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| 名前 | |
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| IUPAC名
(1 S ,4 R ,4a S ,7 R ,7a S ,11a S )-8-(1 H -インドール-3-イル)-4,4a,7-トリメチル-9-プロパン-2-イル-1,2,3,4,5,6,7,7a,10,11-デカヒドロベンゾ[ i ]ナフタレン-1-オール
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 28 H 39 NO | |
| モル質量 | 405.626 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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アフラビニンは、一部の植物や菌類によって生成される抗昆虫化合物です。[1] [2] [3]
参考文献
- ^ Gallagher, Rex T.; McCabe, Terrence; Hirotsu, Ken; Clardy, Jon; Nicholson, Judith; Wilson, Benjamin J. (1980年1月). 「アフラビニン、トレモルゲン産生種由来の新規インドールメバロン酸代謝物」. Tetrahedron Letters . 21 (3): 243–246. doi :10.1016/s0040-4039(00)71179-8. ISSN 0040-4039.
- ^ Gloer, James B.; TePaske, Mark R.; Sima, John S.; Wicklow, Donald T.; Dowd, Patrick F. (1988年11月). 「Aspergillus flavusの菌核からの抗昆虫アフラビニン誘導体」. The Journal of Organic Chemistry . 53 (23): 5457–5460. doi :10.1021/jo00258a011. ISSN 0022-3263.
- ^ Wang, HJ; Gloer, JB; Wicklow, DT; Dowd, PF (1995 年 12 月)。「Eupenicillium crustaceum および関連種の子嚢胞子から得られるアフラビン類およびその他の抗昆虫代謝物」。応用環境 微生物学。61 ( 12 ): 4429–4435。Bibcode :1995ApEnM..61.4429W。doi : 10.1128 /aem.61.12.4429-4435.1995。ISSN 0099-2240。PMC 167750。PMID 8534106。