の二形性の発生率と遺伝率の地理的変動」遺伝62（1989）：315-318。
- ^ abcdefghijklm 田中誠司. 「Allonemobiusの 2 つの近縁種およびその雑種の発生特性」Oecologia (ベルリン) 69 (1986): 388-394.
- ^ abcdefghij Birge, LM, Hughes, AL, Marshall, JL, Howard, DJ「 Allonemobius fasciatusとA. sociusの交尾行動の違いと交尾コスト」J Insect Behav 23 (2010): 268-289。
- ^ abcde Mousseau, TA および Howard, DJ 「2 つの兄弟種間のハイブリッドゾーンにおけるクリケットの鳴き声の遺伝的変異」Evolution 52 (1998): 1104-1110。
- ^ ab Britch, SC, Cain, L., Howard, DJ「 Allonemobius fasciatus - A. sociusモザイクハイブリッドゾーンの時空間ダイナミクス：14年間の展望」分子生態学10 (2001): 627-638。
- ^ Doherty, JAおよびHoward, DJ「雌のコオロギにおける同種の鳴き声に対する好みの欠如」Animal Behavior 51 (1996): 981-990。
- ^ 真崎 真三. 「コオロギ（Ensifera: Grylloidea）のライフサイクルの地理的変異」 European Journal of Entomology 93 (1996): 281-302.
- ^ ab Mousseau, TA および Roff, DA 「自然選択は遺伝子構造を変えるか? Allonemobius sociusおよびA. fasciatusの個体群における定量的遺伝子変異の評価」J. Evolutionary Biology. 12 (1999): 361-369。
- ^ Bradford, MJ および Roff, DA 「ベットヘッジとコオロギ Allonemobius fasciatusの休眠戦略」 Ecology 74 (1993): 1129-1135。
外部リンク
- 「Allonemobius fasciatus」。GBIF 。 2019年9月23日閲覧。
- 「Allonemobius fasciatus 種の情報」。BugGuide.net 。 2019年9月23日閲覧。
- Otte, Daniel; Cigliano, Maria Marta; Braun, Holger; Eades, David C. (2019). 「種 Allonemobius fasciatus (De Geer, 1773)」。直翅目種ファイルオンライン、バージョン5.0。2019-07-02に取得。