アリス・イェンピン・ティン | |
|---|---|
| 丁燕萍 | |
| 生まれる | |
| 教育 | ハーバード大学(学士) カリフォルニア大学バークレー校(博士) |
| 知られている | 生きた細胞とニューロンの研究のための分子プローブ |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | スタンフォード大学 チャン・ザッカーバーグ バイオハブ マサチューセッツ工科大学 |
| 博士課程の指導教員 | ピーター・G・シュルツ |
| その他の学術アドバイザー | EJ コーリー ロジャー Y. ツィエン |
アリス・イェンピン・ティン(中国語:丁燕萍)[1]は、台湾生まれのアメリカの化学者です。スタンフォード大学で遺伝学、生物学、そして名誉教授として化学の教授を務めています。[2]また、チャン・ザッカーバーグ・バイオハブの研究員であり、米国科学アカデミーの会員でもあります。[3]
幼少期と教育
アリス・ティンは台湾で生まれ、3歳のときにアメリカに移住した。テキサスで育ち、テキサス数学科学アカデミー(TAMS)に通った。1996年にハーバード大学で化学の学士号を取得し、ノーベル賞受賞者のEJコーリーに師事した。 2000年にカリフォルニア大学バークレー校でピーター・G・シュルツに師事して博士号を取得した。[4]
ティンは2008年のノーベル賞受賞者ロジャー・Y・ツィエンのもとでポスドク研究員として研究を終えた。[5]
キャリア
ティン氏は2002 年にMIT 化学科に加わり、2016 年までエレン スワロー リチャーズ教授を務めました。2016 年にスタンフォード大学遺伝学部、生物学部、そして名誉により化学部に移りました。彼女の研究では、指向性進化と有機合成化学の力を活用して、細胞を研究するための新しい方法を開発しています。彼女は、2008年のNIHディレクターのパイオニア賞、[6] 2010年のアメリカ化学会のアーサー・C・コープ奨学生賞、NIHトランスフォーマティブR01賞(2013年と2018年の両方)、マックナイト神経科学技術革新賞、テクノロジーレビューTR35賞、スローン財団研究フェローシップ、海軍研究局若手研究者賞、カミーユ・ドレフュス教師学者賞、2012年の生物医学科学における創造的有望性に対するヴィルチェク賞など、数々の賞を受賞しています。 [7]ティンは2017年からチャン・ザッカーバーグ・バイオハブの研究員を務めています。ティンは2023年に米国科学アカデミーの会員に選出されました。 [3]
研究
ティン氏と彼女の研究室は、いくつかの影響力のある技術を開発したと評価されており、そのうちのいくつかは世界中の学術研究者や産業界の研究者によって広く採用されています。近接標識(PL)は、生きた細胞または生物内で、指定された関心分子から数ナノメートル(1〜5 nm)以内に存在する分子を発見する方法です。この技術では、関心分子に無差別標識酵素を融合し、次に酵素がそのすぐ近くにある任意の分子(タンパク質またはRNA)を共有結合でタグ付けできるようにする小分子基質を追加します。PLは、シグナル伝達ネットワークを解明し、[8] [9]分子機能を分析して、新しい疾患遺伝子を発見する可能性のある強力な方法です。[10] [11]ティン氏の研究室は、PL用に広く使用されている3つの酵素を開発しました。すべて指向性進化を使用して設計されました。ペルオキシダーゼAPEX2、[12] [13]およびビオチンリガーゼTurboIDとminiTurboです。[14]
さらに、ティン博士と彼女の研究室は、一価ストレプトアビジン、[15]哺乳類細胞における部位特異的ビオチン化、[16]一分子イメージング用の小さな一価量子ドット、[17]電子顕微鏡用の遺伝子タグとしての APEX2(緑色蛍光タンパク質に類似しているが、電子顕微鏡で見える)、[18 ]生体内のシナプスを可視化するための分割ホースラディッシュペルオキシダーゼ、 [19]活性化神経集団への遺伝的アクセスを得るための FLARE(高速光および活動調節発現)、[20]タンパク質間相互作用の転写読み出しのための SPARK(迅速な速度で転写読み出しを行う特異的タンパク質関連ツール)、[21]およびPRIME(酵素を介したプローブ組み込み)(科学者が緑色蛍光タンパク質の代替として
参考文献
- ^ “Alice Ting | 生物学部”. biology.stanford.edu . 2020年11月17日閲覧。
- ^ ab “2023 NAS Election”. www.nasonline.org . 2023年5月3日閲覧。
- ^ 「アリス・ティン」。ヴィルチェク財団。 2020年11月17日閲覧。
- ^ 「現行犯逮捕:A. Ting教授とJ. Zhang教授」。NCCR in Chemical Biology 。 2020年11月17日閲覧。
- ^ 2008 NIH ディレクター パイオニア賞受賞者 アーカイブ 2009-01-13 at the Wayback Machineオンラインで取得: 2009-05-12
- ^ 「アリス・ティン教授がバイオメディカルサイエンスにおける創造的可能性に対してヴィルチェク財団賞を受賞」MITニュース、2012年2月14日。 2015年11月12日閲覧。
- ^ Lobingier, BT (2017). 「生きた細胞におけるタンパク質相互作用ネットワークを時空間的に解明するアプローチ」. Cell . 169 (2): 350–360.e12. doi :10.1016/j.cell.2017.03.022. PMC 5616215. PMID 28388416 .
- ^ Paek, J (2017). 「ペルオキシダーゼ触媒近接標識によるGPCRシグナル伝達の多次元追跡」. Cell . 169 (2): 338–349.e11. doi :10.1016/j.cell.2017.03.028. PMC 5514552. PMID 28388415 .
- ^ Han, S (2018). 「近接標識:神経生物学のための空間的に分解されたプロテオームマッピング」Current Opinion in Neurobiology 50 : 17–23. doi : 10.1016/j.conb.2017.10.015. PMC 6726430. PMID 29125959 .
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- ^ Lam, SS (2015). 「電子顕微鏡法と近接標識法のためのAPEX2の指向的進化」. Nature Methods . 12 (1): 51–4. doi : 10.1038/nmeth.3179. PMC 4296904. PMID 25419960.
- ^ Rhee, HW (2013). 「空間的に制限された酵素タグ付けによる生細胞内のミトコンドリアのプロテオームマッピング」. Science . 339 (6125): 1328–1331. Bibcode :2013Sci...339.1328R. doi :10.1126/science.1230593. PMC 3916822. PMID 23371551 .
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- ^ Howarth, M (2005). 「ビオチンリガーゼを用いた生細胞の表面タンパク質への量子ドットの標的化」PNAS . 102 (21): 7583–8. Bibcode :2005PNAS..102.7583H. doi : 10.1073/pnas.0503125102 . PMC 1129026. PMID 15897449 .
- ^ Howarth, M (2008). 「生細胞上の受容体をイメージングするための一価の縮小サイズ量子ドット」Nature Methods . 5 (5): 397–9. doi :10.1038/nmeth.1206. PMC 2637151 . PMID 18425138.
- ^ Martell, JD (2012). 「遺伝子組み換えアスコルビン酸ペルオキシダーゼを電子顕微鏡用の遺伝子組み換えレポーターとして利用する」Nature Biotechnology . 30 (11): 1143–8. doi :10.1038/nbt.2375. PMC 3699407 . PMID 23086203.
- ^ Martell, JD (2016). 「細胞間タンパク質間相互作用の検出とシナプスの高感度可視化のための分割ホースラディッシュペルオキシダーゼ」Nature Biotechnology . 34 (7): 774–80. doi :10.1038/nbt.3563. PMC 4942342. PMID 27240195 .
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- ^ Kim, MW (2017). 「転写読み出しによるタンパク質間相互作用の時間ゲート検出」eLife . 6 . doi : 10.7554/eLife.30233 . PMC 5708895 . PMID 29189201.
外部リンク
- TR35
- スタンフォード大学のTing Laboratoryのウェブサイト
- Google Scholarにインデックスされた Alice Y. Ting の出版物
