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アリス・ヴリーリンク | |
|---|---|
| 母校 | ロンドン大学 |
| 科学者としてのキャリア | |
| 論文 | コレステロール酸化酵素の結晶構造決定 （1989） |
| 博士課程の指導教員 | デビッド・マーヴィン・ブロウ[1] |
アリス・フリーリンクは、西オーストラリア大学分子科学部の構造生物学者であり、構造生物学教授です。彼女は、酵素や核酸などの高分子の構造を決定する研究で知られています。
教育
フリーリンクはカナダのカルガリー大学で化学の理学士号と物理化学の理学修士号を取得しました。[2]修士課程では、血圧の調節に関与するホルモンであるアンジオテンシンのリガンドについて研究しました。 [3] 1989年にロンドン大学でコレステロール酸化酵素の構造について研究し、博士号を取得しました。[4]また、インペリアル・カレッジ・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジーで結晶学の学位も取得しています。[2]
キャリア
フリーリンクは1994年から2001年までカナダのマギル大学で助教授および准教授を務めた。[2] 2000年から2007年までカリフォルニア大学サンタクルーズ校の研究教授を務め、その後2007年に西オーストラリア大学の構造生物学教授に就任した。[2]
フリーリンクは2014年の結晶学に関する国家委員会の委員であった[5]。彼女はオーストラリア・ニュージーランド結晶学協会（SCANZ）の元会長である。[6]
研究
フリーリンクは、酵素化学を支配する構造決定因子の理解に特に重点を置いて、タンパク質生化学と結晶学の研究を行っています。 [7]フリーリンクの初期の研究は、最初はブレビバクテリウム[8] [9]、次にストレプトマイセス[10]のコレステロール酸化酵素の3次元構造に集中していました。
彼女は、L-アミノ酸酸化酵素、[11]、プリオン、[12]、ヘビ毒[ 13]などの化合物の構造を確立するプロジェクトに関わってきました。2017年には、抗生物質からスーパーバグを保護するタンパク質であるEptA [14]の分子構造をマッピングしました。この研究は、BBC、[15]、 ABC、[16] Times Higher Education、[17] The West Australian、[18]、Particleで取り上げられました。[19]その後のEptAに関する研究により、なぜそれが医薬品開発の良いターゲットになる可能性があるのかが明らかになりました。[20] [21]
主な出版物
- Vrielink, A.; Rüger , W.; Driessen, HP; Freemont, PS (1994 年 8 月 1 日)。「基質ウリジンジホスホグルコースの存在下および非存在下での DNA 修飾酵素ベータグルコシルトランスフェラーゼの結晶構造」。EMBO ジャーナル。13 ( 15 ) : 3413–3422。doi :10.1002/ j.1460-2075.1994.tb06646.x。ISSN 0261-4189。PMC 395243。PMID 8062817。
- Vrielink, Alice; Lloyd, Lesley F; Blow , David M (1991 年 6 月 5 日)。「1.8 Å の解像度で精製された Brevibacterium sterolicum 由来のコレステロール酸化酵素の結晶構造」。Journal of Molecular Biology。219 ( 3): 533–554。doi : 10.1016 /0022-2836( 91 )90192-9。ISSN 0022-2836。PMID 2051487 。
- Pawelek, PD; Cheah, J.; Coulombe, R.; Macheroux, P.; Ghisla, S.; Vrielink, A. (2000 年 8 月 15 日)。「L-アミノ酸酸化酵素の構造は、鏡像異性体的に保存された活性部位への基質の軌道を明らかにする」。EMBOジャーナル。19 ( 16 ) : 4204–4215。doi : 10.1093/emboj/19.16.4204。ISSN 0261-4189。PMC 302035。PMID 10944103。
- Burns, Colin S.; Aronoff-Spencer, Eliah; Dunham, Christine M.; Lario, Paula; Avdievich, Nikolai I.; Antholine, William E.; Olmstead, Marilyn M.; Vrielink, Alice; Gerfen, Gary J.; Peisach, Jack; Scott, William G. (2002 年 3 月 1 日)。「プリオンタンパク質のオクタリピートドメインにおける銅結合部位の分子特性」。生化学 。41 ( 12 ) : 3991–4001。doi : 10.1021/bi011922x。ISSN 0006-2960。PMC 2905306。PMID 11900542。
参考文献
- ^ Vrielink, Alice (2014年7月3日). 「David Blow (1931-2004) - A Remberance」(PDF) .アメリカ結晶学会. 2014年7月3日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2021年10月14日閲覧。
- ^ abcd 「研究者プロフィール：アリス・フリーリンク教授」。UWA研究リポジトリ。
- ^ Vrielink, Alice (1986). アンジオテンシン変換酵素およびサーモリシンのリガンドの構造およびコンフォメーションエネルギー研究 (論文). オタワ: カナダ国立図書館. OCLC 16710356.
- ^ Vrielink, Alice; ロンドン大学 (1989). コレステロール酸化酵素の結晶構造決定. hdl :10044/1/47699. OCLC 1063590654.
- ^ 「3年ごとの会議および総会」オーストラリア科学アカデミーニュースレター。
- ^ Vrielink, Alice (2016). 「大統領からのメッセージ」(PDF) . Scanz Newsletter . 2018年2月7日閲覧。
- ^ Ducy, Liam. 「UWA が科学的ブレークスルーにおけるオーストラリアとのつながりを祝う」WAToday、2014 年 8 月 20 日。
- ^ Li, Jiayao; Vrielink, Alice; Brick, Peter; Blow, David M. (1993 年 1 月 26 日)。「ステロイド基質と複合体を形成したコレステロール酸化酵素の結晶構造: フラビンアデニンジヌクレオチド依存性アルコール酸化酵素への影響」。 生化学。32 ( 43 ): 11507–11515。doi : 10.1021 /bi00094a006。ISSN 0006-2960。PMID 8218217 。
- ^ Vrielink, Alice; Lloyd, Lesley F; Blow, David M (1991年6月5日). 「1.8Å解像度で精製したBrevibacterium sterolicum由来コレステロール酸化酵素の結晶構造」. Journal of Molecular Biology . 219 (3): 533–554. doi :10.1016/0022-2836(91)90192-9. ISSN 0022-2836. PMID 2051487.
- ^ Yue, Q. Kimberley; Kass, Ignatius J.; Sampson, Nicole S.; Vrielink, Alice (1999 年 4 月 1 日)。「Streptomyces 由来コレステロール酸化酵素の結晶構造決定と主要な活性部位変異体の構造特性」。生化学 。38 ( 14 ) : 4277–4286。doi :10.1021/bi982497j。ISSN 0006-2960。PMID 10194345 。
- ^ Pawelek, PD (2000 年 8 月 15 日). 「L-アミノ酸酸化酵素の構造は、鏡像異性体的に保存された活性部位への基質の軌道を明らかにする」. The EMBO Journal . 19 (16): 4204–4215. doi :10.1093/emboj/19.16.4204. PMC 302035. PMID 10944103.
- ^ Burns, Colin S.; Aronoff-Spencer, Eliah; Dunham, Christine M.; Lario, Paula; Avdievich, Nikolai I.; Antholine, William E.; Olmstead, Marilyn M.; Vrielink, Alice; Gerfen, Gary J.; Peisach, Jack; Scott, William G. (2002 年 3 月 1 日)。「プリオンタンパク質のオクタリピートドメインにおける銅結合部位の分子特性」。生化学。41 ( 12 ) : 3991–4001。doi : 10.1021/bi011922x。ISSN 0006-2960。PMC 2905306。PMID 11900542。
- ^ Kang, Tse Siang; Georgieva, Dessislava; Genov, Nikolay; Murakami, Mário T.; Sinha, Mau; Kumar, Ramasamy P.; Kaur, Punit; Kumar, Sanjit; Dey, Sharmistha; Sharma, Sujata; Vrielink, Alice (2011). 「ヘビ毒由来の酵素毒素：構造特性と触媒機構」. The FEBS Journal . 278 (23): 4544–4576. doi : 10.1111/j.1742-4658.2011.08115.x . ISSN 1742-4658. PMID 21470368. S2CID 40199362.
- ^ Anandan, Anandhi; Evans, Genevieve L.; Condic-Jurkic, Karmen; O'Mara, Megan L.; John, Constance M.; Phillips, Nancy J.; Jarvis, Gary A.; Wills, Siobhan S.; Stubbs, Keith A.; Moraes, Isabel; Kahler, Charlene M.; Vrielink, Alice (2017年2月28日). 「脂質Aホスホエタノールアミン転移酵素の構造は、立体構造の変化が基質結合を制御する仕組みを示唆している」。米国科学 アカデミー紀要。114 ( 9 ): 2218–2223。Bibcode :2017PNAS..114.2218A。doi : 10.1073/pnas.1612927114。ISSN 0027-8424。PMC 5338521。PMID 28193899。
- ^ ダンロップ、グレッグ（2017年2月15日）。「抗生物質耐性：科学者がスーパーバグシールドタンパク質を「暴露」」BBCニュース。 2018年2月7日閲覧。
- ^ ウィルディー、トム（2017年2月14日）。「オーストラリアの科学者がスーパーバグとの戦いで画期的な成果を上げる」ABCニュース。 2018年2月7日閲覧。
- ^ 「スーパーバグの台頭を阻止する」Times Higher Education。2018年2月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年2月7日閲覧。
- ^ O'Leary, Cathy (2017年2月14日). 「UWA、スーパーバグとの戦いで突破口を開く」The West Australian . 2018年2月7日閲覧。
- ^ Mitchell, Samille (2017年3月14日). 「西オーストラリア州の科学者が致死的なスーパーバグと戦う」. Particle .
- ^ Kahler, Charlene M.; Nawrocki, KL; Anandan, A.; Vrielink, Alice; Shafer, William M. (2018). 「脂質Aのホスホエタノールアミン修飾を担うナイセリア菌EptA酵素の構造と機能の関係：薬物標的化の根拠 」。Frontiers in Microbiology。9：1922。doi ：10.3389 / fmicb.2018.01922。ISSN 1664-302X。PMC 6111236。PMID 30186254。
- ^ Anandan, Anandhi; Dunstan, Nicholas W.; Ryan, Timothy M.; Mertens, Haydyn DT; Lim, Katherine YL; Evans, Genevieve L.; Kahler, Charlene M.; Vrielink, Alice (2021年9月1日). 「インタードメインヘリックスによって駆動されるEptAの構造柔軟性は、酵素–基質認識に関する洞察を提供します」. IUCrJ . 8 (5): 732–746. doi :10.1107/S2052252521005613. ISSN 2052-2525. PMC 8420757. PMID 34584735 .
外部リンク
- 教員ページ
- ラボグループページ
- フリーリンク博士の指導教官デイビッド・ブロウの死亡記事
- Google Scholarによってインデックス付けされた Alice Vrielink の出版物