アダフェノキサート

アダフェノキサート
名前
	推奨されるIUPAC名 2-[(アダマンタン-1-イル)アミノ]エチル(4-クロロフェノキシ)アセテート
識別子
CAS番号	82168-26-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	58080 ;
パブケム CID	64517;
ユニ	言語 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4046280;
	InChI InChI=1S/C20H26ClNO3/c21-17-1-3-18(4-2-17)25-13-19(23)24-6-5-22-20-10-14-7-15(11-20)9-16(8-14)12-20/h1-4,14-16,22H,5-13H2 キー: PLSMXIQMWYSHIV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C20H26ClNO3/c21-17-1-3-18(4-2-17)25-13-19(23)24-6-5-22-20-10-14-7-15(11-20)9-16(8-14)12-20/h1-4,14-16,22H,5-13H2 キー: PLSMXIQMWYSHIV-UHFFFAOYAK;
	笑顔 Clc4ccc(cc4)OCC(=O)OCCNC12CC3CC(C1)CC(C2)C3;
プロパティ
化学式	C 20 H 26 Cl N O 3
モル質量	363.88 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アダフェノキサートはセントロフェノキシンに関連する化合物であり、ラットにおいて向知性薬として作用することが分かっています。^[1]

合成

アダフェノキサートは、4-クロロフェノキシ酢酸（pCPA）を酸塩化物に変換して4-クロロフェノキシアセチルクロリド（1）を得ることによって製造することができる。^[2] 2-（1-アダマンチルアミノ）エタノール（2）とのエステル化によりアダフェノキサート（ 3）が得られる。

^ ペトコフ VD、ゲトバ D、モシャロフ AH (1987)。「抗不安作用のための向知性薬の研究」。Acta Physiol Pharmacol Bulg。13 (4):25-30。PMID 2896427。
^ Romeo R. Andreoli、Xavier D. Cirera、米国特許 4,476,319 (1984 年 Sociedad Espanola De Especialidades Farmaco-Terapeuticas SA)。